LG
Tanja _________________ Tanja Mutter von 7 Kindern, Benjamin (86 Asthma) Jonathan (87), Julia (88)
Manuel (93 Migräne) Joshua (98 ADS,Asthma) Dominic (2000 hat ADHS und eine schwere Hämophilie(Bluterkrankheit) Hämophilie ist eine Blutstillungsstörung)und unser jüngster Elias(2008 Rheuma)
Willkommen in diesem Forum und viel spaß beim Austausch.
Liebe Grüße
Claudia _________________ Claudia 35
Thomas *06.2002 hypoton, globale Entwicklungsverzögerung, Sprachstörung, wahrnehmungsgestört, Ataxie, Gehirn reifeverzögert, Epilepsie, wird als geistig behindert eingestuft, dabei hat er das faustdick hinter den Ohren.
Daniel *09.2000 Entwicklungsverzögert mit Aufholtendenz und ADHS
Schön, daß du auch hier bist!
Ich würde mich auch über mehr Infos freuen *neugierigsei* ....
Ich kenne deine Kinder ja schon per Foto. Sie sind total süß!
Wie ist denn Annalenas Sprachentwicklung heute? Warum hast du Angst wegen der Fontanelle? Gerade im Kleinkindalter, wenn sie noch offen ist, haben Kinder doch die meisten Stürze etc... Und aus dem Alter ist sie doch nun raus...Ich denke nicht, daß du Angst haben mußt!
Habe nicht wirklich Ahnung von der Behinderung deiner Kids. Aber meine Tochter Michelle hat das Apert-Syndrom. Ihr sind schon vor der Geburt die Schädelnähte zusammengewachsen. Einige Nähte wurden mit 8 Monaten getrennt und die Kopfform ummodelliert. Durch diese Umformung hat Michelle (3 1/2 Jahre) auch noch Knochenlücken am Kopf. Unser Arzt (Spezialist in München) hat uns gesagt, wenn die Lücken kurz vor Schulanfang nicht zu sind, werden sie mit künstlichem Knochenmaterial verschlossen. Dieses Material zersetzt sich langsam und regt den eigenen Knochen zum Wachstum an, so das nach einiger Zeit, die Lücken durch eigenen Knochen geschlossen sind. Der Arzt ist sehr kompetent, nett, hilfsbereit und kann sehr gut erklären!
Vielleicht solltet ihr mal einen Termin bei ihm machen. wenn du möchtest schreibe ich dir die Adresse und Telefonnummer als PN.
Ein Helm ist zwar auch eine Lösung, aber ich finde, das sie sehr ausgrenzt. Wir haben uns bei Michelle bewußt gegen einen Helm entschieden. Sie hat es eh schon schwer durch ihr Aussehen.
Wir und auch im Kiga achten schon etwas mehr auf ihren Kopf. Vor einem Monat ist sie im Kindergottesdienst gefallen - mit dem Kopf auf eine Kante, nur wenige Millimeter unter der Knochenöffnung. Da hatten wir schon Angst. Aber selbst wenn sie ein Helm hätte. Wer trägt so ein Teil schon 24 h am Tag und so kann auch dann was passieren (aus dem Bett fallen, in der Dusche ausrutschen,...)
Wir hoffen bei Michelle, das die Knochenlücken (2x5cm Durchmesser) bis zur Einschulung zuwachsen.
Was genau ist denn das für eine Knochensache bei deinen Kindern?
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*neugierigsei* ....
