Vielen Eltern geht es so, wie es uns jahrelang ging:
Das Kind hat unzählige Krankheitssymptome und kein Arzt weiß was das Kind hat. Ohne Diagnose gibt es keine Therapie, keine Forschung und nur wenig Hilfe für die Betroffenen. Daher hat ein betroffener Vater eine Petition gestartet um Diagnosemöglichkeiten im Säuglingsalter zu verbessern.
Hier der Link zur Petition
openpetition.de/!rphtq
Petition zur Diagnose seltener Erkrankungen im Kindesalter
Moderator: Moderatorengruppe
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Stefanie Berlin
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- Wohnort: Berlin
Petition zur Diagnose seltener Erkrankungen im Kindesalter
Steffi mit F. 9/01 Alström Syndrom, Blind, f. Autismus, Diabetes, Leberfibrose, metabolisches Syndrom, Microzhephalie, nonverbal
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Re: Petition zur Diagnose seltener Erkrankungen im Kindesalter
Hallo !
Habe unterschrieben !
Liebe Grüsse
Habe unterschrieben !
Liebe Grüsse
Heike *73,Ferdi *57,
Miriam*94 MFA
Saskia*96 Krankenschwester;
Matthias *05 soziale Angststörung
Tobias *99 Student
Dominik *01
in Ausbildung
Jan *09 Verdacht auf G.B. Dystrophie;
meine Galerie
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Re: Petition zur Diagnose seltener Erkrankungen im Kindesalter
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