Lumia Stiftung (Kinder im Wachkoma)

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Sabine
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Lumia Stiftung (Kinder im Wachkoma)

Beitrag von Sabine »

Hallo,

die Lumia Stiftung wurde im Jahr 2000 gegründet und sieht ihre zentrale Aufgabe in der Unterstützung von Familien, die ihr Kind im Wachkoma zu Hause betreuen.
Es handelt sich dabei um Kinder, die durch Unfallfolgen oder Schädigungen des zentralen Nervensystems in einem wachkomatösen Zustand bzw. in einer der möglichen Remissionsphasen sind.

Die Kooperationspartner der Lumia Stiftung in Berlin sind die Kinderklinik des St. Joseph Krankenhauses und das Zentrum für Kindesentwicklung e.V.

Hier der Link für nähere Infos: www.lumiastiftung.de

LG
Sabine
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Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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Beatrice1967
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Ratgeber für Eltern mit Wachkoma-Kind

Beitrag von Beatrice1967 »

Hallo zusammen

Auf der Lumia-Homepage hat der Verein einen Elternratgeber online gestellt und 2018 vollumfänglich aktualisiert. Es ist eine Fundgrube für Eltern, in deren Mitte ein Kind im Wachkoma lebt und sicher eine wichtige Stütze

LG
Bea

Den Ratgeber findet man via:
http://ratgeber.lumiastiftung.de/de/
selbstbetroffen von Cerebralparese und kongenitaler Amblyopie, hochgradiger Kurzsichtigkeit und Makuladegeneration,
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Bücher-und Homepage-Fee im Schweizer Forum für Eltern behinderter, chronisch kranker oder mit Fehlbildung geborener Kinder
www.dasanderekind.ch

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