Hallo Ihr Lieben,
wer hat Erfahrungen mit der Uniklinik Essen gemacht. Zur stat. Aufnahme würden mich die ärztliche Versorgung unddie stat. Unterbringung interessieren.
Wer war schon mal in Essen? Fühlt man sich dort gut aufgehoben? Wie klappt die Kommunikation zwischen Ärzten und Eltern?
Lg caro _________________ Carola mit Lutz (Joubert-Syndrom 93)
ich weiß nicht, wo Du wohnst, aber meine persönliche Meinung aus Erfahrung ist, dass man in Münster besser aufgehoben ist.
Gut, bei uns ist einiges schiefgelaufen, aber grundsätzlich - schon vorher - störte mich in Essen, dass dort immer alle ca. 3 Monate die Ärzte wechseln. Meist wird man von den "frischen" Ärzten, die dann die Stationen wechseln betreut. Mir gefiel das nicht so, hab aber mit Rücksicht auf Luca damals einen Wechsel gescheut, damit wir nicht neu angefangen müssen..... Wenn man jedoch beachtet, dass die Ärzte ständig wechseln, fängt man im Prinzip auch jedes Mal neu an.... (die Oberärzte sind eher seltener zu sehen)......
Ich lasse jetzt bewußt unsere persönliche Situation, die dann letztendllich zum Wechsel geführt hat, außen vor.
In Münster ist es so, dass die Nephrologie nicht direkt in der Uniklinik liegt und dort sind immer die gleichen Ärzte. Kein großes wieder neu-erzählen beim nächsten Arzt etc.....
Kommunikation war in Münster super, in Essen bis zu unserem Problem an sich auch, allerdings fand ich dort die "frischen" Ärzte manchmal auch ein wenig überheblich..... Aussagen wie "das leben ist kein Wunschkonzert" etc. gehörten dazu. Nach Gesprächen mit dem Chefarzt legte sich das, allerdings bin ich niemand, der ständig zum Chef rennen will, damit was läuft.....
Falls Du mehr wissen magst, dann per PN, bin nicht so oft hier. Über ein PN werde ich ja informiert.
LG
Anke _________________ Anke (40), Carsten (38), Kevin * 27.03.98 (Frühchen 23. SSW, ADS) mit Sternenkind Luca * 27.12.2002, † 23.12.2007 (Muskeldystrophie Duchenne, chron. Niereninsuffizienz, Schlaganfall nach erfolgloser Nieren-TX, Gerinnungsstörung Faktor V-Leiden, verstorben nach akuter Peretonitis) und Finn * 05.01.2009 - kerngesund und quietschfidel
ich habe gerade mal bei google.de nachgesehen. Es gibt darüber eine Internetseite www.kinderniere-essen.de/. Vielleicht findest Du dort ja schon einige Antworten.
LG
Anke _________________ Anke (40), Carsten (38), Kevin * 27.03.98 (Frühchen 23. SSW, ADS) mit Sternenkind Luca * 27.12.2002, † 23.12.2007 (Muskeldystrophie Duchenne, chron. Niereninsuffizienz, Schlaganfall nach erfolgloser Nieren-TX, Gerinnungsstörung Faktor V-Leiden, verstorben nach akuter Peretonitis) und Finn * 05.01.2009 - kerngesund und quietschfidel
wir sind auch in Essen - jedoch nicht in der Nephrologie sondern in der Leberambulanz immer wieder! Ist aber der selbe Bereich, das selbe Haus und so!
Ich finde es zwar grundsätzlich okay dort, jedoch stört auch mich der ständige Wechsel der Ärzte! Wir waren jetzt 3x dort zu den Kontrolluntersuchungen und immer war es jemand anders! Den OA habe ich bis heute nur 1x am Telefon gehabt - gesehen noch nie! Fritag waren wir außerplanmäßig dort weil es Probleme gab - wieder ne andere Ärztin und der OA rief nur mal an zwischendurch!
LG Svetlana _________________ Liliana - Renée, 01/06, Leberzirrhose durch PFIC III - Syndrom, Muskelhypotonie und taktile und vestibuläre Wahrnehmungsstörungen
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