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Abführmittel - Movicol Junior - gg. extreme Verstopfung
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ks.kathrin
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BeitragVerfasst am: 13.02.2006, 08:39    Titel: Abführmittel - Movicol Junior - gg. extreme Verstopfung Antworten mit Zitat

Hallo zusammen,

für alle, deren Kinder an extremer Verstopfung leiden:

Ich probiere im Moment das "Medikament" (ohne Nebenwirkungen und langzeitgetestet, da es den Darm nicht träge macht!!) :

Movicol Junior von Norgine GmbH

aus. Da meine Kleine vor 2 Wochen eine Hüft-OP hatte und ohne Bewegung sowieso wahnsinnige Stuhlgang-Probleme hat (Verstopfung bis zu 6 Tage!!) habe ich in der Klinik das oben genannte Medi bekommen. Es wird vor allem in der Querschnitt angewendet (auch bei Erwachsenen - dann halt ohne "Junior") und ich bin begeistert.

Ich habe Melinas Verstopfung mit keinerlei "guten Tipps" und sämtlichen Abführzäpfchen, Microklist ect. in den Griff bekommen, aber im Moment läuft es trotz Gipsschale vom Bauchnabel abwärts bis zum kleinen Zeh echt super.

Wollte auf jeden Fall diesen Tipp hier für andere mit ähnlichen Problemen loswerden.

Movicol wird übrigens vom Arzt verschrieben und ist ein Pulver, das sowohl ins Getränk, als auch ins Essen gemischt werden kann.

Viel Erfolg Wink und Gruß
Kathrin

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Mama von Melina *Okt 2001 blind und entwicklungsverzögert
sowie N. *Mai 1991 u. R. *März 2005 beide gesund
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Sonja und Louis
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BeitragVerfasst am: 13.02.2006, 08:44    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Kathrin
Danke für den guten Tip! Habe es mir gleich notiert, denn wir kämpfen auch immer noch jeden Abend mit dem Fieberthermometer Sad
Wir lassen heute allerdings erst einmal einen Bioresonantztest machen und warten mal ab was dabei rauskommt. Ich werde den Arzt aber gleich mal auf Movicol ansprechen. Toll das es bei eurer kleinen Maus so gut geklappt hat.
Freu mich für euch, denn dieses Thema kann ja wirlich sehr hart - näckig sein!
Liebe Grüsse
Sonja

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Sonja BJ 1969 + Axel BJ 1968 mit Aliena Juni 01 36 SSW aber Top fit und Louis April 04 2 mal reanimiert mit Hirnblutung, stark entwicklungsverzögert, muskelhypotonie, ICP, spastische Tetraparese - aber zuckersüß
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-marika-
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BeitragVerfasst am: 13.02.2006, 08:55    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Kathrin,


danke für den tipp!!
werde mal meine ärztin fragen ob martin das nehmen darf.

lg
marika

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Marika 05/72,Markus 02/71,Moritz 09/95 gesund und Martin03/98 shuntversorgter Hydrocephalus,Amaurose bds.blind,Epilepsie und Spastik links.
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ks.kathrin
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BeitragVerfasst am: 13.02.2006, 08:58    Titel: Antworten mit Zitat

Hier noch schnell die Inhaltsstoffe:

Macrogol 3350
Natriumchlorid
Natriumhydrogencarbonat
Kaliumchlorid

Gruß Kathrin

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Rachael
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BeitragVerfasst am: 13.02.2006, 16:09    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo zusammen.

Florian bekommt das seit 4 Wochen auch, wir haben aber noch nicht den optimalen Rhythmus gefunden. Ich bin jedoch ziemlich angetan vom Ergebnis Very Happy.

Das Zeug ist allerdings verschreibungspflichtig Exclamation.

Liebe Grüße, Rachael

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Florian (*04/2002): Pitt Hopkins Syndrom; ein fröhliches Schulkind mit dem Schalk im Nacken Very Happy, Felix (*6/2008).

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Natalie Krebs
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BeitragVerfasst am: 13.02.2006, 16:49    Titel: Antworten mit Zitat

hallo an alle,

wir benutzen Movicol seit ca 1 1/2 jahre und sind auch super zufrieden.

kann es nur weiter empfehlen.

LG Natalie

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Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie dauer Status,spastische tetraparese,aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
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BeitragVerfasst am: 13.02.2006, 17:40    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

wir haben auch Movicol Junior hier zuhause und es wirkt auch gut und belastet nicht so wie Mikroklist ect.

Das Pulver wird mit Flüssigkeit verdünnt und genau diese Flüssigkeit gelangt dann in den Darm und wird dort behalten bzw. gespeichert, so das es dann von alleine klappen kann. So erklärte uns dies die Kinderärztin. Es ist aber nicht gesagt, daß es schon bei einer Gabe klappen wird.

Liebe Grüße

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Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
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Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php
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BeitragVerfasst am: 13.02.2006, 17:56    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo zusammen,

wünsche allen, die mit Movicol jetzt besser zurecht kommen, dass das auch zukünftig so bleibt. Wir haben leider die Erfahrung gemacht, dass es da sehr schnell einen Gewöhnungseffekt gibt. Die Kinder haben auch weiterhin alleine abgeführt, aber leider nicht ausreichend und es kam dann zu bösen Überraschungen. Von daher mussten wir bis auf bei einem Mädchen früher oder später doch wiederauf Klistiere zurückgreifen.

Liebe Grüße, Diana

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Mireille
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BeitragVerfasst am: 13.02.2006, 19:03    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

wir haben mit dem Movicol auch gute Erfahrungen. Anfangs bekam Millane morgens und abends ein Tütchen in 60 ml Tee.
Das haute aber dann so stark durch, dass wir schnell wieder reduziert haben. Inzwischen reicht ein Tütchen, sobald ich merke, dass 2 Tage nichts kommt oder der Stuhl sehr hart wird.
Wichtig, die Kids müssen ausreicehnd trinken bei Einnahme dieses Medis !!!

_________________
Mireille
Millane 07/01 Balkenaplasie, Hydrocephalus, Hydranenzephalie und noch vieles mehr
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Petra M.
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BeitragVerfasst am: 19.02.2006, 12:50    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,
wir haben auch estreme Probleme mit Verstopfung. Unser Niklas ist allerdings sehr heikel, was den Geschmack angeht. Nach was schmeckt dieses Zeug? Wenn ich es ins Essen reintue, dann auch nur mit dem Pulver oder muss ich die Lösung untermischen? Ich werde morgen mal beim Arzt fragen, ob er uns das verschreibt, denn die laufenden Einläufe mag keiner mehr so recht. Niklas hatte ja neulich eine Darmblutung, wegen einem Stuhlpropf (5 cm Durchmesser). Das müssen wir dann kein zweites Mal haben.

Liebe Grüße
Petra M.

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Petra(7/70), Daniel(5/70), Sina(10/97) top fit, Niklas (3/00) Mowat-Wilson-Syndrom
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