Verfasst am: 28.07.2005, 21:33 Titel: Endlich wieder ein paar Schritte vorwärts
Hallo zusammen,
Ich habe ja vor ein paar Wochen berichtet, dass wir nun kein Vojta mehr machen, sondern auf Bobath umgestiegen sind und trotz schlechter Prognose der Vojtatherapeutin und der Kindergärtnerin gibt es nach nur so kurzer Zeit(ca. 8 Wochen) schon die ersten erkennbaren Fortschritte.
Die Kopfkontrolle wird von Tag zu Tag immer besser, jetzt hebt er schon in Rückenlage seinen Kopf und in der Bauchlage gelingt ihm das Abstützen immer besser. ziehe ich ihn mit den Händen in der Rückenlage hoch, so nimmt er sein Köpfchen richtig toll mit.
Im Moment könnte ich richtig jubeln. Es macht viel Spass, diese kleinen Fortschritte zu erleben.
Hallo!
Das ist echt toll, Matthis geht auch viel viel lieber zur KG seit wir Bobath machen, und seit ich nicht mehr mit im Therapieraum bin heult er auch nicht mehr man hört nur immer die KG singen und Matthis dazu quietschen .
LG Silvia _________________ Silvia(*80), Andreas (*79) mit Lukas (06/00) gesund, Matthis (09/03) entwicklungsverzögerung, M.H., Nystagmus, stark weitsichtig,fokale Epilepsie, Kleinhirnatrophie und (seit 12/07) Aaron, gesund
Hallo Sylvia,
wir sind immer mit im Therapieraum und erleben hier immer ein fröhliches quietschen und schnattern. Wenn meine Tochter dabei ist, dann lacht und kichert er fast die gesamte Therapiezeit nur. Manchmal denke ich dann, ob das so gut ist, aber anscheinend hat dies noch zusätzlich positive Wirkung auf den kleinen Kerl.
Heute hat er den Kopf in Rückenlage immer häufiger gehoben und auch immer länger gehalten und erst Ruhe gegeben, wenn ich ihn dann zum Sitz geführt habe und was noch ganz neu ist, er streckte mir die Hände entgegen, damit ich ihn hochziehe. Ist dass nicht ein toller Erfolg!
ich freue mich so für Euch und Hannes!! Ihr scheint momentan einfach die richtige Therapie gefunden zu haben! TOLL!!!
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
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man hört nur immer die KG singen und Matthis dazu quietschen 
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