Neurofibromatose Kids und Eltern - Stiftung Klingelknopf

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Gabriela62
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Neurofibromatose Kids und Eltern - Stiftung Klingelknopf

Beitragvon Gabriela62 » 29.01.2011, 14:17

:icon_thumright:

Hallo an die NF Kids und Eltern :wink:




hier eine tolle Seite


www.stiftung-klingelknopf.de

schaut doch mal rein


lieben Gruß Gaby :wink:
Gabriela mit Janika Neurofibromatose NF 1 , Teilleistungsstörungen Wahrnehmung

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