Hallo Zusammen,

Mein Sohn knapp zwei Jahre leidet seit Geburt an der Diagnose ICP. Wir fahren im Dezember zur Adeli in die Slowakei. Mich würde es interessieren wie Ihr zu den Rehas in Deutschland steht. Wie waren eure Erfahrungen und welche könnt Ihr empfehlen.

Freue mich von euch zu Hören

vg Pia

Vogtareuth ist auch ein guter Ansprechpartner für Kinder mit CP. Wir waren wegen etwas anderem dort, aber auch viele Kinder mit Cerepral Parese.