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Babs mit Dorothea (entw.verzög., Wahrnehmungsst.,Strabismus)
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BabS
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Anmeldedatum: 30.11.2005
Beiträge: 16
Wohnort: Mainz

BeitragVerfasst am: 23.02.2006, 02:25    Titel: Babs mit Dorothea (entw.verzög., Wahrnehmungsst.,Strabismus) Antworten mit Zitat

Hallo zusammen! Es wird Zeit, dass wir uns auch mal vorstellen.
Unser besonderes Kind ist Dorothea, im Dezember 4 geworden und entwicklungsverzögert. Unser (für uns noch recht neuer) Kinderarzt bezeichnet es als "psychomotiorische Retardierung" (und ich weiss noch nicht so genau was mir die Psycho-komponente sagen soll). Das SPZ hat es letztes Jahr als kombinierte Entwicklungsverzögerung mit (expressiver) Sprachentwicklungsverzögerung, Dyslalie und Dysgrammatismus sowie Störung der Feinmotorik attestiert - nix was wir nicht schon gewußt hätten - nur die Fach- Begriffe nicht. Desweiteren haben wir noch im Programm Strabismus, Weitsichtigkeit (+6,0 und +5,75 - Tendenz bisher immer steigend...) und Wahrnehmungsstörungen - Das hat zwar noch kein Arzt gesagt, "nur" die Therapeuten (die sind ja meistens eher eine Hilfe...) - und aus dem was ich bisher darüber weiss und täglich mit Dorothea erlebe Rolling Eyes und erfahre, ist es auf jeden Fall zutreffend.

Dorothea ist ein eher stilles und sehr vorsichtiges Kind. Sie kann äußerst stur sein und macht Sachen erst, wenn sie sich völlig sicher fühlt - z.B. ist sie mit 25 Monaten frei gelaufen... Im letzten Jahr hat sie einen Riesen- Sprung in fast allen Bereichen gemacht und ist jetzt auch ausgelassener und vor allem fröhlicher geworden. Bis vor einem Jahr schaute sie immer nur sehr ernst zu. Seit September geht sie (total gerne!) in einen integrativen Kindergarten, in eine heilpädagogische Gruppe und das scheint ihr richtig gut zu tun.

Dorotheas bester Spielgefährte (und wie wir scherzhaft sagen ihr bester Therapeut) ist ihr Bruder Alexander (knapp 2,5 Jahre) - unser "Wunderkind". Realistisch gesehen ist er "einfach nur normal" entwickelt (aber was ist schon "normal" - und diese Standardzeiten, wann ein Kind was können sollte, interessieren uns eh nicht die Bohne), aber wir Eltern staunen täglich, wie er die Welt entdeckt und erobert. In vielen Dingen ist er seiner großen Schwester jetzt schon überlegen und wir sind gespannt, wie sich das langfristig auf das Verhältnis zwischen den beiden auswirkt ...

Momentan freuen wir uns hauptsächlich daran, was unsere "kleinen Monster" täglich ausprobieren und anstellen, aber es gibt ja auch Zeiten, in denen man als Eltern wieder mehr hadert... (Im Vergleich mit vielem, was ich in letzter Zeit gehört oder hier gelesen habe, haben wir ja wohl auch nicht wirklich Grund zur Klage). Ich find es einfach klasse, was hier in dem Forum bisher schon so zusammengetragen wurde und freu mich, Euch besser kennenzulernen.

Lieben Gruß
Babs
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Sabine
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BeitragVerfasst am: 23.02.2006, 07:15    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Babs,

herzlich Willkommen bei REHAkids und viel Spaß beim Austausch hier.
Den Vergleich mit normal entwickelten Kindern kennen wir auch. Tim-Henrik hat seinen großen Bruder schon jetzt überholt, allerdings war er praktisch schon ab Geburt (!) weiter entwickelt als Jan-Paul. Durch Tim-Henrik habe ich aber auch lernen müssen, dass es Entwicklungsgrenzen gibt und ein behindertes Kind auch durch noch so viel Therapie und Förderung nicht zu einem normal entwickelten werden kann. Wenn nur wenig Entwicklungspotenzial da ist, kann auch nur wenig ausgeschöpft werden.

Lieben Gruß
Sabine

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Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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Brigitte 1953
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BeitragVerfasst am: 23.02.2006, 07:29    Titel: Antworten mit Zitat

Guten Morgen Babs und herzlich willkommen im Forum.

Ich finde es toll, dass sich die Kiddi so gut verstehen.

Lieben Gruss

Brigitte Very Happy

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*Beate*
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BeitragVerfasst am: 23.02.2006, 07:42    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Babs,

dir hier im REHAkids - Forum ein herzliches Willkommen und ganz viel Spass beim persönlichen Austausch hier.

Klasse das deine Kinder sich gut verstehen, doch ich habe es so empfunden das die besonderen Kinder eine besondere Beziehung zu ihren Geschwistern haben, wie umgekehrt auch, bei unseren 3en ist das jedenfalls so.
Obwohl das für das besondere Knd manchmal sehr schwer ist, wenn das kleine Geschwisterchen ihn in der Entwicklung bei weitem überholt.

Gruß,

Beate

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..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
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-marika-
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Beiträge: 5153
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BeitragVerfasst am: 23.02.2006, 09:18    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo BabS,

ein herzliches willkommen hier.

lg
marika

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Marika 05/72,Markus 02/71,Moritz 09/95 gesund und Martin03/98 shuntversorgter Hydrocephalus,Amaurose bds.blind,Epilepsie und Spastik links.
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Tanja Patti
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Wohnort: Hamburg

BeitragVerfasst am: 23.02.2006, 10:05    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo BabS,

herzlich Willkommen hier im Forum.

LG
Tanja

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Tanja Mutter von 7 Kindern, Benjamin (86 Asthma) Jonathan (87), Julia (88)
Manuel (93 Migräne) Joshua (98 ADS,Asthma) Dominic (2000 hat ADHS und eine schwere Hämophilie(Bluterkrankheit) Hämophilie ist eine Blutstillungsstörung)und unser jüngster Elias(2008 Rheuma)
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ConnyT
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Beiträge: 2585
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BeitragVerfasst am: 23.02.2006, 10:28    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo BabS,

herzlich Willkommen beck

Grüssle conny

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Wenn Reden Silber und Schweigen Gold ist,
dann ist Zuhören Platin...
Andrzej Majewski

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TanMü
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Beiträge: 136

BeitragVerfasst am: 23.02.2006, 14:57    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo BabS.

Ein herzliches Willkommen auch von mir.

Lg TanMü
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Nicole&Kevin
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Wohnort: Rommerskirchen

BeitragVerfasst am: 23.02.2006, 15:04    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Babs,

auch von uns ein herzliches Willkommen hier! Wink

Liebe Grüße

_________________
Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
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Doreen mit Friederike
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Beiträge: 3952
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BeitragVerfasst am: 23.02.2006, 15:16    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo BabS, herzlich willkommen hier und einen regen Austausch wünscht
Doreen

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Charlotte, 16.08.2000, ehem. Frühchen 31.SSW und Friederike, 15.07.2004. extrem. Frühgeb. in der 24.SSW (720g., 33 cm), nach Hirnmittellinienzyste HC, shuntversorgt , entwicklungsverz., sehbehindert, Minderwuchs, Balkenagenesie
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