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Mal Danke sagen muss
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Barbara A.
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Anmeldedatum: 05.01.2006
Beiträge: 1092
Wohnort: Remscheid

BeitragVerfasst am: 10.02.2006, 11:58    Titel: Mal Danke sagen muss Antworten mit Zitat

Hallo zusammen, beck

ich muß euch allen mal Danke sagen. Danke an die Betreiber dieses tollen Forums. icon_thumright.gif
Ich bin erst seit einem Monat hier und fühle mich sehr wohl bei Euch.
Zwar ist Tia im Gegensatz zu manch anderen Kindern hier, nicht so schwer behindert, aber ich bin so lieb aufgenommen worden, habe sehr nette und hilfreiche Antworten bekommen.
Es gibt so viele Dinge die man hier lernen kann, so viele verschiedene Krankheiten von denen ich bislang garnicht wußte das es sie gibt.
Es ist so informativ hier und ihr seid wunderbare Menschen, jeder hat sein Schicksal zu meistern, aber anstatt sich zu verkrümeln geht ihr offen durchs Lebens und laßt andere Menschen daran teilhaben.

Ein ganz dickes Lob an Euch alle und ich wünsche Euch allen weiterhin alles Gute und ganz viel Spaß beim Erfahrungsaustausch.
Dieses Forum gehört jetzt zu meinem täglichem Leben dazu und ich möchte es nicht mehr missen.

GLG Barbara icon_flower.gif

_________________
mit Tia-Marie Gendefekt Entwicklungsstörung mit besonderer Senke im Bereich der Sprachentwicklung,
Unsere Vorstellung:http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic8121.html
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m.schmidt
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Anmeldedatum: 20.10.2005
Beiträge: 138
Wohnort: Soest

BeitragVerfasst am: 10.02.2006, 12:49    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,ich möchte mich gerne anschließen und sage Danke!!!! für dieses wundervolle Forum. Melanie
_________________
Melanie und Thorsten mit Dominik13(ADS),Jana11(mehrfachbehindert ohne Diagnose,PEG),Philipp8(ADHS) und Lena-Sophie7
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AnjaD
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Anmeldedatum: 04.12.2005
Beiträge: 18699
Wohnort: mitten im Ruhrpott

BeitragVerfasst am: 10.02.2006, 12:54    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo!

Ich kann mich nur anschließen!!! Der tägliche Besuch im Forum gehört schon zum alltäglichen Ablauf!

DANKE!!!

AnjaD

_________________
Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal, wie es ausgeht.
Vaclav Havel

Anja (*1969)mit F. und D. (*1998), D.: ADHS, L. (*2001) vorgeburtl. Schlaganfall, Hemiparese, Epi, GB und Y. (*2004) V.a. ADHS
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Natalie Krebs
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Anmeldedatum: 08.04.2005
Beiträge: 1144
Wohnort: Stuhr

BeitragVerfasst am: 10.02.2006, 13:21    Titel: Antworten mit Zitat

Und auch ich schließe mich dem an!!!!!!!!!!DANKEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE

LG Natalie

_________________
Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie dauer Status,spastische tetraparese,aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
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Chelly
Gast





BeitragVerfasst am: 10.02.2006, 13:25    Titel: Antworten mit Zitat

Will mich auch anschließen. Mercy, daß es euch gibt.

LG von
Chelly
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Nicole&Kevin
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Anmeldedatum: 02.01.2006
Beiträge: 1312
Wohnort: Rommerskirchen

BeitragVerfasst am: 10.02.2006, 13:37    Titel: Antworten mit Zitat

Kevin und ich können uns da auch nur anschließen und möchten auch danke sagen. Razz

Es ist immer wieder ein schönes Gefühl, zu wissen, daß man nicht alleine da steht. Very Happy

Für mich ist es schon wie eine Sucht, da es mir gut tuht. Exclamation

Manchmal bin ich aber auch sehr aufgewühlt, bei dem was man so alles liest, aber es baut auch sehr auf, da man einfach den zusammenhalt in dieser Gruppe spüren kann. Wink

Liebe Grüße

_________________
Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
Peripartale Asphyxie bei Geburt nicht auszuschließen laut zwei Ärzten
Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php
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Ulrike&Jan
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Anmeldedatum: 28.05.2005
Beiträge: 286
Wohnort: Bremen

BeitragVerfasst am: 10.02.2006, 13:42    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Barbara,

Du hast Du ein wahres Wort gesprochen, auch ich kann nur allen danke sagen.

Der Umgangston hier untereinander ist super, es ist sehr informativ und man hat das Gefühl, mit seinen Problemen nicht alleine zu sein.

Auch von mir, danke, danke, danke!

_________________
Liebe Grüße

Ulrike

mit Jan Philip (02/99), psychomotorische Entwicklungsstörung, auditive Wahrnehmungsstörung (GdB 80, G, B und H)
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steffi mit isa
Stamm-User
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Anmeldedatum: 15.12.2005
Beiträge: 223
Wohnort: Radevormwald

BeitragVerfasst am: 10.02.2006, 15:58    Titel: Antworten mit Zitat

hallo,

da kann ich mich dann auch anschliessen, hier fühle ich mich einfach wohl, da gibt es leute die einen verstehen. und ´wo man nicht erklären muss warum dein kind so ist wie es ist. ihr habt das ganz toll gemacht dieses forum Razz , und gruss an alle userrinnen auch, ihr seid einfach ganz starke mamas ...


lg steffi
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Doreen mit Friederike
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Anmeldedatum: 06.10.2005
Beiträge: 3952
Wohnort: Leipzig

BeitragVerfasst am: 10.02.2006, 16:07    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo, auch ich muß danke sagen und bei mir steht REHAkids am Computer auch immer an erster Stelle. Irgendwie bin ich richtig REHAkids süchtig geworden. WER hat WAS neues WANN geschrieben - das ist immer richtig aufregend. Danke an die Betreibenden und natürlich an alle, die das Rehakidsforum mit Leben füllen.
DANKE!!!!
LG
Doreen

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Charlotte, 16.08.2000, ehem. Frühchen 31.SSW und Friederike, 15.07.2004. extrem. Frühgeb. in der 24.SSW (720g., 33 cm), nach Hirnmittellinienzyste HC, shuntversorgt , entwicklungsverz., sehbehindert, Minderwuchs, Balkenagenesie
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Bernadette
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Anmeldedatum: 04.10.2005
Beiträge: 1744
Wohnort: Bergheim

BeitragVerfasst am: 10.02.2006, 17:17    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

ich glaube zwar das es in dieser Art schon einmal Beiträge gegeben hat, aber auch ich bin unendlich froh auf dieses Forum gestoßen zu sein. Es gehört für mich auch zum alltäglichen Ablauf hier reinzuschauen. Es ist einfach wunderbar Gleichgesinnte zu finden und sich gegenseitig austauschen zu können.
Auch von mir an die Betreiber ein: DANKE

_________________
Bernadette mit Neele, 19.12.2001 - 29.06.2009 (Therapierefraktäre Epilepsie, Globale Entwicklungsstörung, Strabismus divergens mit deutlicher Visusstörung, Mikrozephalie, Mitochondriopathie - Komplex I und IV Mangel.

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http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=3232
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