Verfasst am: 11.02.2006, 14:38 Titel: Wir haben wieder ein besonderes Kind (Kiara - Pflegekind)
Hallo, ich bin Alexander,
Vater von 4 Kindern. Unser Ältester wurde bei der Geburt durch Sauerstoffmangel schwer geschädigt (Plegestufe III) Ihn haben wir bis zu seinem Tod (2001) 13 1/2 Jahre zuhause gepflegt.
Dann haben wir noch eine Tochter (16) und Zwillingsmädchen (11). Gestern war es dann soweit. Wir haben ein Pflegekind in unsere Familie aufgenommen. Kiara ist da! 4 Monate alt. Sie wurde als gesundes Mädchen geboren, im November von Angehörigen (wer genau ermittelt die Staatsanwaltschaft) schwer misshandelt! Mit gebrochenen Rippen, Schädelbruch und massiven Hirnblutungen wurde sie in die Kinderklinik eigeliefert. Dort rang sie wochenlang mit dem Tod. Sie hat überlebt, zahlt aber einen hohen Preis. Sie ist blind, wird durch die Hirnschädigung geistig behindert sein, neigt zu Krampfanfällen. Die weitere Entwicklung ist völlig ungewiss, wir haben uns aber auf das Schlimmste eingestellt und freuen uns über alles Positive was vielleicht doch noch kommt.
Wie kommt man zu so einem Kind?
Wir haben uns bewusst entschieden ein behindertes Kind in unsere Familie aufzunehmen und dies dem Jugendamt auch deutlich gemacht. Wir wollen unsere Erfahrung, die wir mit unserem verstorbenen Sohn gemacht haben einfach nutzen und einem Menschen zugute kommen lassen, der sonst keine Chance hat.
Gibt es hier in dieser Runde jemanden, der Erfahrung mit Gewalt gegen Kinder hat. Wir würden uns über einen Erfahrungsaustausch freuen.
herzlich willkommen hier im Forum. Ich finde es wirklich bemerkenswert, dass ihr euch entschieden habt, ein behindertes Kind in eurer Familie aufzunehmen. Ich hoffe, Kiara wird sich gut bei euch einleben und freue mich über alle Fortschritte, die sie bestimmt in eurer liebevollen Familie machen wird. Toll, dass Kiara gleich drei große Schwestern hat.
Liebe Grüße
Christine _________________ Christine mit Laura 04/90 und Sina "Sonnenscheinchen" 10/95, Frühgeburt 28. Woche, schwerstmehrfachbehindert, ICP, Mikrocephalie, Epilepsie, hochgradig sehbehindert
Hallo Alexander,
alle Achtung!Finde es klasse das ihr euch für Kiara so ein kleines besonderes Mädchen entschieden habt!
Wünsche euch alles Gute und viele positive Erfahrungen mit ihr!!!!
Liebe Grüße Monja _________________ Diagnosen:Jacqueline geb.10/97. Gendefekt auf FILAMIN A,periventrikuläre noduläre Heterotopie,Epilepsie, Zöliakie,Laktose, Sorbit u.Fruktoseintoleranz,tertiären Morbus Addison,Aorteninsuffizenz-Aortenektasie,GÖR,EDS,Dysganglionose, Hirnaneurysmen u. mehr
und ein herzliches Willkommen hier. Und natürlich Glückwunsch zum neuen Familienmitglied.
Es ist traurig, dass ihr euren Sohn verloren habt. Gut ist, dass nun Kiara eure Erfahrungen zugute kommen. Meinen Respekt habt ihr sowieso.
Ich wünsche dir und deiner Familie viel Freude mit Kiara und der kleinen Maus, dass sie viele Fortschritte macht und euch hoffentlich ganz oft positiv überraschen wird. Das Beste jedoch ist Kiara schon passiert, sie hat euch.
Ganz herzliche Grüße von Iris _________________ Lisa (06/90) Double-Cortex-Syndrom, Intelligenzminderung, Epilepsie, Skoliose
Hallo Alexander, dir und deiner Familie und besonders Kiara ein ganz herzliches Willkommen hier im Forum. Euch allen Gottes Segen für eure tolle Aufgabe als Pflegefamilie und für Kiara, die euch wichtige Sachen lehren wird, wie es euer großer Sohn ja auch schon tat.
auch von mir ein herzliches Willkommen in diesem Forum. Ich finde es ganz bewundernswert von euch, das ihr euch bewußt für ein besonderes Adoptivkind entschieden habt. Kiara kann sich glücklich schätzen in so einer behüteten Familie aufwachsen zu dürfen.
Man liest ja sehr viel über Gewalt an Kindern. Ich denke nicht nur der körperliche, sondern besonders der seelische Schaden den die Kinder erlitten haben ist ganz enorm. Ich wünsche euch viel Kraft bei eurer neuen Aufgabe.
Gruß _________________ Bernadette mit Neele, 19.12.2001 - 29.06.2009 (Therapierefraktäre Epilepsie, Globale Entwicklungsstörung, Strabismus divergens mit deutlicher Visusstörung, Mikrozephalie, Mitochondriopathie - Komplex I und IV Mangel.
Hallo Alexander, herzlich Willkommen hier, schoen dass du hier her gefunden hast. Ich finde sehr sehr mutig und beachtlich, ein behindertes Kind aufzunehmen.
Viel Kraft wuenscht Doreen _________________ Charlotte, 16.08.2000, ehem. Frühchen 31.SSW und Friederike, 15.07.2004. extrem. Frühgeb. in der 24.SSW (720g., 33 cm), nach Hirnmittellinienzyste HC, shuntversorgt , entwicklungsverz., sehbehindert, Minderwuchs, Balkenagenesie Meine Galerie
In unserer Pflegeelterngruppe vom SkF Koblenz gibt es eine Familie die auch ein Kind hat, daß durch Gewalt in der Familie behindert ist. Wenn du Interesse hast, kann ich sie fragen, ob ich ihre Mail-Adresse weitergeben darf.Wir haben 3 (sicher) und ein (vielleicht) beh. Pflegekinder. Die Gründe sind bei unseren aber nicht Gewalt, sondern Gendefekt, Drogen oder (vermutete)Vererbung. Wobei ich finde, daß Drogen- und Alkoholkinder genauso Anrecht auf das Opferentschädigungs-Gesetzt haben müßten, wie Kinder, die nach der Geburt mißhandelt wurden. Die Schädigung wird in allen 3 Fällen nur durch falsche "Behandlung" des ungeborenen Kindes bzw. des Babys durch die Mutter oder einen anderen Erwachsenen zugeführt.
Aber das ist eine andere Sache.
Liebe Grüße _________________ Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
Peripartale Asphyxie bei Geburt nicht auszuschließen laut zwei Ärzten
Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php
willkommen hier im Forum und einen guten Austausch.
Ich wünsche Euch eine schöne Kennenlernzeit als Neufamilie für Kiara und viel Kraft und Stärke für den Weg, der vor Euch liegt.
Meine Schwester hat einen Pflegesohn, heute sechs Jahre, der in der Herkunftsfamilie schwer mißhandelt wurde. Er lebte vier Jahre in der Familie, ein Jahr in Krankenhäusern, einer Pflegefamilie die es nicht geschafft hat mit ihm und jetzt seit November 2004 in der Familie meiner Schwester.
Herzliche Grüße
Ulrike _________________ Alexandra (11/01), linksseitige Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte, Sprachentwicklungsstörung, Mittelohrschwerhörigkeit, Strabismus und Timur 12/02, Mikrocephalus,Strabismus convergens, Epilepsie (atonische Sturzanfälle, Absencen); beide 10/05 adoptiert
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