durch Zufall bin ich heute auf dieses Forum getroffen und habe gleich mehrere Beiträge gelesen. Es ist immer wieder erstaunlich, wie viele verschiedene Schicksale es gibt. Bis jetzt war ich im Forum der Schlaganfall-Stiftung, aber ich muss sagen, ich bin etwas enttäuscht über die Resonanz darin. Ich glaube, dass man bei euch im Forum wesentlich besser mit seinen Fragen und Sorgen aufgehoben ist.
Jetzt möchte ich uns aber erstmal vorstellen.
Ich bin 40 Jahre, mein Mann 41 Jahre und unsere Söhne sind 15 und 12 Jahre alt. Unser Jüngster ist unser Sorgenkind. Im Alter von 9 Monaten wurde bei ihm ein Herzfehler (Bland-White-Garland-Syndrom) festgestellt, der dann auch sofort operiert wurde. Mit 7 Jahren erlitt er dann einen Schlaganfall (A. cerebri media Infakt rechts). Bis zu diesem Zeitpunkt war uns nicht bewusst, dass auch Kinder soetwas erleiden können.
Nach Feststellung der Diagnose (...was ganze 3 Tage gedauert hatte) bekam er Heparin gespritzt und die anfängliche Halbseitenlähmung verbesserte sich merklich. Jetzt hat er noch eine Spastik und Feinmotorikstörung im linken Arm und eine extreme Spastik im linken Fuß.
Am meisten belastet unserem Sohn die Spastik im Fuß. Im letzten Jahr wurde der Spitzfuß operativ korrigiert, aber danach fing er an, seine Zehen zu krallen. Die sind meistens so gekrallt, dass man sie nicht gerade machen kann. Nur unter großem Kraftaufwand. Jetzt suchen wir nach Möglichkeiten, was man dagegen machen kann. Unser Orthopäde hat uns einen Spezialisten in Heidelberg empfohlen, aber der nächste freie Termin ist erst Ende August.
Soviel erstmal zu unserer Geschichte. Ich hoffe, dass wir hier mehr Resonanz auf unsere Vorstellung bekommen, als in dem anderen Forum.
Hallo Manuela
Herzlich Willkommen hier im Forum.
Ich denke das du hier viele Eltern kennen
lernen wirst mit denen du dich austauschen kannst.
Also dann viel Spaß hier liebe Grüße Steff _________________ 6 Kinder 1994 100% Gb starke Epilepsie nach einer Herpes Enzephalities , 1996 ADHS
2mal 1997 gesund,2000 Lernbehindert Grenze zu GB, 2001gesund.
ein herzliches Willkommen hier im REHAkids - Forum zum regen Erfahrungs - und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
Herzlich Willkommen hier im Forum!!! Unsere Tochter hatte auch einen Schlaganfall, allerdings schon im Mutterleib. Ich wünsche Dir einen tollen Austausch hier im Forum! Ich bin übrigens auch von der Resonanz im Forum der Schlaganfallhilfe etwas enttäuscht! Hier bekommst Du sicherlich mehr Kontakte und hilfreiche Tipps!!!
GLG AnjaD _________________ Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal, wie es ausgeht.
Vaclav Havel
Anja (*1969)mit F. und D. (*1998), D.: ADHS, L. (*2001) vorgeburtl. Schlaganfall, Hemiparese, Epi, GB und Y. (*2004) V.a. ADHS
Unsere Maus hat auch eine spastische Hemiparese. Wir müssen 4x täglich nach Vojta turnen und haben dadurch, den bis dahin noch leicht ausgeprägten Spitzfuß, in den Griff bekommen. Auch die Zehenkrallung und eine konsequent geballte Faust, hat sich bei ihr dadurch schon deutlich gebessert.
LG, Sandra!
P.S. Liegt Verl nicht in der Nähe von Beckum? _________________ Sandra (31) mit Ronja (06/04) Spastische Hemiparese re.
willkommen hier bei uns ..schön mal wieder ein etwas älteres Kind unter uns zu haben
Liebe grüsse manuela mit kati _________________ Manuela geb. 1965 alleinerziehende Mutter von Katharina 21.09.1990
Angelman-Syndrom,Symtomatische fokale Epilepsie mit tonischen u. Grand-Male Anfällen,
Liebe Grüße _________________ Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
Peripartale Asphyxie bei Geburt nicht auszuschließen laut zwei Ärzten
Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php
Hallo Manuela!
Auch von uns herzlich willkommen im Forum! Du wirst dich sicherliich hier viel austauschen können, wenn es eine Frage gibt weiss immer irgendjemand was darüber. Bin zwar auch noch nicht so lange dabei, aber wünsche ich hätte es viel viel früher entdeckt!
Liebe grüsse von Inge _________________ Mandy JG 91; Sauerstoffmangel bei der Geburt; Entwicklungsstand wie ein neugeborenes
und Max, Sternenkind, 1992-2003, ein Engel an unsere Seite und im Herzen
Bin jetzt alleine mit Mandy, mein Mann ist Dec. 2011 verstorben (Krebs)...
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