LG Julia _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Julia 6/72,Christian6/70,Tim1/03 ADHS und Lucas 11/97 Hypophysenstörung,Anfallsleiden,Hirninfarkt
herzlich willkommen im Forum. Du hast ja ein tolles Photo eingestellt! Ich habe auch einen Sohn namens Florian. Florian ist jetzt 2 Jahre 4 Monate und hat eine spastische Hemiparese links als Folge eines vorgeburtlichen Schlaganfalls mit Porenzephalie. Ausserdem ist er sprachlich entwicklungsverzögert. Bevor das MRT die Ursache ans Tageslicht brachte, befürchteten die Ärzte in der Uniklinik auch, dass die Hemi als Folge eine Zeckenbisses mit Hirnhautentzündung entstanden sein könnte.
Liebe Grüße
Dagmar _________________ Dagmar m. Florian (09/03)
Unsere Ronja hat auch eine spastische Hemi. Allerdings ist diese bei der Geburt verursacht worden. Wir machen seid ca. 12 Monaten Vojta und sind auch sehr zufrieden mit Ronjas Fortschritten. Es gibt immer mal wieder Tage, an denen sie mit kleineren Rückfällen zu kämpfen hat, aber im großen und ganzen hat sich die Therapie ausgezahlt. Irgendwann werden wir dann Bobath zusätzlich machen.
Wie kommt Deine Kleine denn mit ihrer Einschränkung zurecht?
Hallo Michaela,
Lea hat eine rechtseitige Gehirnventrikelvergrößerung und dadurch eine spastische Hemiparese. Warum und Weshalb - ""Eine Laune der Natur".Sie hatte keinen Wasserkopf und auch keinen Schlaganfall oder ähnliches.
Unsere Reittherapie ist zum Glück günstiger. Lea geht ca 3 Mal im Monat reiten.
Wir turnen auch 2 Mal in der Woche nach Bobath. Vojta ist nicht mehr möglich, lea ist zu stark und läßt es nicht zu. Ansonsten ist sie ein sehr fröhliches und sehr Willesnstarkes Kind. Nur mir tut es manchmal weh zu sehen wie sehr sie "kämpfen" muß z.B bei den täglichen Dehnübungen oder mit linken Hand etwas zum Mund zu führen, etc.
LG Martina und Lea Marie _________________ Lea Marie Aug.2004 , li.spastische Hemiparese,
Weitsichtigkeit
@martina:
das versteh ich nur zu gut, dass dir das weh tut, wenn du die kleine so siehst, mir geht es oft auch so. wobei es mir vorkommt, als würde lea das alles viel besser wegstecken, als mein mann und ich. heute am vormittag waren wir mit lea & flo im farbieland (das ist ein indoor-spielplatz), und für lea gab´s eigentlich nichts, was sie nicht mitgemacht hat. sie ist eine ganz tüchtige, und scheint mit ihrer erkrankung sehr gut umgehen zu können. und das tut mir dann wieder gut zu sehen. da ich dadurch wieder ein wenig "aufgetankt" hab, sende ich dir und deiner kleinen viel energie
gruss _________________ Michaela &
Lea Caterina, geb. 2000
(Hemiparese links nach Schlaganfall durch Windpockeninfektion, 11.7.2005)
Florian Luca, geb. 2003
Hallo Michaela,
Danke für die aufbauenden Worte. Ich denke auch das die Kinder recht gut mit der Situation umgehen können. Ich wünsche mir das es auch für die Zukunft so bleibt.
gruss Martina _________________ Lea Marie Aug.2004 , li.spastische Hemiparese,
Weitsichtigkeit
Hallo Michaela, willkommen hier und einen regen Austausch wünschen wir euch.
Süsses Foto!!!
LG
Doreen _________________ Charlotte, 16.08.2000, ehem. Frühchen 31.SSW und Friederike, 15.07.2004. extrem. Frühgeb. in der 24.SSW (720g., 33 cm), nach Hirnmittellinienzyste HC, shuntversorgt , entwicklungsverz., sehbehindert, Minderwuchs, Balkenagenesie Meine Galerie
hallo herzlich wilkommen !!! bin selber seit gestern neu und begeistert ich denke du wirst viel hilfe und anregungen bekommen bis bald viele grüße Angela
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