ich finde, wenn die soziale Einbindung gut ist, sollte es auch so bleiben! Wenn ihr doch schon in der Familie nicht alles möglich ist, was sie eigentlich braucht, dann ist es noch wichtiger, dass sie es im KiGa hat. Toll, dass es nach der Diagnose einfach weiterging. Ich habe schon gegenteiliges gelesen, dass Kinder nach der Diagnose plötzlich nicht mehr "tragbar" waren.
Liebe Grüße
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
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