Vorarlberger hier?

Zum Teil unterscheiden sich die rechtlichen und organisatorischen Strukturen zwischen Deutschland und den verschiedenen Nachbarländern erheblich. Hier in dieser Rubrik sammeln wir alle landesspezifischen Infos.

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Sabine1979
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Vorarlberger hier?

Beitragvon Sabine1979 » 15.06.2008, 20:33

Hallo!
Ich bin Sabine, und 28 Jahre alt.Ich habe 2 Kinder, Sophie ist 6, und Erik ist 3,5.
Erik ist mein "besonderes" Kind.Er hat verschiedene Probleme die warscheimlich auf einen Sauerstoffmangel bei der Geburt zurückzuführen sind.
Würde mich freuen hier andere Vorarlbergerinnen kennenzulernen, und viellecht auch mal zu treffen.

lg
Sabine

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Beitragvon Haase » 15.06.2008, 20:42

Hallo Sabine,
im Forum gibt es Mariposa
http://www.REHAkids.de/phpBB2/profile.p ... ile&u=3956
nimm doch mal direkt Kontakt auf.
Ich habe eure Gegend in netter Erinnerung , arbeite regelmäßig mit www.sicheregemeinden.at in Dornbirn zusammen, und habe da und bei der Polize Bregenz schon Vorträge gehalten, das hat viel Spaß gemacht.
Ellen

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Beitragvon geli » 16.06.2008, 14:36

hallo
wir sind aus lochau .

Lg Geli
Geli mit Martina 06/2003 MMC HC ACM II und Daniela 03/05

Sabine1979
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Beitragvon Sabine1979 » 19.06.2008, 06:57

Danke

Hallo Geli!

Was hat ´denn deine Tochter?
lg

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Beitragvon TanjaPipal » 19.06.2008, 22:09

Hallo Sabine!

Wir sind auch aus Österreich - nur aus der ganz anderen Seite - Burgenland!
:D
Mama Tanja (1978) und Papa Michael (1972) mit Tochter ANIKA (Juni 2012) und Sohn NIKLAS (02/2007). Niklas hat schwere Hämophilie B, rechtsbetonte spastische Tetraparese, zentrale Facialisparese links, seit Nov. 2010 PEG/Button, cerebrale Sehstörung, Symptomatisch-fokale Epilepsie nach Gehirnblutung

Unser Blog: http://niklaskainz.blogspot.com/

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Beitragvon silke83 » 20.06.2008, 17:46

Hallo bin auch aus Österreich, aber wie Tanja von der anderen Seite, genauer aus Wien und hab aber draht zu OÖ, wo ich geboren bin und meine Eltern wohnen auch dort.

LG SIlke
LG Silke
(*83) Muskelerkrankung - Myopathie unklarer Genese, Trisomie X (mit Z.n. frühkindlicher Epilepsieform)

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Beitragvon my » 24.06.2008, 14:45

Hallo, ich bin zwar nicht aus Oesterreich aber wohne sehr nah der Grenze und fahre zum Einkaufen rüber.

Liebe Grüsse Myriam
Myriam 49, Stefan 47 zwei erwachsene Söhne und Jonas 18 part. Trisomie 6, Nierenerkrankung (FSGS) , Morbus Perthes

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Beitragvon Silvia & Iris » 24.06.2008, 17:30

Na, wenn sich jetzt hier alle möglichen Betroffenen vorstellen, dann melde ich mich auch noch!

Wir sind aus NÖ, meine Tochter ist schwerstbehindert, und lacht trotzdem! - Wenn ich irgendwo helfen kann, gerne...

Viele Grüße


Silvia & Iris + Peter
Liebe Grüße
Silvia
Tochter *03/2003, PCH, HG-versorgt, ein Sonnenschein
Sohn *03/2006 AVWS + was so dazu gehört

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Dustin_S.
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Beitragvon Dustin_S. » 21.05.2014, 07:14

Ich denke, dass ich für Stevy einen leiben Gruß an euch aus Dornbirn ausrichten soll :D
Steven: Ertrinkungskind, Wachkoma, jetzt: "Zwischenwelt"


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