unsere Tochter wurde am Dienstag operiert und u.a. wurden ihr Teile des Schädelknochens enfernt weil diese stark entzündedt und teilweise in Auflösung befanden und durch Implantate ersezt. Mich interessieren ErFahrungen von Kinder die schon länger mit solchen Implantaten leben, vorallem worauf sollte man achten, damit man merkt das was nicht i.O. ist (Dana hat eine verzerrte Schmerzwahrnehmung), kann es auch nach längerer Zeit zu Abstoßungsprozessen kommen?
Danke und LG Ina _________________ Dana geb.1994, HFA- Autistin, Sehbehindert 20% Sehkraft mit imlant. Kunstlisen bds),kombinierte beidseitige Schwerhörigkeit (auf einem Ohr taub)
Mara geb.1997, Aortaerweiterung d. Herzklappenfehlbildung, ADHS
Jans Karlottendefekt wurde im Rahmen der Hemisphärektomie im August 2008 gedeckt.
Groß auf etwas geachtet haben wir nicht. Wir haben die Ärzte gefragt, ob wir besondere Sicherheitsvorkehrungen treffen sollten (er hatte noch einen Helm aus Zeiten mit Defekt und täglichen Sturzanfällen). Dies wurde uns verneint. Das Implantat wäre jetzt so stabil, dass würden mal die Archäologen finden.
Ich denke, dass man eventuelle Abstoßungsprozesse an einer Rötung und/ oder Schwellung erkennen könnte.
Liebe Grüße
Yvonne _________________
Jan (2001)
Hemiparese (rechts) nach Aneurysmablutung und Mediainfarkt
komplette Hemianopsie nach rechts, Optikusatrophie links
Epilepsie, funktionelle Hemisphärektomie
Michelle hat im Sommer ´09 2 Schädelknochenlücken verschlossen bekommen. Sie haben da aber kein Implantat genommen, sondern ein Material, was sich mit der Zeit wieder zersetzt und gleichzeitig den Knochenwachstum anregt, so daß nach einer Zeit der Schädel wieder komplett aus Eigenknochen besteht.
Bisher hat Michelle keinerlei Probleme!
Habe aber schon öfters gehört, daß Implantate, besonders bei Erwachsenen, Kopfschmerzen verursachen können. Frag mal Senem hier im Forum, ich meine sie hat auch Implantate im Kopf. Sie kann dir dann aus eingener Erfahrung sagen, wie ihr Leben damit ist.
leider kann ich dir überhaupt nicht weiterhelfen....
Aber ich möchte deiner Tochter alles Liebe und Gute wünschen.
Alles Liebe von eurem Wichtel
Nicole _________________ Nicole 05/75 und Udo 12/71 mit Katharina 11/04 frühkindl. Bronchialasthma u. Felix 03/07 Deletion am Chromosom 7, ASD1, Analatresie, Hypospadie, Lippenspalte rechts, Nystagmus, seit Okt.10 Gastrotube, unser kleiner, süßer Terrorist
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Ich bin im Frieden wo ich bin!
Keine Ahnung, wie das Zeug heißt...
Kommst du nach Olpe? Ist der Termin in Münster vorher oder nachher?
Wenn er danach ist, kannst du in Olpe Dr. von Gernet fragen, wie das Material heißt - er hat Michelle ja operiert und wird sicher auch wieder in Olpe sein.
danke für eure Antworten. Welches Material bei Dana genommen wurde, habe ich gar nicht gefragt, muss ich noch nacholen.
Bisher verläuft der Heilungsprozess sehr gut. Die Wunde ist unauffällig. Sie bekommt im Moment 3x intrvenös Antibiotika und darf wenn nix dazwischenkommt am Montag heim.
@Nicole
vielen Dank für die guten Wünsche, ich werde sie Dana morgen ausrichten.
LG Ina _________________ Dana geb.1994, HFA- Autistin, Sehbehindert 20% Sehkraft mit imlant. Kunstlisen bds),kombinierte beidseitige Schwerhörigkeit (auf einem Ohr taub)
Mara geb.1997, Aortaerweiterung d. Herzklappenfehlbildung, ADHS
meinst Du Palacos? Das ist eine Art Kunststoff, der in Form gegossen bzw modelliert wird.
Manche vertragen den nicht, am besten ihr achtet regelmäßig auf die klassischen Entzündungszeichen und Absonderungen.
unsere Tochter hatte auch letzte Woche OP u.a. zur Metallentfernung nach einer Cranioplastik. Bei ihr gibt es noch größere Knochenlücken, die nicht so gut zusammen wachsen. Die Neurochirurgen haben ihr ein Titannetz implantiert, an dem nun der Knochen entlang wachsen soll.
@Inga Michelle ist ja schon etwas älter, wie sieht es mit ihrem Knochenwachstum aus?
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