Ich zitiere:"In dieser Rubrik könnt ihr euch über diverse Krankheitsbilder austauschen..."
Also austauschen nur, wenn Fakten auf dem Tisch liegen, aber ob und wie es weiter ging, was bei rum kam ist hier nicht gefragt, finde ich schade.
Aber danke schön, werde mir merken, im REHAkids bitte nicht mal als Mama selber krank sein und dann auch nur nicht erwarten, das man sich darrüber austauschen kann ( Austausch ist natürlich ein weitläufiger Begriff).
Ich gehe davon aus, das der Thread gesperrt oder gelöscht wird, aber ich konnte wenigstens sagen, was ich davon halte.
*kopfschüttel*
Wenn man sich zerstreitet oder sonstigen Blödsinn verzapft, kein Thema, aber das ist doch harmlos und wen es nicht interessiert kann eigenständig antworten oder auch nicht.
Das Schliessen verstehe ich also nicht und kann es auch nicht nachvollziehen! _________________ LG Maren (1976), Philipp 04/00, Felix (HLHS) *29.11.01 + 05.12.01, Hannah 02/03, Zoé (*36+0 SSW, frühkindlicher Autismus ( Kanner), GdB 90, Sondenkind seid 01/10) 06/07
Hallo Maren.
O Je was ist denn pasiert?
Was hat dich so Wütend gemacht
Liebe Grüße Anna-Katharina _________________ Kids:98,2001,2006.+91+98
A-K.21.06-19.11.91(Frühchen.28SSW.890gr.38cm)
L-C.03.03.98 (19.SSW.)
S.1975
M. 1998Extrem Frühchchen(24SSW.730gr.33cm)
D.2001 Nephrotisches Syndrom (Gesund)ADHS
J.2006Epilepsie(Anfallsfrei),Autismus,Erste2Jahre Schlafapnoe.
Bevor du einen Menschen beurteilst,gehe drei Monde in seinen Mokassins.
Indianische Weisheit.
soweit ich es mitbekommen habe, ging es in deinem Thread um ein akutes Problem, für das du eine Diagnose, oder zumindest in etwa wissen wolltest, was es ist. Aber es kann nicht Aufgabe eines Forums sein, Ferndiagnosen zu stellen und in manchem Fällen sogar lebensgefährlich sein, wenn du anhand der Beschreibungen denkst, daß es dieses oder jenes sei, dich darauf hin selbst therapierst und somit das ganze vielleicht schlimmer machst. Von daher kann ich es völlig verstehen, wenn darauf verwiesen wird, daß man sich an einen Arzt, oder am Wochenende eben Bereitschaftsdienst oder Krankenhaus, wenden soll und die Threads geschlossen werden, um weitere Spekulationen zu unterbinden.
Bei den anderen Erkrankungen über die hier diskutiert wird, handelt es sich meist nicht um akute Sachen und die Eltern sind sowieso schon deswegen in ärztlicher Behandlung, aber wollen ein paar Ideen, was noch gemacht werden kann.
Viele Grüße, Kristin _________________ 28 j. CP (leichte Hemiparese) + Spastische Spinalparese (HSP) mit Ataxie und Armbeteiligung. Außerdem Skoliose, Spondylolisthesis LWS mit Bogenschwäche, Wirbeldysplasie HWS, Hüftdysplasie und Asthma.
"Sometimes I pretend to be normal, but it gets boring, so I got back to being me."
Es ging vielleicht auch einfach mal darum, ob es einer kennt, was es ist..... Diagnosen und gar nicht Ferndiagnosen sind in keinem Forum möglich, das weiss ich auch nicht erst seid gestern, aber das menschliche zählt nebenbei auch. Man sagt, es tut weh, man diskutiert darrüber, aber vor allem will man wissen ( so geht es zumindestens mir) was weiter draus geworden ist. Ist das nicht das, was man auch unter Austausch vesteht?
In Ordnung, schliesst den Thread, ich überlege mir in Zukunft dreimal, was ich wann und wo schreibe!!!! Damit sich bloss niemand auf den SChlipps getreten fühlt.
Nein, die Schmerzen sind nicht weg, sind aber auch nicht schlimmer geworden, ob und wann ich zum Arzt gehe ist egal....
Das Thema ist somit für mich geschlosssen. _________________ LG Maren (1976), Philipp 04/00, Felix (HLHS) *29.11.01 + 05.12.01, Hannah 02/03, Zoé (*36+0 SSW, frühkindlicher Autismus ( Kanner), GdB 90, Sondenkind seid 01/10) 06/07
vielleicht erhoffst du dir einfach zuviel von diesem Forum?
Auch dieses Forum ist nur ein Forum und es können nicht alle
Fragen beantwortet werden, sodass du dann zufrieden bist. _________________ Liebe Grüße,
Senem
(7/83) Apert-Syndrom, Innenohrschwerhörigkeit,Sehschwäche und borderline Störung.
der andere Thread wurde geschlossen, weil Du bei akuten Probleme nach Hilfe im Internet gesucht hast. Das können wir hier im Forum nicht verantworten und schließen entsprechende Threads mit Verweis auf einen Arzt.
Ich schließe diesen Thread ebenfalls. Geh zum Arzt!
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
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