Hallo, mein Sohn (Frühchen 23.ssw.) hat das KISS-Syndrom bzw. Symptome davon! Wir waren beim Osteopath, aber der erhoffte Erfolg blieb aus:-( Nun wollen wir zum Kinderorthopäden der vllt. auch röntg und dann behandelt. Im Netz finde ich aber keine Kinderorthopäden. Habt ihr vllt. einen Tipp für uns?
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Verfasst am: 04.03.2010, 16:09 Titel:
hallo liebe ? Stephie,
ich kenne mich mit KISS nicht aus, aber ich kann dir empfehlen:
Dr. Peter Bernius, orthopädische klinik harlaching
Dr. Paulus, (wird vom Kinderzentrum empfohlen) in der Platanenstr. 54, München
- ich weiß, es ist immer eine Fahrerei wenn man einen bestimmten Arzt sucht
Schade das bei eurem Osteopathen nichts gebracht hat. Aber da gibt es auch große Unterschiede.
Wir sind jetzt beim Orthopäde Dr. Paulus, da wir seit ca. 2 Jahren im Kinderzentrum alle Ärzte haben.
Schau dir mal die Seite von unserer Heilpraktikerin/Krankengymnastik an, Frau Klima, sie hat früher im Augustinum gearbeitet und mit Paul kann die so gut Arbeiten. http://www.osteopathie-klima.de/infos.html
viele glück
Monika _________________ Paul (geb. 2002), stark Rumpfhypoton, geistig behindert, Skoliose, Ataxie, Epilepsie, starke Sprachentwicklungsstörung und noch so vieles mehr, aber natürlich unser Schatz
auf der webisde der KG war ich auch schon:-) aber wir wohnen in der nähe von dachau, ca. 40km entfernt u da ist eine krankengymnastik in münchen zu umständlich:-( aber für ärzte fahren wir gern so weit, nur bene nicht jede woche...
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Verfasst am: 04.03.2010, 21:11 Titel:
Hallo, Lindwurmstraße war ich noch nicht. Und ja, ich verstehe es das die Entfernung zu weit ist.
Ich hab früher in Vierkirchen gewohnt, noch weiter draußen im Dachauer Landkreis, da hat mich die KG immer ausgelacht, was soll schon ein Osteopath machen. Als Paul dann 1 Jahr war und sich gar nichts mit der KG entwickelte, bin ich alle 4 wochen mit der Bahn nach Abensberg gefahren, Regensburg, auf Empfehlung. Ich bereue es nicht. Selbst die lächelnde KG wurde eines besseren belehrt. Und ich auc.
Eines habe ich in den fast 8 Jahren Problemen mit Paul gelernt. Es gibt sooo viele Unterschiede bei den Therapeuten, Ärzten, Spezialisten. Und sehr gut ist es wenn Kinderarzt und Therapeuten miteinander reden und sich austauschen, telefonisch, teammäßig. Und das gibt es nur ganz selten.
Die KG Frau Klima ist mir vor 2 Jahren von einer ehemaligen Ergotherap. vom Blindeninsttut empfohlen worden. Ruf sie doch an und frag nach evtl. einer Empfehlung in deiner Nähe?
SPZ in der Lindwurmstraße ? ist das noch die Ambulanz vom Kinderzentrum München? Dann bist du bestimmt super aufgehoben )
Viel Glück und Grüße
Monika _________________ Paul (geb. 2002), stark Rumpfhypoton, geistig behindert, Skoliose, Ataxie, Epilepsie, starke Sprachentwicklungsstörung und noch so vieles mehr, aber natürlich unser Schatz
ja monika, ich bemerke auch, dass es besser wäre, alles würde hand in hand gehen:-/ drum gehen wir zur genaueren beurteilung ins SPZ, das ist die haunersche klinik mit entwicklungsneurologie u frühförderung:-) ich hab gutes von dieser klinik (ambulanz) gehört:-)
habe dem dr. bernius gestern ne mail geschrieben u warte nun auf antwort- hab ein gutes gefühl bei diesem arzt. werde aber nächste woche nochmal meine kinderarzt nach einem orthopäden fragen!
Hallo,
Dr. Bernius ist sicher ein guter, erfahrener Kinderorthopäde,
obwohl ich Dr. Paulus vorziehen würde!
Wir gehen zu Dr. Correll (ist allerdings privat) in der Weinstr.3
beim Marienplatz in München,
gute KG mit Vojta und Bobath kann ich Dir die Praxis Fleißner
in Gröbenzell sehr empfehlen - das ist nicht so weit von Schwab-
hausen weg. Dort sind wir in Behandlung - haben dort Bobath und
Vojta gemacht!
LG Uschi _________________ Uschi mit Korbinian (*2.12.04)
schwerer Sauerstoffmangel vor der Geburt mit Hirnblutungen und
Hirnschädigung, Tetraspastik beinbetont,
Absencen Epilepsie,visuelle Wahrnehmungsst., starke Entwicklungsverzögerung und immer gut drauf
Das Leben bedeutet Risiko. Mehr Risiko bedeutet auch mehr Leben.
hallo keimur, naja wir finden unser KG eigentlich gut, sie behandelt auch nach osteopathischen gesichtspunkten u der kleine wird auch immer lockerer bei ihr. aber irgendwie gibts noch nichts wirklich dauerhaftes. er blockiert halt im hüftbereich immer wieder aufs neue. bin aber sicher auch ungeduldig, schließlich waren wir erst zu 5 behandlungsstunden:-)
hmm, hat dieser dr. paulus eine webside? ich schau mir gern die ärzte erstmal so an bevor ich blind nen termin mache. aber wenn ihr so begeistert seid, dann ist es sicher ein versuch wert:-) wisst ihr denn, ob diese orthopäen was vom KISS-sydrom halten bzw. vertsehn? ist ja sehr umstritten bei den medizinern.
Halo,
das kann ich Dir nicht sagen, weil
unsere Kinder, die ich jetzt bei ihm
in Behandlung wusste, alle eine Tetraspastik
haben.
Aber er ist ein sehr erfahrener und ich fand,
sehr umgänglicher Mensch- Dr. Correll im
übrigen auch, der behandelt aber nur privat
am Mittwoch nachmittag.
Ob Dr. Paulus eine website hat, weiß ich nicht.
LG Uschi _________________ Uschi mit Korbinian (*2.12.04)
schwerer Sauerstoffmangel vor der Geburt mit Hirnblutungen und
Hirnschädigung, Tetraspastik beinbetont,
Absencen Epilepsie,visuelle Wahrnehmungsst., starke Entwicklungsverzögerung und immer gut drauf
Das Leben bedeutet Risiko. Mehr Risiko bedeutet auch mehr Leben.
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