Hallo Gabi,
mein Sohn ist jetzt 17Monate alt und auch entwicklungsverzögert. Die Diagnose lautet: Dystone Cerebralparese. (Cerebrale Bewegungsstörung,CP). Jannis kann weder frei sitzen noch krabbeln oder herum robben. Dies macht den Alltag sehr schwer, da er in einem Alter ist wo er sich gerne vorwärts bewegen möchte. Jannis bekommt auch zwei mal die Woche Physio und einmal Frühförderung. Deine Zukunftsängste kann ich sehr gut nachvollziehen. Das geht mir genau gleich. Mir ist der Ausstausch mit betroffenen sehr wichtig.
Das Angebot für die Chinesisch Medizien habe ich von einer Freundin bekommen. Mit Deinem Beitrag fühl ich mich ermutigt dieses Angebot anzunehmen und auszuprobieren. Ich hoffe wieder von dier zu lesen...
Erfahrungen austauschen tut gut. Wenn du fragen hast... ich bin gerne bereit.
Liebe Grüsse Céline mit Jannis
dir hier ein herzliches Willkommen im REHAkids - Forum zum positiven Erfahrungs -und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
herzlich Willkommen im Forum!
Unsere Tocher ist auch entwicklungsverzögert, wie Eure immer um die Hälfte ihrer Lebenszeit verlangsamt - jetzt ist sie 21 Monate alt und seit einem Monat kommt sie vorwärts (zu unserer grossen Freude, weil sie sich jetzt auch viel mehr für ihre Umwelt interessiert..).
Freue mich mehr von Euch zu hören, das mit den Ängsten kann ich auch gut nachvollziehen, gerade das, was den kognitiven Bereich anbelangt, da wünscht sich natürlich jede Mutter und jeder Vater, daß da alles im "grünen Bereich" ist...
Liebe Grüsse nach Salzburg (da bin ich übrigens nächstens, mach mir einen schönen Tag mit meinem Mann und schauen uns Caveman an... )
Angela _________________ Sophie (05/04), global entwicklungsverzögert (Mikrodeletion "18p Minus-Syndrom" (18p 11.31) - voller Lebensfreude; Benjamin (03/07); Moritz (05/10)
"Sie ist anders als die anderen, und ihre Sprache geht weit an uns vorbei. Doch wenn sie lächelt, lächelt sie mit Leichtigkeit Dir Dein ganzes Herz entzwei". (Wortfront)
Liebe Grüße _________________ Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
Peripartale Asphyxie bei Geburt nicht auszuschließen laut zwei Ärzten
Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php
Vielen lieben Dank für die herzlichen Willkommensgrüsse!
Da einige Fragen zur chinesischen Medizin gekommen sind, möchte ich das ein bissl näher ausführen.
Ich habe da in Salzburg eine Ärztin bei der bin ich schon seit 8 Jahren regelmässig in Behandlung. Sie ist studierte Allgemeinmedizinerin und hat sich aber schon sein über 20 Jahren auf die Traditionelle chinesische Medizin spezialisiert.
Die chin. Medizin setzt da an wo das QuI (laienhaft übers. die Energie) im Körper nicht richtig fliesst. Und gerade bei unseren entwicklungsverzögerten Kindern, gibt es diesbezüglich ja einige Funktionsstörungen.
LLt. chinesischen Medizin gibt es ja die MEridiane, die durch den ganzen Körper gehen. Un anhand von denen werden Schwachstellen aktiviert, z.B: durch Massage, Akupunkturnadeln oder auch nur Handauflegen, das ist dann das QUi Gong (das können allerdings nur wenige). Das ganze ist natürlich von mir jetzt sehr einfach und laienhaft erklärt
Franziska hat durch diese Behandlungen einigermassen Sitzen gelernt, auch wenn sie sich noch nicht selber aufziehen kann und auch die Abstützreflexe noch nicht gut funktionieren.
Aber nun eine anz andere Frage: wie geht es euch eigentlich mit eurem Freundeskreis, für mich werden solche Freundinnenbesuche immer mühsamer, weil die halt so gar nicht verstehen, was bei uns los ist.
Es gibt meistens nur zwei Kategorien von Bemerkungen, entweder: sie is halt ein bissl langsamer oder: dann wirst Du später wohl noch sehr viel Arbeit haben!!!!
Gleichgültigkeit und vermittelte Hoffnungslosigkeit wechseln sich da ab
der alte Freundeskreis reduziert sich oft beachtlich, aber, gerade durch unsere Kinder haben wir die Möglichkeiten, ganz neue Freunde zu finden.
Ich habe jedenfalls durch die alte meine Kinder, bei einer Weihnachtsfeier, ganz tolle Menschen kennen gelernt, die auch einen behinderten Sohn haben und da, war das überhaupt kein Thema.
Schon seit vielen Jahren sind wir sehr gute, enge Freunde. Und diese Freundschaft hat auch Bestand, obwohl wir vor 3 1/2 Jahren an das andere Ende Deutschlands verziehen mussten.
Von dem ganz alten, ursprünglichen Freundeskreis, der recht groß war, sind genau 3 Freundschaften übrig geblieben, wovon 2 davon sich gar nicht verändert haben.
Wir haben immer neue Chancen, aber wir müssen auch was dafür tun, Freunde zu finden und zu behalten.
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