Hallo zusammen, ich möchte meine kleine Tochter kurz vorstellen. Sie wird jetzt dann bald 2 Jahre ald und hat einen gehndefeckt, Mikroduplikation 17q12, und ich habe den auch aber bei mir ist der inacktief ich bin nur der Träger.
Ich hoffe das ich hier gleichgesinnte finde mit den gleichen Problemen.
Gendefekt Mikroduplikation 17q12
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ThomasLaisne
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Martinaleona
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Re: Gendefekt Mikroduplikation 17q12
Hallo
Ein herzliches Willkommen von mir.
Wenn du Austausch suchst können wir dir evtl. helfen.
Wir bei Leona ( www.leona-ev.de ) haben viele Kinder mit seltenen Chromosomenveränderungen in der Datenbank.
Wenn du magst, darfst du dich gerne über unsere Kontaktvermittlung bei uns melden:
https://www.leona-ev.de/bereiche/alltag ... rmittlung/
Weiterhin alles Gute für Euch.
Viele Grüße
Martina
Ein herzliches Willkommen von mir.
Wenn du Austausch suchst können wir dir evtl. helfen.
Wir bei Leona ( www.leona-ev.de ) haben viele Kinder mit seltenen Chromosomenveränderungen in der Datenbank.
Wenn du magst, darfst du dich gerne über unsere Kontaktvermittlung bei uns melden:
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Weiterhin alles Gute für Euch.
Viele Grüße
Martina
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ThomasLaisne
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Re: Gendefekt Mikroduplikation 17q12
Ich verstehe Sie, danke.Martinaleona hat geschrieben: ↑08.11.2023, 16:19 Hallo
Ein herzliches Willkommen von mir.
Wenn du Austausch suchst können wir dir evtl. helfen.
Wir bei Leona ( www.leona-ev.de ) haben viele Kinder mit seltenen Chromosomenveränderungen in der Datenbank.
Wenn du magst, darfst du dich gerne über unsere Kontaktvermittlung bei uns melden:
https://www.leona-ev.de/bereiche/alltag/kontaktvermittlung/
Weiterhin alles Gute für Euch.
Viele Grüße
Martina
Re: Gendefekt Mikroduplikation 17q12
Hallo,
mein Sohn 10 Jahre hat den gleichen Gendefekt.
VG Wencke
mein Sohn 10 Jahre hat den gleichen Gendefekt.
VG Wencke
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Beatrice1967
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- Wohnort: Schweiz/ St. Gallen
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Re: Gendefekt Mikroduplikation 17q12
Hier habe ich noch eine Mami mit betroffenem Sohn gefunden
https://www.REHAkids.de/ftopic124860.html
und auch hier:
https://www.REHAkids.de/ftopic129928.html
LG
Bea
Eine gute Adresse ist der LEONA e.V., von dem hier auch Martina geschrieben hat
https://www.REHAkids.de/ftopic124860.html
und auch hier:
https://www.REHAkids.de/ftopic129928.html
LG
Bea
Eine gute Adresse ist der LEONA e.V., von dem hier auch Martina geschrieben hat
selbstbetroffen von Cerebralparese und kongenitaler Amblyopie, hochgradiger Kurzsichtigkeit und Makuladegeneration,
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Bücher-und Homepage-Fee im Schweizer Forum für Eltern behinderter, chronisch kranker oder mit Fehlbildung geborener Kinder
www.dasanderekind.ch
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