Oma mit Emma (Zerebralparese durch Sauerstoffmangel)

Hier könnt ihr euch und euer Kind bzw. eure Kinder vorstellen.

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Beitragvon emma-oma » 15.12.2013, 19:07

Hallo ,

bevor ich von den Neuigkeiten berichte

zuerst einmal allen eine schöne Weihnachtszeit.

Emma hat gerade eine 4 Wochen Intensiv Thera Suit Programm hinter sich gebracht.
Wir hatten schon einiges gutes davon gehört und gelesen. Und so haben uns entschlossen
Emma diese Therapie zu ermöglichen.
Es war eine sehr anstrengende Zeit. Täglich bis zu 5 Stunden Therapie.
Dies ging natürlich nicht immer ohne Tränen ab. Aber ich glaube es hat sich gelohnt.
Emma hat doch einige deutliche Fortschritte gemacht.
Natürlich müssen wir weiter machen und wir haben auch schon fürs nächste Jahr geplant.
Bei Interesse
gibt es ein Vorher Nachher Video bei Doreen Deede You Tube Emma's IFT 2013 Results (Intensive Functional Training / TheraSuit Program)
und hier noch ein paar Fotos
Lieben Gruß Emma Oma
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Beitragvon emma-oma » 17.01.2014, 14:13

:D :D :D :D :D :D :D :D "MUM" :D :D :D :D :D :D :D :D :D

Mama

Emma hat am 15.01.2014 kurz vor ihrem 4ten Geburstag das erste mal
bewust "MUM" Mama gesagt. :D
Für viele Mütter Ist es wenn ihr Kind das Wort sagt sicher ein schöner Moment.
Aber für Mütter deren Kinder eigentlich nicht sprechen nur lautieren und für jedes Wort kämfen müssen ist es etwas ganz besonderes.
Denn welche Mutter wünscht sich nicht
dieses Wort einmal von seinem Kind zu höhren.
Ich wünsche allen Müttern die so wie wir darauf gewartet haben
das es irgendwann so weit ist.
Lg
Emma Oma

:icon_thumright:
geb. am 9.2.2010 in Cairns - Australien
mit CP und Epilepsie,Dystonie
Spastik mit koordinations Problemen in Armen und Beinen, Strabismus
http://www.emmasquest.com.au/

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Beitragvon ElaM » 23.01.2014, 19:44

Hallihallo,

habe zwar häufig über Emma's Fortschritte gelesen, aber jetzt muss ich auch mal wieder was schreiben*schäm*....Klasse was die kleine Dame schon alles geschafft hat.."Well done little Sunshine, and more than well done Emma's mum".
Ich hoffe nur dass Emmas Mama sich nicht selbst bei dem ganzen Programm vergisst! Denn irgendwann ist selbst die Reserve des Reserve-Akkus leer.

Liebe Grüße

Ela
Michaela(*80) für Felix(10/2010),
bil. spast. CP, Epilepsie, Baclofenpumpe, Dystonie, Button, Reflux

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Beitragvon emma-oma » 18.02.2015, 17:51

Hallo,
Ich war das erste mal 10 Wochen am Stück mit meiner kleinen" großen" Emma zusammen. :D
Und bin gerade zurück.
Emma ist 5 Jahre alt geworden hat ihre ersten zwei Milchzähne verloren und die zwei Neuen sind schon durch.
Sie hat das zweite mal eine Thera Suit Therapie gemacht wodurch ihre Rumpfstabilität verbessert wurde.
Sie kann aber immer noch nicht richtig krabbeln alleine sitzen, stehen oder gar laufen. Auch über 3 Worte geht das spechen nicht hinaus. Aber geistig ist Emma gut drauf.
Im Januar ist sie zur Vorschule gekommem und lernt sehr gut mit.
Sie hat wie auch im Kindergarten eine Betreuung bekommen.
Emma ist ein sehr fröhliches Kind aber man merkt schon wenn sie andere Kinder laufen und spielen sieht wie sie traurig hinterher schaut
und das macht mich dann auch wieder so traurig. :cry:
Aber so ganz haben wir die Hoffnung noch nicht aufgegeben das sie es noch ein bisschen weiter schafft.

LG Emma- Oma
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Beitragvon ElaM » 18.02.2015, 21:15

Hallihallo,

schön das zu lesen. Felix hatte vor Weihnachten eine lange schlechte Phase gehabt mit Schlafstörungen, starker Spastik......etc. Im Moment geht es ihm ganz gut.Das mit der Wut und Trauer seinerseits kennen wir inzwischen auch sehr gut, da er geistig auch weiter ist.
Gegen die einschießenden Spastiken bekommt er im Mai eine Baclofenpumpe implantiert. Die Testung mittels Injektion war sehr erfolgreich.Man konnte ihm sogar Orthesen längere Zeit anziehen,ohne dass er sich beschwert hat. Normalerweise ist er sehr schlecht drauf damit bzw irgendwann schreit er nur noch, da er sich bei der Überstreckung total reindrückt.
Aber wie gesagt,im Moment läuft es gut.
Süßes und vor allen Dingen großes Mädel ist Emma geworden :D
Michaela(*80) für Felix(10/2010),

bil. spast. CP, Epilepsie, Baclofenpumpe, Dystonie, Button, Reflux

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Beitragvon emma-oma » 01.08.2015, 20:40

Ein Liebes Hallo in die Runde,
ich war lange nicht mehr hier,
da es auch nicht wirklich etwas Neues gibt .
Emma macht weiter Therapie
Die Dystonie macht uns sehr zu schaffen da sie Emma bei ihren Bemühungen immer wieder ausbremst.
Durch die TheraSuit Therapie hat Emma kleine Fortschritte in Richtung selbständiges sitzen gemacht.

Liebe Grüsse Emma Oma
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