Schon irgendwelche Neuigkeiten in Bezug auf Möglichkeiten zur Umsetzung der Grundidee?
Könnte mir vorstellen, dass viele sich gerade vor/über Weihnachten noch über einen Hilfeaustausch freuen würden.
LG Tine
REHAkids "regionale Unterstützungsbörse"
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Sabine
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Hallo Tine,
ja, das könnte ich mir auch vorstellen. Wir Mods haben jedoch gerade vor Weihnachten für unsere eigenen Familien genug zu tun. Das wird immer gerne vergessen. Man holt uns nicht morgens aus dem Schrank, setzt uns vor den Rechner und stellt uns am Abend wieder zurück.
Wir sind alle Menschen mit Familie inkl. behindertem Kind mit oft anstrengenden Berufen, die den ganzen oder halben Tag in Anspruch nehmen.
Insofern kann ich dir nur versprechen, dass die von euch gewünschte Börse kommen wird, aber sicher nicht mehr vor Weihnachten.
LG
Sabine
ja, das könnte ich mir auch vorstellen. Wir Mods haben jedoch gerade vor Weihnachten für unsere eigenen Familien genug zu tun. Das wird immer gerne vergessen. Man holt uns nicht morgens aus dem Schrank, setzt uns vor den Rechner und stellt uns am Abend wieder zurück.
Wir sind alle Menschen mit Familie inkl. behindertem Kind mit oft anstrengenden Berufen, die den ganzen oder halben Tag in Anspruch nehmen.
Insofern kann ich dir nur versprechen, dass die von euch gewünschte Börse kommen wird, aber sicher nicht mehr vor Weihnachten.
LG
Sabine
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Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
REHAkids - Das Forum für besondere Kinder
Bücher für Kinder und Jugendliche http://buch.blogon.de/
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hallo zusammen ,
Die idee find ich " SUPER "
da wär ich auch voll dabei
jeder von uns kann bestimmt hin und wieder hilfe in allen lebenslagen brauchen
alleine schon : nimmst du mein kind nehm ich dein kind oder mitfahrgelegenheiten !
ich find die idde wirklich klasse !
dann warte ich auch mal ganz ungeduldig auf das kommende jahr
lg susanne
Die idee find ich " SUPER "
da wär ich auch voll dabei
jeder von uns kann bestimmt hin und wieder hilfe in allen lebenslagen brauchen
alleine schon : nimmst du mein kind nehm ich dein kind oder mitfahrgelegenheiten !
ich find die idde wirklich klasse !
dann warte ich auch mal ganz ungeduldig auf das kommende jahr
lg susanne
Susanne(*67) und Mirco(2001) - tuberöse sclerose, epi , riesenzellastrozytom , authistische züge - unser wirbelwind
Ich schubs es mal ins neue Jahr ...
LG Janne
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unsere Vorstellung: 
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Janne mit Männe, großem Bruder (*04) und Liam (*06) Trisomie 21, ASD II, V.a. intrapulmonale Lymphangiektasien, Gehörlos (CI versorgt seit 2010/11), Button, einiges mehr... und der größte Kämpfer, den wir je kennenlernen durften!
hierJanne mit Männe, großem Bruder (*04) und Liam (*06) Trisomie 21, ASD II, V.a. intrapulmonale Lymphangiektasien, Gehörlos (CI versorgt seit 2010/11), Button, einiges mehr... und der größte Kämpfer, den wir je kennenlernen durften!
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Isolde
- Moderator
- Beiträge: 37551
- Registriert: 19.09.2004, 21:41
- Wohnort: Kraichgau / vorh. Saarland + München
Hallo Janne,
wir haben es nicht vergessen,
wir sind dran und überlegen gerade aktuell wie wir es umsetzen,
nur bitte noch ein paar Tage Geduld - sie wird kommen, man kann sie schon riechen
.
Liebe Grüße - Isolde
wir haben es nicht vergessen,
wir sind dran und überlegen gerade aktuell wie wir es umsetzen,
nur bitte noch ein paar Tage Geduld - sie wird kommen, man kann sie schon riechen
.Liebe Grüße - Isolde
„Ich habe den lieben Gott in manchen Kneipen besser kennengelernt als in manchem Bibelkreis.“ Rainer Maria Schießler, Pfarrer in München St. Maximilian
Jonathans CFC-Syndrom + Unsere Vorstellung + https://www.facebook.com/CfcAngelDeutschland
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Hallo,
eine super Idee!!! Könnte mir sowas gut vorstellen. In den größeren Städten besteht natürlich eher die Cahnce auf solchen Austausch, aber vielleicht findet sich ja auch der ein oder andere Kontakt auf dem Land.
Gruß Katrin
eine super Idee!!! Könnte mir sowas gut vorstellen. In den größeren Städten besteht natürlich eher die Cahnce auf solchen Austausch, aber vielleicht findet sich ja auch der ein oder andere Kontakt auf dem Land.
Gruß Katrin
Katrin ´71, L`96 und L`97, Jonas `00 (*08/01) und Mia ´06 Gendefekt gefunden!!! QARS assoziierte autosomal-rezessive progressive Mikrocephalie, therapieschwierige fokale symptomatische Epilepsie, Skoliose, Hüftprobleme, Reflux- (Fundoplicatio), Button,
-super freundlich quietschende Kuschelmaus-
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@ Isolde
juhu! - das ist ja suuper !!!! bin schon gaaanz doll gespannt!!!!!
LG Janne
juhu! - das ist ja suuper !!!! bin schon gaaanz doll gespannt!!!!!
LG Janne
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Janne mit Männe, großem Bruder (*04) und Liam (*06) Trisomie 21, ASD II, V.a. intrapulmonale Lymphangiektasien, Gehörlos (CI versorgt seit 2010/11), Button, einiges mehr... und der größte Kämpfer, den wir je kennenlernen durften!
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Wollt mal fragen, ob es denn hier neues gibt??????? Gruß Janne
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