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Wann habt ihr gemerkt, dass euer Kind ein besonderes ist?
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Wann habt ihr gemerkt, dass euer Kind ein besonderes ist?
vor der Geburt
13%
 13%  [ 1153 ]
während d. Geburt
8%
 8%  [ 710 ]
1. Woche
15%
 15%  [ 1312 ]
in den ersten 6 Monate
22%
 22%  [ 1894 ]
zwischen dem 6. und dem 12. Monat
13%
 13%  [ 1175 ]
im 2. Lebensjahr
12%
 12%  [ 1081 ]
im 3. Lebensjahr
5%
 5%  [ 464 ]
im 4. Lebensjahr
2%
 2%  [ 220 ]
später
4%
 4%  [ 420 ]
Stimmen insgesamt : 8429

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Lili
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BeitragVerfasst am: 08.11.2005, 21:10    Titel: Wann habt ihr gemerkt, dass euer Kind ein besonderes ist? Antworten mit Zitat

Wärs möglich zu fragen: wann habt ihr gemerkt dass euer kind ein besonderes ist?

*) vor der Geburt
*) während d. G
*) 1. Woche
*) ersten 3 Monate
....

schon klar das viele kinder mehrfach behindert sind, vielleicht zählt dann die auffälligste behinderung.

is nur so eine idee - bin mir nicht sicher ob da eine repräsentative antwort rauskommt

LG
Lili
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Natalie Krebs
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Beiträge: 1185
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BeitragVerfasst am: 08.11.2005, 21:13    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Lili,

wir haben es erst mit ca 4 monaten bemerkt vorher vhaben wir die schlappheit immer auch die frühgeburt geschoben

LG Naty

_________________
Natalie (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und hochbegabt , Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Epilepsie, muskel degenerative erkrankung ,Sauerstoff Pflichtig, aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
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katischatz1965
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BeitragVerfasst am: 08.11.2005, 21:15    Titel: Antworten mit Zitat

hallo Lily bei kati wurde es mit 3 monaten festgestellt ,, aber da hies es noch muskelschwäche und da begann KG .. mit 13 monaten erfuhren wir dann das unsere süsse . ein ganz besonderes Kind ist

LG manuela

_________________
Manuela geb. 1965 alleinerziehende Mutter von Katharina 21.09.1990
Angelman-Syndrom,Symtomatische fokale Epilepsie mit tonischen u. Grand-Male Anfällen,
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Chrissie
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BeitragVerfasst am: 08.11.2005, 21:32    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Lili,

wir erfuhren mit 2 Monaten, daß bei Alexander etwas nicht stimmt. Daß er schwerstbehindert ist haben wir dann so mit 7 Monaten erfahren.

Liebe Grüße
Ulli

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Alexander 10/91 spastische Tetraparese, Epilepsie, Christina 5/90 und Niklas 10/2002 ADHS


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ks.kathrin
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BeitragVerfasst am: 09.11.2005, 07:43    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo zusammen,

stimmt, es ist schwierig bei der Umfrage. Bei Melina wurde die Blindheit "erst" mit 4 Monaten festgestellt, ansonsten hieß es, sei sie gesund.

Wir haben uns dann die ersten 2 Jahre vollkommen damit abgefunden, dass wir "nur" ein blindes Kind haben und waren glücklich, dass es eben "nur" blind ist. Mittlerweile wissen wir, dass Melina auch eine cerebrale Entwicklungsverzögerung hat. Das war dann eigentlich die schlimmste Diagnose für uns Crying or Very sad

Gruß Kathrin

_________________
Mama von Melina *Okt 2001 blind und entwicklungsverzögert
sowie N. *Mai 1991 u. R. *März 2005 beide gesund
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Eva D.
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BeitragVerfasst am: 09.11.2005, 09:09    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo!
Wir erfuhren in der 24 SSW vom Hydrocephalus unseres Sohnes.
Was damit allerdings alles zusammenhängt wurde uns nach und nach bewußt. Eigentlich haben wir in seinem ersten Lebensjahr im 2Monatsabstand immerwieder neue Diagnosen erfahren.... und wer weiß was noch alles dazu kommt ....
Liebe Grüße
Eva

_________________
Eva (05/75), Eike (12/76) und Sohn Hauke (10/03) mit Hydrocephalus, kompl. Hirnfehlbildung, ICP, Hypotonie, Sehbehinderung, schwer mehrfach behindert, Epilepsie
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ks.kathrin
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BeitragVerfasst am: 09.11.2005, 09:14    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

ja, es hört irgendwie nicht auf mit neuen Diagnosen, gell?! Mittlerweile hat man bei meiner Tochter auch noch eine Subluxation der Hüfte festgestellt. Dies wurde vor 4 Jahren !!! beim Kontrollultraschall vom Arzt falsch gedeutet - und das gleich an 2 Ultraschallterminen im Abstand von 2 Monaten!! Schande, schande, schlimm genug dass unsere Kinder so ihre Besonderheiten haben, aber dass dann immernoch irgendwas "Unnötiges" dazukommt ist schon besonders traurig.

Gruß
Kathrin

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Petra Cordes
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BeitragVerfasst am: 09.11.2005, 09:22    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Lili ,

in dem Moment als die Hebamme mir meinen Sonnenschein auf den Bauch gelegt hat hab ich es gesehen .

Liebe Grüsse

Petra

_________________
Petra ,Marco , Giuliano Down-Syndrom (5.98) ,
Thore Down-Syndrom (3.00) , Duodenalstenose,
kompl.Av-Septumdefekt ,Hirnblutung ,Mitralklappenstenose , künstl. Mitralklappe etc.
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ehem. User
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BeitragVerfasst am: 09.11.2005, 09:53    Titel: Oh je... Antworten mit Zitat

Was soll ich denn ankreuzen?

Dass eine so extreme Frühgeburt nix gutes bedeutet, war mir sofort klar. Also 25. SSW. Als sie dann da waren, und ich die Nachricht erhielt, Andi hätte leider eine sehr schwere Hirnblutung erlitten, wurde mir NOCH klarer, dass das überhaupt gar nichts gutes heisst, ohne irgendwie medizinisch vorgebildet zu sein. Als es dann hieß, er mache Sterbeversuche, und ob wir ihn noch taufen lassen wollen, war klar, jetzt ist seelisch Land-unter angesagt.
Zum Glück überlebte er und fing sich irgendwann. Dann hieß es: Abwarten. Er fing eben nicht an zu laufen, und drehte sich sehr spät das erste Mal. Ich kann das nicht eingrenzen.
Dass sich Andi wegen seiner Hirnblutung nicht wie sein Zwillingsbruder entwickeln würde, war anzunehmen und wurde irgendwann zur Gewissheit. Aber zeitlich kann ich es leider nicht genau eingrenzen.

LG

Karin
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Lili
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BeitragVerfasst am: 09.11.2005, 10:25    Titel: Antworten mit Zitat

karin, und der László ist ganz gesund?
was sind denn sterbeversuche? pale
LG Lili
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