Stiftung NOAH

Sonstige informative Websites
(Frühchen, genetische Syndrome etc.)

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Stiftung NOAH

Beitragvon Sabine » 21.05.2004, 12:56

Die Arbeit der Stiftung NOAH zielt auf die Erstellung und Bereitstellung von kostenlosen Online-Ressourcen für Eltern behinderter oder schwer erkrankter Kinder, die Beratung Betroffener und die Durchführung von Spendenaktionen.
Die Ressourcen sind wie folgt gegliedert: Der Arbeitsbereich Tracheotomie enthält Informationen für Eltern von Kindern mit Luftröhrenschnitt, der Arbeitsbereich Magensonden behandelt die Thematik der künstlichen oder enteralen Ernährung und der Arbeitsbereich Andere Themen befasst sich mit allen anderen Behinderungen oder schweren Erkrankungen.

Die Bereitstellung dieser Ressourcen erfolgt im Rahmen einzelner Projekte, die auf der Seite auch näher erläutert werden.

http://www.stiftung-noah.de

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Beitragvon Ramona1982 » 17.09.2005, 23:44

Weiss jemand was mit der Stiftung Noah ist? :? So eine schöne informative Seite und ich komm nicht mehr drauf :cry: hat sich die URL geändert oder so?
Liebe Grüße

Ramona, Melissa *05.08.2004 - †28.11.2011 (Fraser Syndrom/Frühchen 29.SSW,Tracheotomiert (Larynxatresie), PEG,blind,keine Stimme,minim.schwerhörig,Syndaktilien) & Robin *30.11.07,41.SSW gesund

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Beitragvon Nellie » 18.09.2005, 22:07

Ich weiß leider auch nichts, aber vermisse die Seite auch sehr!
Linn *2004, schwerste Mehrfachbehinderung durch pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet
A. *2009
Nicht behindert zu sein ist wahrlich kein Verdienst, sondern ein Geschenk, das jedem von uns jederzeit genommen werden kann. (Richard von Weizsäcker)
https://cruise4life.de

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Beitragvon Thomas » 19.09.2005, 08:29

Hallo,

ich habe mal bei den Betreibern nachgefragt:
Die Website wird bald wieder online sein...


Schönen Gruß
Thomas
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Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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Beitragvon Ramona1982 » 19.09.2005, 19:24

Oh das ist ja super dankeschön :D
Liebe Grüße



Ramona, Melissa *05.08.2004 - †28.11.2011 (Fraser Syndrom/Frühchen 29.SSW,Tracheotomiert (Larynxatresie), PEG,blind,keine Stimme,minim.schwerhörig,Syndaktilien) & Robin *30.11.07,41.SSW gesund


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