für alle, deren Kinder an extremer Verstopfung leiden:
Ich probiere im Moment das "Medikament" (ohne Nebenwirkungen und langzeitgetestet, da es den Darm nicht träge macht!!) :
Movicol Junior von Norgine GmbH
aus. Da meine Kleine vor 2 Wochen eine Hüft-OP hatte und ohne Bewegung sowieso wahnsinnige Stuhlgang-Probleme hat (Verstopfung bis zu 6 Tage!!) habe ich in der Klinik das oben genannte Medi bekommen. Es wird vor allem in der Querschnitt angewendet (auch bei Erwachsenen - dann halt ohne "Junior") und ich bin begeistert.
Ich habe Melinas Verstopfung mit keinerlei "guten Tipps" und sämtlichen Abführzäpfchen, Microklist ect. in den Griff bekommen, aber im Moment läuft es trotz Gipsschale vom Bauchnabel abwärts bis zum kleinen Zeh echt super.
Wollte auf jeden Fall diesen Tipp hier für andere mit ähnlichen Problemen loswerden.
Movicol wird übrigens vom Arzt verschrieben und ist ein Pulver, das sowohl ins Getränk, als auch ins Essen gemischt werden kann.
Viel Erfolg und Gruß
Kathrin _________________ Mama von Melina *Okt 2001 blind und entwicklungsverzögert
sowie N. *Mai 1991 u. R. *März 2005 beide gesund Meine Vorstellung - Mein Album
Hallo Kathrin
Danke für den guten Tip! Habe es mir gleich notiert, denn wir kämpfen auch immer noch jeden Abend mit dem Fieberthermometer
Wir lassen heute allerdings erst einmal einen Bioresonantztest machen und warten mal ab was dabei rauskommt. Ich werde den Arzt aber gleich mal auf Movicol ansprechen. Toll das es bei eurer kleinen Maus so gut geklappt hat.
Freu mich für euch, denn dieses Thema kann ja wirlich sehr hart - näckig sein!
Liebe Grüsse
Sonja _________________ Sonja BJ 1969 + Axel BJ 1968 mit Aliena Juni 01 36 SSW aber Top fit und Louis April 04 2 mal reanimiert mit Hirnblutung, stark entwicklungsverzögert, muskelhypotonie, ICP, spastische Tetraparese - aber zuckersüß
Gruß Kathrin _________________ Mama von Melina *Okt 2001 blind und entwicklungsverzögert
sowie N. *Mai 1991 u. R. *März 2005 beide gesund Meine Vorstellung - Mein Album
Florian bekommt das seit 4 Wochen auch, wir haben aber noch nicht den optimalen Rhythmus gefunden. Ich bin jedoch ziemlich angetan vom Ergebnis .
Das Zeug ist allerdings verschreibungspflichtig .
Liebe Grüße, Rachael _________________ Florian (*04/2002): schwere globale Entwicklungsverzögerung, keine Sprache, hypoton, recht gut eingestellte Epilepsie, sehr "erwachsenes "Aussehen, insbesondere winzige Erwachsenenhände und -füße; ein fröhliches Schulkind mit dem Schalk im Nacken , Felix (*6/2008).
wir benutzen Movicol seit ca 1 1/2 jahre und sind auch super zufrieden.
kann es nur weiter empfehlen.
LG Natalie _________________ Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)Mehrfachbehinderung mit unbekanter ursache,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie(Therapieresistend) dauer Status,spastische tetraparese,PVL, aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
wir haben auch Movicol Junior hier zuhause und es wirkt auch gut und belastet nicht so wie Mikroklist ect.
Das Pulver wird mit Flüssigkeit verdünnt und genau diese Flüssigkeit gelangt dann in den Darm und wird dort behalten bzw. gespeichert, so das es dann von alleine klappen kann. So erklärte uns dies die Kinderärztin. Es ist aber nicht gesagt, daß es schon bei einer Gabe klappen wird.
Liebe Grüße _________________ Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
Peripartale Asphyxie bei Geburt nicht auszuschließen laut zwei Ärzten
Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php
wünsche allen, die mit Movicol jetzt besser zurecht kommen, dass das auch zukünftig so bleibt. Wir haben leider die Erfahrung gemacht, dass es da sehr schnell einen Gewöhnungseffekt gibt. Die Kinder haben auch weiterhin alleine abgeführt, aber leider nicht ausreichend und es kam dann zu bösen Überraschungen. Von daher mussten wir bis auf bei einem Mädchen früher oder später doch wiederauf Klistiere zurückgreifen.
wir haben mit dem Movicol auch gute Erfahrungen. Anfangs bekam Millane morgens und abends ein Tütchen in 60 ml Tee.
Das haute aber dann so stark durch, dass wir schnell wieder reduziert haben. Inzwischen reicht ein Tütchen, sobald ich merke, dass 2 Tage nichts kommt oder der Stuhl sehr hart wird.
Wichtig, die Kids müssen ausreicehnd trinken bei Einnahme dieses Medis !!! _________________ Mireille
Millane 07/01 Balkenaplasie, Hydrocephalus, Hydranenzephalie und noch vieles mehr
Bianca 10/91
Andreas
Hallo,
wir haben auch estreme Probleme mit Verstopfung. Unser Niklas ist allerdings sehr heikel, was den Geschmack angeht. Nach was schmeckt dieses Zeug? Wenn ich es ins Essen reintue, dann auch nur mit dem Pulver oder muss ich die Lösung untermischen? Ich werde morgen mal beim Arzt fragen, ob er uns das verschreibt, denn die laufenden Einläufe mag keiner mehr so recht. Niklas hatte ja neulich eine Darmblutung, wegen einem Stuhlpropf (5 cm Durchmesser). Das müssen wir dann kein zweites Mal haben.
Liebe Grüße
Petra M. _________________ Petra(7/70), Daniel(5/70), Sina(10/97) top fit, Niklas (3/00) Mowat-Wilson-Syndrom
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen
und Gruß
.
.
