Verfasst am: 07.02.2006, 13:25 Titel: Jana mit Yannic (Balkenagenesie) und Taima
Hallo, ich möchte meine Kids und meine Familie kurz vorstellen, da wir hier neu sind. Ich heiße Jana (29), bin verheiratet und habe 2 Kinder: Yannic-Jordan (5) und Taima Charlotte (3 Monate). Wir sind eine deutsch-amerikanische Multi-Kulti-Familie mit einem ausgeprägten Schweden-Tick, welchem wir uns in vollen Zügen hingeben.
Yannic ist 5 Jahre alt und wurde mit einer Balkenagenesie geboren, welche eine schwere Entwicklungsverzügerung ausgelöst hat, die Diagnose der Ärzte lautet Non-chromosonales Dysmorphiesyndrom mit schwerer mentaler und motorischer Verzögerung. Er ist in der Pfelgestufe III und somit 24 h 7 Tage auf mich angewiesen, was manchmal nicht einfach ist, da mir doch manchmal die Kraft ausgeht, aber dann lacht er mit mir oder macht irgendwelchen Unsinn und schon ist alles vergessen.
Im November 2005 kam unsere Tochter Taima auf die Welt, sie ist, ebenso wie Yannic, ein absolutes Wunschkind. Wir haben uns bei ihr bewußt gegen eine Pränatale Diagnostik entschieden, da wir auch mit einem 2. behinderten Kind hätten leben wollen. Denn auch wenn eine solche Untersuchung ergeben hätte, daß auch Taima behindert ist, wäre ein Schwangerschaftsabbruch nie für uns in Frage gekommen, somit war auch eine solche Untersuchung ohne Wert für uns.
Im August 2005 hat es uns von München nach Wuppertal verschlagen, da mein Mann beruflich nach Düsseldorf versetzt wurde, seitdem bin ich auf der Suche nach einem Kiga für Yannic, was aber in dieser Stadt einem 6er im Lotto gleichkommt, da viel zu wenige Plätze vorhanden sind. Wir haben die Hoffnung, das er in einem Integrativen Walddorfkindergarten unterkommt, wo wir morgen Termin haben. Bitte Bitte Daumendrücken, es ist so wichtig für meinen Zwerg, denn er langweilt sich furchtbar und braucht dringend neue Freunde.
In München war er im Kindergarten der "Stiftung Pfennigparade", welchem wir noch immer hinterhertrauern, denn dort hat sich Yannic sehr wohlgefühlt und wurde ganz toll und liebevoll betreut.
Ich freue mich auf einen regen Gedankenaustausch mit den anderen Mitgliedern dieses Forums.
Jana mit Yannic und Taima
ein herzliches Willkommen hier im REHAkids - Forum zum positiven Erfahrungs - und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
LG Tanja _________________ Tanja Mutter von 7 Kindern, Benjamin (86 Asthma) Jonathan (87), Julia (88)
Manuel (93 Migräne) Joshua (98 ADS,Asthma) Dominic (2000 hat ADHS und eine schwere Hämophilie(Bluterkrankheit) Hämophilie ist eine Blutstillungsstörung)und unser jüngster Elias(2008 Rheuma)
Als ich vor 10 Jahren nach Wuppertal kam habe ich auch händeringend für Alexander einen Kiga-Platz gesucht und in der ganzen Stadt nicht gefunden. Da ein rechtlicher Anspruch auf einen Kiga-Platz besteht, kam Alexander dann doch noch im Heilpädagogischen Kindergarten in Remscheid-Lennep unter. Das ist nicht soweit von Wuppertal weg (je nachdem, wo man wohnt, wir wohnten damals im Bereich Heckinghausen). Wir waren mit diesem Kiga sehr zufrieden. Wenn Yannic schon 5 Jahre alt ist, wende Dich doch mal ans Jugendamt der Stadt, die müssen Dir einen Platz zuweisen.
Ich drücke Euch aber auch die Daumen, daß es mit dem integrativen Waldorfkindergarten klappt.
Liebe Grüße
Ulli _________________ Alexander 10/91 spastische Tetraparese, Epilepsie, Christina 5/90 und Niklas 10/2002 ADHS
Liebe Grüße _________________ Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
Peripartale Asphyxie bei Geburt nicht auszuschließen laut zwei Ärzten
Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php
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