https://www.soscisurvey.de/SDQ_NHS/

Verantwortlich: Herr Prof. Dr. Manfred Hintermair (München) und Frau Prof. Dr. Karin Schäfer (Köln)

Die Befragung richtet sich ausschließlich an die Mütter.

Erforscht werden sollen mögliche Auswirkungen einer frühen Diagnose eines kindlichen Hörverlusts durch das Neugeborenen Hörscreening (NHS) auf die psychosoziale Entwicklung hörgeschädigter Kinder. Hier geht es vor allem darum zu sehen, wie sich die Kinder sich in ihrem Verhalten zu anderen und im Umgang mit ihren Gefühlen entwickeln.
In einer früheren Untersuchung zeigte sich, dass sich über 20 Jahre Forschung mit dem SDQ- Fragebogen (=Fragebogen zu Stärken und Schwächen) kaum Veränderungen in der Häufigkeit von Verhaltensauffälligkeiten gezeigt haben. Allerdings waren hier keine Kinder dabei, die ein NHS durchlaufen haben.
Diese Lücke wollen die beiden Professoren nun mit der jetzigen Befragung schließen. Der Fragebogen ist einfach strukturiert und schnell zu bearbeiten. Die Beantwortung und die Verarbeitung erfolgt datenschutzkonform und ist anonym.
In Frage kommen alle Mütter von hörgeschädigten Kindern, die mindestens 4 Jahre alt sind (Kindergarten, Schule).

Und warum dürfen keine Väter mitmachen?

Wenn ich das Studiendesign richtig verstehe, ist es eine Folgestudie.
In den ersten Studien wurden nur Mütter befragt. Um Änderungen herauszufiltern, die am Neugeborenenscreening liegen, wollen sie möglichst wenig an den Fragen und den Befragten ändern. Damit sichern sie Vergleichbarkeit.

Dann kann man fragen, warum in der ersten Studie nur Mütter befragt wurden und keine Väter.
Es gibt auch Väter die sich um die Kinder kümmern.
Es gibt auch Diskriminierung andersherum.

Vielleicht haben sich beim ersten mal keine Männer gemeldet?