Hallo,
hier kommen Buchtipps von Userin "Janne":
Es handelt sich um eine Trilogie über einen Jungen mit Down Syndrom:
1. "Bin Knüller",
2. "Ich mit ohne Mama" und
3. "Bin kein Star, bin ich"
Das erste Werk ist von Doro Zachmann, die beiden nachfolgenden Bücher hat sie gemeinsam mit Sohn Jonas geschrieben.
Janne: "Wir haben herzhaft gelacht, mit einem Kommentar von "au weia" in die Zukunft geschaut und an einer Stelle offen gemeinsame Tränen geteilt...
Doro Zachmann schreibt ehrlich, gefühlvoll, humorvoll, dezent ironisch, auf eine sehr persönliche Art bezaubernd und hat uns mitgenommen.
Bereits nach dem ersten Buch haben wir uns gewünscht, dass Jonas ganz schnell älter werden muss, damit wir eine Fortsetzung bekommen!
Neben der schönen Leseerfahrung hat diese Reihe auch den Reiz der Lebensbegleitung vom Kindes- zum Erwachsenenalter."
https://www.amazon.de/Bin-Kn%C3%BCller- ... %C3%BCller
LG
Sabine
D./J. Zachmann, Bin Knüller
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D./J. Zachmann, Bin Knüller
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Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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Bücher für Kinder und Jugendliche http://buch.blogon.de/
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Ich hab es zwar bisher nicht gelesen... aber der Vollständigkeit halber, mchte ich hinzufügen:
Es gibt noch ein 4. Buch bzw ist es eigentlich das 1.
https://www.amazon.de/Mit-Stimme-Herzen ... 4NQFJ0J10X
Das Buch "Mit der Stimme des Herzens" handelt von den ersten Jahren mit Jonas.
LG Angela
Es gibt noch ein 4. Buch bzw ist es eigentlich das 1.
https://www.amazon.de/Mit-Stimme-Herzen ... 4NQFJ0J10X
Das Buch "Mit der Stimme des Herzens" handelt von den ersten Jahren mit Jonas.
LG Angela
Sohnemann *2001 Asperger und HB
Minimann *2013 geboren mit 6. Zeh und Hypospadie (OP Anfang 2015), globale Entwicklungsstörung, geräuschempfindlich und (taktile) Wahrnehmungsstörung und seit März 2016 Epilepsie. Nach einem 2 Jahre dauernden tränenreichen Umweg über das Bardet Biedl Syndrom seit Februar 2016 endlich die Diagnose SYNGAP1 Mutation.
Minimann *2013 geboren mit 6. Zeh und Hypospadie (OP Anfang 2015), globale Entwicklungsstörung, geräuschempfindlich und (taktile) Wahrnehmungsstörung und seit März 2016 Epilepsie. Nach einem 2 Jahre dauernden tränenreichen Umweg über das Bardet Biedl Syndrom seit Februar 2016 endlich die Diagnose SYNGAP1 Mutation.