Hallo,
ich bin Davina, 25 Jahre jung, bin HeilErziehungsPflegerin und bald auch Frühförderin, wohnhaft in Ammersbek und neu in diesem Forum. Ich arbeite seit 6 Jahren mit Kindern mit unterschiedlichen Behinderungen und Syndromen und finde meine Arbeit echt klasse. Ich hab vielleicht die eine oder andere Idee, so von "Fachidiotin" zu Eltern.
Mein Leitsätze sind unter anderem:
- Eltern sind die Experten ihrer Kinder ( Und umgekehrt )
- Hilf Deinem Kind es selbst zutun
- Keine Erziehung ohne Beziehung (Dank an Lutz G. )
_________________ Ergo.-Castillo Morales, Sensorische Integration, Psychomotorik,...,Schwerpunkt:Säuglinge/Kleinkinder - ca. 16 Lebensjahr, Die "Besonderen Kinder" liegen mir besonders am Herzen! Praxisarbeit/Praktisch Bildbaren Schule/Lernhilfeschule
"Jeder kann etwas ganz besonderes, man muß sich nur die Zeit nehmen und die Arbeit machen danach zu suchen."
herzlich willkommen hier im Forum!
Ich hoffe, Du findest hier einen netten und informativen Austausch.
Ich stolpere allerdings grad bei zwei Deiner Leitsätze, aber vielleicht verstehe ich sie auch nicht so ganz?
Davina hat folgendes geschrieben:
Eltern sind die Experten ihrer Kinder ( Und umgekehrt )
Hm...ich kenne mein Kind sehr gut, das stimmt und ich beobachte es mehr, als es Ärzte und Therapeuten tun können, alleine weil ich viel mehr Zeit mit ihr habe, aber als Experte empfinde ich mich nicht.
Ich bin keine Medizinerin und auch keine Therapeutin und möchte das auch nicht sein.
Ich möchte Mutter sein und möchte, dass jemand anders die Kompetenz hat, mit uns zu entscheiden, was für unser Kind gut wäre.
Aber ich bin auf gar keinen Fall die alleinige Expertin für unser Kind.
Zitat:
Sind wir nicht alle ein bischen behindert?!
Den Satz verstehe ich nicht.
Natürlich kann man jede Einschränkung eines Menschen und jede kleinere Krankheit, Allergie, etc. auch als "Behinderung" sehen. weil sie das Leben auch ein wenig behindern kann, aber im Kontext mit schweren Behinderungen und schweren chronischen Krankheiten passt das für mich nicht zusammen, weil die Konsequenzen ganz anders sind und weil die Beeinträchtigung der Familien überhaupt nicht vergleichbar sind mit einer kleinen Einschränkung durch ein Brille, o.ä..
Das passt für mich spontan irgendwie nicht zusammen...
LG
Erica _________________ Mama von Lena (11 Jahre), Frühchen, benigne occipitale Partialepilepsie/ Panayiotopoulos-Syndrom, nächtl. Bradykardien, Z.n. Schädelbasisfraktur/ SHT/subduralem Hämatom/ Hämatotympanon im April 2006, Herzrhytmusstörungen, räuml.-konstruktive Wahrnehmungsstörung, etc.
das ist interessant. Ich hatte den letzten Satz ganz anders verstanden. Nämlich dass alle ihre "Macken" haben und deshalb normal mit Behinderten und auch deren Familien umgehen sollten.
ja, so kann man den Satz auch verstehen, aber ich finde es trotzdem irgenwie nicht passend.
Denn der Unterschied zwischen "Macken" und einer schweren Behinderung oder lebensbedrohenden Krankheit ist einfach zu groß, als dass man das vergleichen könnte, finde ich.
Wenn man eine kleine Einschränkung hat, heißt das ja nicht, dass ich auch automatisch weiß, wie ich mit Familien umgehen soll, die halt größere Einschränkungen erleben.
Das sind zwei völlig verschiedene Dinge...
LG
Erica _________________ Mama von Lena (11 Jahre), Frühchen, benigne occipitale Partialepilepsie/ Panayiotopoulos-Syndrom, nächtl. Bradykardien, Z.n. Schädelbasisfraktur/ SHT/subduralem Hämatom/ Hämatotympanon im April 2006, Herzrhytmusstörungen, räuml.-konstruktive Wahrnehmungsstörung, etc.
mir geht es wie Erica. Ich finde den Spruch "sind wir nicht alle ein bisschen behindert?" auch nicht angemessen. Gegenüber der Behinderung meiner Tochter sind meine Macken und Einschränkungen ein Witz.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
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