Verfasst am: 06.02.2006, 00:43 Titel: Jana mit Levin (Spina Bifida)
Hallo Zusammen,
seit einiger Zeit habe ich hin und wieder mal "still" in diesem sehr informativen Forum mitgelesen und uns nun endlich angemeldet.
Wir, das sind Holger, 34 Jahre, gerade schwer beschäftigt mit unserem bevorstehenden Hausbau (im März soll es losgehen), Jana, 29 Jahre, z.Z. in Elternzeit mit unserem besonderen Kind, Levin, jetzt acht Monate alt und superfit und seine große Schwester Felicia, sechs Jahre alt und im Sommer Schulkind.
Levin wurde im letzten Jahr (Mai) mit einem geplanten Kaiserschnitt mit einer Spina Bifida geboren. Wir haben von der Erkrankung in der 34. SSW nur durch Zufall erfahren. Das war ein riesen Schock.
Levin wurde an seinem Geburtstag noch operiert-der Rücken wurde verschlossen. Nach drei Wochen zeigte sich, daß der Abfluß des Liquors (Hirnwasser) gestört war und er eine Ableitung (Shunt) benötigte, die ihm dann auch gleich implantiert wurde.
Seitdem sind wir regelmäßig zu Kontrollen im SPZ und bei der Neurochirurgin.
Levin ist bisher weitestgehend altersgerecht entwickelt, die Beine bewegt er sehr aktiv, er wird wohl laufen lernen können.
Hier ist Levin drei Tage alt.
Das ist ein relativ aktuelles Bild, Levin ist hier ca. 7 Monate alt.
So, das soll ersteinmal reichen, _________________ Viele Grüße von
Jana (31) mit Levin *05/05, Spina bifida (S1-S2), Hydrocephalus - VP-Shuntversorgt, Felicia *12/99 und Papa Holger (36)
ein herzliches Willkommen hier im Forum zum positiven Erfahrungs -und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
hallo jana,
herzlich willkommen hier, viel spässle beim austausch, du hast ja nen süssen engel da .
lg steffi _________________ die größte herausforderung in der erziehung besteht darin, unsere kinder zu lieben und seine bedürfnisse wahrzunehmen.
gleichtzeitig aber auch uns selbst zu lieben und unsere eigeenen bedürfnisse ernst zu nehmen und denen des kindes gleichzusetzen. isa, geistig behindert sotos syndrom,autistischezüge, lisa,vivien, ann-katrin mit ads
Hallo
und ein herzliches Willkommen hier. So ein süsses Kind.
LieBe Grüsse Catherine _________________ Catherine (71), Marc (70) mit Maurice (02), cdg-1a-Syndrom, Kleinhirnatrophie, entwicklungsverzögert, hypoton, Sina (03) gesund
Auch von uns ein herzliches Willkommen hier im Forum!!
Schön,das Du hergefunden hast!!
Dein Sohnemann ist ja ein gaaanz süßer kl Mann zum knuddeln!!
Viel Spaß hier und einen regen Gedankenaustausch!!
LG
Angelika+Dieter _________________ >>Bitte keine Grafiken in der.....gnatur verlinken!<<
Mein Album: klick hier!
Total süß der kleine, liebe Grüße _________________ Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
Peripartale Asphyxie bei Geburt nicht auszuschließen laut zwei Ärzten
Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php
Hallo und herzlich Willkommen im Forum ! _________________ Bernadette mit Neele, 19.12.2001 - 29.06.2009 (Therapierefraktäre Epilepsie, Globale Entwicklungsstörung, Strabismus divergens mit deutlicher Visusstörung, Mikrozephalie, Mitochondriopathie - Komplex I und IV Mangel.
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