Verfasst am: 04.05.2010, 23:05 Titel: Wer hat Erfahrung mit der UK-Beratung im SPZ Hannover?
Hallo zusammen!
Erstmal eine Kurzbeschreibung von meinem Sohn: Maxi kann nicht sprechen und nicht zeigen, er verständigt sich mit hingehen, Dinge nehmen, weinen und " trotzen"
Dank eines guten Tipps üben wir seid zwei Tagen mit Bild-Foto-Karten, klappt schon ganz gut
Als wir kürzlich in Kiel/ Raisdorf in Behandlung waren wurde uns da das erstmal von UK erzählt.
(Leider scheinen davon noch nicht viele Ärzte und/oder Therapeuten gehört zu haben... )
Da wir vom SPZ Hannover betreut werden, bat man uns, die UK-Beratungsstelle dort auf zu suchen.
Hat einer Erfahrung mit denen?
LG
Annika _________________ Annika,Bj.80 & Harry,Bj.80 mit
Maximilian 04/06 angeb. Hirnfehler, Entwicklungsverzögerung, Epilepsie,frühkindlicher Autismus, Sturge-Weber-Syndrom, spricht nicht, unser Schmusebär, unser Sonnenschein und kleiner König und Romina 06/09 unsere kerngesunde Prinzessin
Hallo,
Wir sind auch im SPZ Hannover.
Arbeiten auch mit Bildkarten oder GUK Karten.
Haben aber seid einem Jahr einen Talker den wir mit langem hin und her vom SPZ verschrieben bekommen haben!!
Waren also mehrmals zur Beratung Unterstützende Kommunikation Bei Frau Pradler.
LG Katja _________________ Katja (37), Ingo (40), Lea (10) und Yannik (7) Entwicklungverzögert, verbale Sprachdyspraxie, Muskelhypotonie, V.a. Syndrom Erkrankung
wir haben jetzt einen Termin so Ende Juni bekommen. Ich glaub Pradler hieß die auch. War ganz nett an Telefon. Sie meinte, dass sie mit ihrer Kollegin, glaube die heißt Fr. Lilly, unseren Sohn begutachten möchte.
Ich hoffe, dass man da nicht um alles kämpfen muß und das die nicht so ewig brauchen.Hoffe die helfen einem mal und kommen einem entgegen!
Bin gespannt!
LG _________________ Annika,Bj.80 & Harry,Bj.80 mit
Maximilian 04/06 angeb. Hirnfehler, Entwicklungsverzögerung, Epilepsie,frühkindlicher Autismus, Sturge-Weber-Syndrom, spricht nicht, unser Schmusebär, unser Sonnenschein und kleiner König und Romina 06/09 unsere kerngesunde Prinzessin
nun hatten wir endlich unseren Termin und ich muß sagen, dass die Fr. Bradler sehr nett ist. Sie ist eine eher ruhige und leise Person, schaut sich aber das Kind sehr genau an und hat alle Arten der Kommunikation die unser Sohn hat erkannt. Sie hat auch gleich gute Tipps und Ratschläge gegeben.
Natürlich hat sie uns nicht gleich was verordnet, aber wir haben bald wieder einen Termin und da wollen wir sehen, wie wir ihre Tipps umsetzen konnten.
Also, bisher kann ich die UK Beratung nur empfehlen.
LG Annika _________________ Annika,Bj.80 & Harry,Bj.80 mit
Maximilian 04/06 angeb. Hirnfehler, Entwicklungsverzögerung, Epilepsie,frühkindlicher Autismus, Sturge-Weber-Syndrom, spricht nicht, unser Schmusebär, unser Sonnenschein und kleiner König und Romina 06/09 unsere kerngesunde Prinzessin
Hallo,
tja, so kann man sich täuschen!!!
Wieder nix verordnet bekommen!
Wir sollen eigentlich so wie immer weiter machen! Klasse! Hilft auch sehr!!!
Wenn das so weiter geht, ....vielleicht dann wenn er 30 ist!
Suche jetzt nach einer anderen Beratung!!!
Die in Hildesheim soll gut sein. Die arbeiten wohl auch mit dem Kiga zusammen (das fänd ich mal sehr sinnvoll!!!!)
LG ANnika _________________ Annika,Bj.80 & Harry,Bj.80 mit
Maximilian 04/06 angeb. Hirnfehler, Entwicklungsverzögerung, Epilepsie,frühkindlicher Autismus, Sturge-Weber-Syndrom, spricht nicht, unser Schmusebär, unser Sonnenschein und kleiner König und Romina 06/09 unsere kerngesunde Prinzessin
Hallo,
wir waren 3x bei Frau Pradler bzw. Frau Tilly.
Auch wir sollten so weiter machen wie bisher!!!!!
Da hab ich sie gefragt ob sie mal mit Gebärden versucht hat einkaufen zu gehen !!????
Yannik kann zwar gebärden, doch sind diese manchmal auf Grund seiner Motorischen Einschränkung schwer zu erkennen.
Da stimmten mir die beiden zu, das es schwer sei.
Außerdem hatte auch die Reha Klinik Werscherberg gemeint es muß irgendwie weiter gehen und würden es empfehlen ein Gerät anzuschaffen
Wir bekamen dann ein Rezept
Weil wir aber nicht ganz zufrieden mit dem SPZ in Hannover waren, waren wir in Celle im SPZ hat unser Kinderarzt uns empfohlen. Wir waren begeistert. Kann also Celle SPZ nur empfehlen.
wir waren im SPZ bei unserer Ärztin und haben uns über die UK Beratung beschwert.Sie will es weiterleiten. Mal sehen, glaube nicht das das da ankommt.
Ferner hatte ich mich bei der Ärztin beschwert, dass die uns UK nicht mal angeraten hat. Ihr Argument war, dass UK nur für Kinder ist, die nicht sprechen können und nicht anderweitig kommunizieren können . Tja, hat sie sich ins eigene Fleisch geschnitten, denn genau das passt auf unseren Sohn und sie hat es uns NICHT geraten . Außerdem ist UK noch für viele, viele anderen auch! Da sieht man mal, dass die alle von UK keine Ahnung haben!!!
Sie konnte uns auch kein bisschen weiter helfen, nix empfehlen (wer weiß, was es noch gibt und sie es uns nicht sagt, aus welchen Gründen auch immer-wie bei der UK!!!!)!! Wir waren besser informiert, als die Ärztin! Also sind wir 30 km gefahren, damit sie ihn Körperlich kurz untzersucht. Toll!!! Uns das ist ein SPZ!!!
Danke für deinen Tipp mit dem SPZ in Celle, wäre echt mal eine Überlegung wert! Was machen die da mit euch?Beraten die auch??
LG Annika
PS: Wir haben jetzt ein Termin zur UK-Beratung mit einem Mitarbeiter von Prentke-Romich ( ISAAC) mit unserer Logopädin zusammen. _________________ Annika,Bj.80 & Harry,Bj.80 mit
Maximilian 04/06 angeb. Hirnfehler, Entwicklungsverzögerung, Epilepsie,frühkindlicher Autismus, Sturge-Weber-Syndrom, spricht nicht, unser Schmusebär, unser Sonnenschein und kleiner König und Romina 06/09 unsere kerngesunde Prinzessin
Hallo Katja & Annika!
Ich kann das SPZ Celle auch nur empfehlen, Hannah ist dort neurologisch (Dr. Riedel) & logopädisch (Fr. Prüßner-Haar) in besten Händen. Wir "GUK-ken" schon seit über einem Jahr, ist zufällig mein dienstliches Steckenpferd, was ich nun privat äußerst gut gebrauchen kann. Anfangs waren wir nur 1x im Quartal zur logopädischen Beratung und seit kurzem arbeitet die Therapeutin auch selbst regelmäßig mit der Kleinen. Hannah verwendet inzwischen über 60 Gebärden, kombiniert jetzt immer öfter auch "2-Wort-Sätze" wie "Papa-Heia", "komm-helfen", hol-trinken" usw. Ich hoffe, dass sie nun auch mehr in Richtung Artikulation üben, damit Hannahs aktiver Wortschatz erweitert wird ( bisher 6 Worte ). Neben Gebärden und Kommunikations-Bilder/Tafeln/... kann man sich dort auch wegen elektronischer "Talker" beraten lassen.
Nun noch was ganz anderes:
Habt Ihr Interesse, zum REHAkids-Stammtisch nach Hannover-Linden zu kommen? Im entsprechenden Thread wird gerade wegen des nächsten Termins verhandelt. Ist immer sehr nett dort!
Liebe Grüße
Anne _________________ Anne&Thomas (43&47) mit David (9),Judith (8) & HANNAH (4) - Mitochondriopathie ("Morbus Leigh"), Entwicklungsverz., Ataxie, Stammhirnschädigung mit zentr.Koordinationsstörungen beim Sehen,Schlucken,Atmen&Herzfrequenz,daher Button&Tracheostoma, GuK, z.N. nächtl. Beatmung & Betablocker -> es hat sich schon viel regeneriert!!!
- die haben uns in Celle ganz toll bertaten, doch leider hatten wir dann selbst alles schon ins Rollen gebracht. So das sie uns nicht weiter helfen konnten uns aber in unserem handeln bestärkt haben
- wir haben auch selbst einen Termin mit der Firma Prentke und Romich ausgebacht und uns beraten lassen. Und haben uns dann ein Rezept erkämpft
- wollte immer mal zum Stammtisch in Hannover gehen, schaffe es leider aber immer nicht da ich auch noch 2 Nachmittage arbeite.
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Ihr Argument war, dass UK nur für Kinder ist, die nicht sprechen können und nicht anderweitig kommunizieren können 
