Homepage 'Mia und ihr kleines Extra'

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KerstinMamaMia
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Homepage 'Mia und ihr kleines Extra'

Beitragvon KerstinMamaMia » 23.10.2011, 22:31

Hallo Ihr Lieben,

einige von Euch kennen unsere Seite bereits, ich habe sie hier schon einmal vorgestellt. Dieses WE hat sich die Internet-Adresse für unsere homepage geändert: http://www.miaskleinesextra.de/

Ich zeige Euch auf unserer homepage, wie schön das Leben mit einem Kind mit Down-Syndrom ist und wie glücklich Mia selbst ist :) Ihr dürft an unserem Glück gerne teilhaben :wink:

Wir freuen uns auf Euren Besuch!!

Liebe Grüße Kerstin & Mia
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Homepage 'Mia und ihr kleines Extra' - Infos und Tipps rund um das Thema Down-Syndrom: www.miaskleinesextra.de

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KerstinM.
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Beitragvon KerstinM. » 24.10.2011, 00:29

Hallo kleine Mia,

wie glücklich Mia selbst ist

das braucht deine Mama nicht betonen, denn das Bild spricht ja für sich. Behalte dir dein glückliches Lächeln!

@ Mama Kerstin : Schöne Seite!


Gruß Kerstin
Kerstin mit Markus(*97), Hydrocephalus mit schwerem Verlauf,Epilepsie
PK (*14)spastische Tetraparese, gesetzl. blind, Entwicklungsverzögerung, Epilepsie, kleiner Sonnenschein
Ein behindertes Kind ist wie ein krummer Baum - du kannst ihn nicht gerade biegen, aber du kannst ihm helfen, Früchte zu tragen.

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DenisemitMaya
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Beitragvon DenisemitMaya » 24.10.2011, 08:24

Guten Morgen !

Mia ist ja ne richtige kleine Zuckerpuppe.
Richtig schöne Bilder,gefällt mir sehr gut eure Seite.
Danke fürs dran teilhaben

Alle Liebe für euch
Liebe Grüsse Denise


Maya ist nun ein Engel *21.03.2010 † 04.01.2014

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Beitragvon ehemalige Userin » 24.10.2011, 09:01

hallo

deine kleine ist ja der sonnenschein in person :D

lg

KerstinMamaMia
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Beitragvon KerstinMamaMia » 24.10.2011, 15:27

Dankeschön Ihr Lieben :wink:
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Beitragvon SchwesterAndrea » 24.10.2011, 17:46

Ist die süß, soviel Herzlichkeit und Herzenswärme strahlt das niedliche Gesichtchen aus!
Einfach rührend!

LG
Andrea (exam.Krankenschwester/ Casemix Performer, *81; Hypermobilität, HWS- Syndrom, Thrombophilie)
alleinerziehend
Semino Amun *07.09.07- Pseudo- Krupp, therapierte KISS- Variante, Hämangiom OS, Grobmotoriker, Vd. allerg. Asthma, Frühblüherpollenallergie, Hochbegabung
Nuno Faroukh *21.12.09 KISS- Variante therapiert, Pendelhoden

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Beitragvon TanjaPipal » 19.11.2011, 11:48

Servus Kerstin!

Eine spitzen Homepage!! Und so tolle Infos.
Schaue immer wieder gerne rein bei euch!
liebe Grüsse
Tanja
Mama Tanja (1978) und Papa Michael (1972) mit Tochter ANIKA (Juni 2012) und Sohn NIKLAS (02/2007). Niklas hat schwere Hämophilie B, rechtsbetonte spastische Tetraparese, zentrale Facialisparese links, seit Nov. 2010 PEG/Button, cerebrale Sehstörung, Symptomatisch-fokale Epilepsie nach Gehirnblutung

Unser Blog: http://niklaskainz.blogspot.com/

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KerstinMamaMia
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Beitragvon KerstinMamaMia » 19.11.2011, 22:38

Dankeschön liebe Andrea !!

Hallo Tanja, freut mich dass Dir unsere hp
so gut gefällt und Du uns immer wieder mal
besuchen kommst :)

Liebste Grüße an Euch Alle
Kerstin & Mia
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