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Susanne mit Nikolas (spastische Tetraparese)
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SusanneX
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Anmeldedatum: 21.02.2006
Beiträge: 4
Wohnort: Ingolstadt

BeitragVerfasst am: 02.03.2006, 00:52    Titel: Susanne mit Nikolas (spastische Tetraparese) Antworten mit Zitat

Hallo,
wir sind neu hier.
Bei Nikolas (17 Monate) wurde zuletzt eine spastische Tetraparese festgestellt. Ganz einig sind sich die Ärzte aber nicht, und eine Ursache
dafür wurde auch nicht gefunden. Wir haben schon so ziemlich alles
mitgemacht: EEG, MRT, diverse Blutuntersuchungen wegen Stoffwechsel-
störungen, aber alles das war bisher normal.
Nikolas kann noch nicht krabbeln, manchmal schafft er es sich umzudrehen,
greifen klappt auch noch nicht so gut.
Im Alter von 7 Monaten hat er schon mal Kekse mit der Hand gegessen, aber
jetzt kann er das gar nicht mehr - warum weiss ich nicht, unsere Physiotherapeutin ist auch ratlos.
Wir machen Krankengymnastik nach Voijta. Leider war Nikolas in letzter
Zeit oft krank und konnte deshalb kein Voijta machen. Ich bin deshalb auf
der Suche nach einer sanfteren Therapiemethode, die man auch anwenden kann, wenn sich das Kind nicht so wohl fühlt oder leicht Fieber hat.
Mit der Diagnose weiss ich noch nichts anzufangen. Ich hab Angst davor, was alles auf mich zukommen könnte, wenn es nicht besser werden sollte.

Das war's fürs Erste von mir bzw. uns.
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Verfasst am:     Titel: Anzeige

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Stefie.B.
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Anmeldedatum: 31.08.2005
Beiträge: 443
Wohnort: Germersheim

BeitragVerfasst am: 02.03.2006, 00:53    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Susanne,

herzlich Willkommen hier im Forum. beck

LG

Stefie mit Mandy

_________________
Stefie(38), Arabella(17), Marcel( 5 monate) und Mandy ( am 04.01.2009 wurde sie 7 ) freie Trisomie 18, Epilepsie, Wirbelsäulen C-Stellung, Platt-, Senk- und Spitzfüsse, Sehbehindert, Gehörgeschädigt, Hüftdysplasie und Muskelschwäche, Button Sonde, VP Shunt.
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Angelika+Dieter
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Anmeldedatum: 25.11.2004
Beiträge: 329
Wohnort: Karlstadt bei Würzburg

BeitragVerfasst am: 02.03.2006, 01:09    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Susanne Very Happy
Auch von uns Herzlich Willkommen hier bei uns!!
Wir wünschen einen regen Gedankenaustausch und viel Spaß Wink
liebe Grüße
Angelika+Dieter icon_flower.gif

_________________
>>Bitte keine Grafiken in der.....gnatur verlinken!<<
Mein Album:
klick hier!

auch hier ist Robin zu finden: http://www.familiebenninghoff.de/ja...../jahr/2006/robintadeo.htm
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Brigitte 1953
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Anmeldedatum: 20.09.2005
Beiträge: 6460
Wohnort: Baden Württemberg

BeitragVerfasst am: 02.03.2006, 07:14    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Susanne,

herzlich willkommen im Forum.

Habt Ihr denn schon alle Möglichkeiten durch? Kann der kleine Mann noch schlucken und trinken?

Lieben Gruss


Brigitte Very Happy

_________________
Unsere Vorstellung -
http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=3073


Nimm die Dinge an, die du nicht ändern kannst.
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*Beate*
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Anmeldedatum: 18.07.2004
Beiträge: 7437

BeitragVerfasst am: 02.03.2006, 07:54    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Susanne,

ein herzliches Willkommen im REHAkids - Forum zum positiven Erfahrungs -und Gedankenaustausch !

Gruß,

Beate

_________________
..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
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UteH
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Anmeldedatum: 09.02.2005
Beiträge: 829
Wohnort: Bremerhaven

BeitragVerfasst am: 02.03.2006, 08:46    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Susanne,

herzlich Willkommen beck

Liebe Grüsse

Ute

_________________
Ute 11/67 mit Phil 09/97 und Tim 05/02 Hemiparese re. ,Epilepsie, globale Entwicklungsverzögerrung
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-marika-
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Anmeldedatum: 08.11.2004
Beiträge: 5153
Wohnort: Nürnberg

BeitragVerfasst am: 02.03.2006, 09:49    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Susanne,

ein herzliches willkommen hier.

lg
marika

_________________
Marika 05/72,Markus 02/71,Moritz 09/95 gesund und Martin03/98 shuntversorgter Hydrocephalus,Amaurose bds.blind,Epilepsie und Spastik links.
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Sandra ...
Stamm-User
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Beiträge: 661

BeitragVerfasst am: 02.03.2006, 10:21    Titel: Antworten mit Zitat

Liebe Susanne!

Herzlich Willkommen und viel Spaß beim Austausch!

Deine Angst ist zwar nachvollziehbar,sollte sich aber noch in Grenzen halten!Man schafft so ziemlich alles,wenn man sein Kind liebt!!!
Vielleicht ist Nikolas auch von den Infektionen geschwächt?Unsere Tochter hat eine spastische Hemiparese rechts.Das war im Bild des MRT`s gut nachzuvollziehen.War Euer MRT völlig unauffällig?!

Bleib stark und behalte die Nerven.Eine unklare Diagnose ist natürlich immer Sch.....,aber vielleicht klärt sich ja bald alles auf.

L.G.
Sandra
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Nicole&Kevin
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Anmeldedatum: 02.01.2006
Beiträge: 1312
Wohnort: Rommerskirchen

BeitragVerfasst am: 02.03.2006, 10:35    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Susanne,

auch von uns ein herzliches Willkommen! Wink

Liebe Grüße

_________________
Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
Peripartale Asphyxie bei Geburt nicht auszuschließen laut zwei Ärzten
Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php
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ConnyT
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Anmeldedatum: 12.09.2005
Beiträge: 2585
Wohnort: Baden-Württemberg

BeitragVerfasst am: 02.03.2006, 10:52    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Susanne,

herzlich Willkommen beck

Grüssle conny

_________________
Wenn Reden Silber und Schweigen Gold ist,
dann ist Zuhören Platin...
Andrzej Majewski

www.REHAtalk.de - Das Forum für Menschen mit Handicap.

Unsere Vorstellung http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewt.....php?t=7488&highlight=
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