Verfasst am: 09.02.2006, 22:52 Titel: Esther mit Annika (Sprachentwicklungsverzögerung)
Hallo,
bin heute das erste Mal im Forum und möchte uns Esther 35 Jahre und Annika 4 Jahre kurz vorstellen :
Annika ist unser zweites Kind, sie hat noch einen sechs Jahre alten Bruder.
Die Geburt fand mit Einleitung in der 42.SSW statt. Annika war ein kräftiges Baby mit guten APGAR-Werten(9/10/10). Sie litt an einer Neugeboren Gelbsucht und es bestand die Gefahr einer Unterzuckerung, die aber durch Zufüttern nach Angaben der Ärzte verhindert wurde.
Im ersten Lebensjahr erschien uns und unserem Kinderarzt Annikas Entwicklung normal zu verlaufen, obwohl sie nach der Umstellung auf Breikost schlecht aß , kaum noch zunahm, sehr ruhig und zufrieden war und im zweiten Lebenshalbjahr auch nicht mehr brabbelte.
Aufgrund des fehlendes Brabbelns haben wir zwei Hörtests veranlaßt, die in Ordnung waren. Als Annikas 13 Monate alt war, versuchte sie zu laufen, sie lief jedoch ohne Spannung und Koordination. Nachdem es nach einigen Wochen nicht besser wurde, überwies uns unser Kinderarzt zur Krankengmynastik und zum Augenarzt. Der Augenarzt stellte eine starke Sehbehinderung von 7 und 8 Dioptr. fest. Unsere Krankengymnastin teilte uns nach 2 Monaten mit, daß unsere Annika unter einer Wahrnehmungsstörung und einer Bewegungsstörung leidet und zu wenig Körperspannung besitzen würde. Da Annika ständig stürzte und vergaß wo sie war und die Ursache nicht bekannt war wurden EEG's, ein MRT, sowie alle medizinisch möglichen Untersuchungen ohne Ergebnis vorgenommen. Humangenetisch wurden Veränderungen des Chromosom 22, sowie das Angelman-Syndrom ausgeschlossen. Annika erhielt Frühförderung, KG und Logopädie und besucht heute einen Integrationskindergarten in dem sie sich sehr wohlfühlt.
Sie hat sich motorisch gut entwickelt, kann frei laufen und stürzt trotz ihres besonderen Gangbildes nicht mehr so häufig. Trotz früher Logopädie kann sie immer noch nicht sprechen (nur Mama und Papa und da und diese Worte hat sie monatelang geübt). Sie versteht jedoch fast alles was man ihr sagt, ist neugierig, pfiffig und kontaktfreudig und fast immer fröhlich. Zur Zeit verständigt sie sich mit gebärdenunterstützender Kommunikation und Fotokarten. Trotzdem hat Annika Pflegestufe 1 und ist zu 80%Schwerbehindert,hilflos und benötigt ständige Begleitung, da sie Gefahren nicht einschätzen kann und auch sehr schmerzunempfindlich ist.
Wir freuen uns zwar sehr über ihre Fortschritte , haben aber auch oft Angst, daß es mit dem Sprechen vielleicht nichts wird, da wir merken, daß die anderen Kinder sie deshalb oft ignorieren. Da Annika auch auf den ersten Blick nicht behindert wirkt, müssen wir uns oft rechtfertigen und uns viele "gutgemeinte" Ratschläge anhören, was uns oft zusätzlich belastet.
So das war's erst mal, kürzer ging's leider nicht.
herzlich willkommen hier, und schönen austausch wünsche ich dir.
lg steffi _________________ die größte herausforderung in der erziehung besteht darin, unsere kinder zu lieben und seine bedürfnisse wahrzunehmen.
gleichtzeitig aber auch uns selbst zu lieben und unsere eigeenen bedürfnisse ernst zu nehmen und denen des kindes gleichzusetzen. isa, geistig behindert sotos syndrom,autistischezüge, lisa,vivien, ann-katrin mit ads
erstmal ein herzliches Willkommen hier.
Meine Tochter ist auch Sprachbehindert und kann auf Grund eines Gendefekts nicht sprechen, verstehen tut sie jedoch alles. Zu dem ist sie noch Entwicklungsverzögert von ca 1 1/2 Jahren.
In der Integrativen Kita in die sie geht wird jetzt mit dem GUK Kasten ( Gebärdensprache für Kinder ) und mit Fotokarten gearbeitet.
Tia verständigte sich von anfang an mit Getsiken und Mimiken. Seit einem 3/4 Jahr kann sie *Mama* sagen.
Falls es dich interessiert ließ mal unsere Vorstellung.
Ich wünsche dir hier regen Autausch und nette Kontakte.
dir hier ein herzliches Willkommen im REHAkids - Forum. Ich wünsche dir hier einen positiven Austausch mit den User / innen.
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
Liebe Grüße _________________ Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
Peripartale Asphyxie bei Geburt nicht auszuschließen laut zwei Ärzten
Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php
LG Tanja _________________ Tanja Mutter von 7 Kindern, Benjamin (86 Asthma) Jonathan (87), Julia (88)
Manuel (93 Migräne) Joshua (98 ADS,Asthma) Dominic (2000 hat ADHS und eine schwere Hämophilie(Bluterkrankheit) Hämophilie ist eine Blutstillungsstörung)und unser jüngster Elias(2008 Rheuma)
Unser Philipp (4 und 3 Mte) hat auch eine grosse Sprachentwicklungsstörung.
Erst seit etwa einem halben Jahr versteht er auch immer mehr, was wir sagen.
In der Logopädie, die er zwei Mal die Woche besucht, arbeitet er auch mit unterstützenden Gebärden und auch zu Hause brauchen wir die Zeichen immer. Wir arbeiten mit den Zeichen von Anita Portmann.
Und die fehlende Gefahreneinschätzung kennen wir auch. Philipp muss praktisch 1:1 überwacht werden.
Aber wir haben riesen Freude an den Fortschritten, die er fast täglich macht. Gerade sind wir am Erfassen aller Wörter, die er sprechen kann. Die Aussprache lassen wir erstmals noch weg, viele Worte sind undeutlich für Aussenstehende, aber für uns ganz gut zu verstehen.
Heute kamen wir auf stolze 44 Wörter!
Ich wünsche euch auch ganz viele gute Fortschritte
LG Christine _________________ Christine 64, F 65, C 92, A 95, O 96(Asperger Autist), J 98 & Philipp 01 (frühkindlicher Autismus, Sprachbeginn mit 4 1/2, noch immer 1-2 Wort Sätze, Microdeletion 22q13.33 Phelan Mc Dermid Syndrom)
unsere Vorstellung http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewt.....3943&highlight=#73943
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