Auch danke an die jenigen, die noch weitere Antworten geschrieben haben!
Bei Interesse auch gerne PN an mich! Sonst muss ich zu lang suchen nach meinem Eintrag im Forum! (kicher)
LG
Einfach oben links auf PORTAL klicken, dann weiter unten auf eigene Beiträge, da findest du alle Threads zu denen du was geschrieben hast. LG _________________ Daniela (1981) und H. (1971) mit G. (Sohn, *2001, KISS), C. (Sohn, *2003, Asthma bronchiale), E. (Tochter, *2007) und Mika Leon (*01/2009, globale Entwicklungsstörung, Wahrnehmungsstörung,leichte Leukomalazie, GDB 80 G,B,H, Pflegestufe I)
Beim lesen euerer Geschichte würde ich auch sagen last dei Ohren noch mal genau von einem Kinder Pädaudiologen untersuche eventues eine Bera machen lassen
Ist ein Kinder SPZ in der Hähe oder ein Frühförderzentrum da kann man euch auch weiterhelfen
Da er wie du schon schreibst eine Op der Ohren hintersich hat wäre eine Scherhörichkeit nicht ganz ausgeschlossen
Lg Irina _________________ Tochter in der 32 Woche per Kaiserschnitt geb.
seid Juni 2010 verdacht auf ADS/ AVWS
geb.69 Ich bin Schwerhörig mit 2 HGs versorgt
Also eine Bera wurde bei Lukas gemacht, keine Auffälligkeiten. Er hört ja auch sehr gut, versteht alles, was wir ihm sagen.
Einen Pädaudiologen werden wir aber mit sicherheit noch anlaufen. Wir müssen uns erst noch gucken, wo einer bei uns in der Nähe ist. Die sind sicher ganz selten diese Ärzte, oder?
Nein, mit dem Gehör alles in Ordnung gewesen - schon vor der OP. Er hatte nur einen Paukenerguss in beiden Ohren, so dass dieser entfernt wurde in der OP und die Röhrchen gesetzt wurden, damit das Ohr besser belüftet wird und dass ein Erguss nicht mehr entstehen kann. Wurde also nicht wegen seinem Gehör gemacht, sondern wegen den Ergüssen.
die Ohren sind ja immer das erste, was untersucht wird, wenn ein Kind nicht spricht. Wenn dort alles in Ordnung ist, muß weitergesucht werden.
Vielleicht hat dein Sohn ja eine verbale Entwicklungsdyspraxie.
Hier http://de.wikipedia.org/wiki/Verbal.....ale_Entwicklungsdyspraxie erfährst du, was das ist. Eine solche VED wird häufig gar nicht oder spät diagnostiziert. Bei VED nützt normale Logopädie nichts, die Kinder brauchen eine spezielle Therapie. _________________ LG
Katrin
Katrin ('71), Mika (12/03), expressive SEV, AVWS, Wirbelwind
Herzlich willkommen hier im Forum!
Ich würde mir nen Termin beim Pädaudiologen holen und außerdem eine Kinderreha beantragen! Es gibt in der Nähe von Osnabrück eine Sprachrehaklinik. www.rehaklinik-werscherberg.de
War gerade mit meinen Sohn dort zur Reha! Kann es nur empfehlen. Hat uns wesentlich weitergebracht!
Wenn Du Fragen hast, meld Dich einfach per PN bei mir!
LG Maike _________________ Maike (*05/80)
Lennart (*07/04) (V.a. AVWS/verbale Entwicklungsdyspraxie, SEV, Logo seit 04/09)
Paul (*04/08) (Fructoseintoleranz)
Hab jetzt vom KiGa gesagt bekommen, dass Lukas zu wenig Gesichtsmuskeln hätte... Hängt das auch mti dem Sprechen zusammen?
Sie haben mir "befohlen" die Kruste am Brot dran zu lassen, damit er mehr kaut. Er mag die Kruste aber nur bei ganz frischem Brot. Sonst mache ich sie ihm gern ab. Was meint ihr dazu???
wenn die Gesichtsmuskeln beeinträchtigtt sind, dann kann ist das schwierig mit dem Sprechen. die Leute im KiGa haben den direkten Vergleich mit anderen Kindern und wenn sie dir diesen Hinweis geben, dann solltest du auch einen Arzt mal darauf aufmerksam machen. Kann dein Sohn die Backen aufblasen, den Mund spitzen, pfeifen, die Stirn runzeln? Mache es ihm vor und sieh, wie er es dir nach machen kann. Es ist aber nicht so, dass die Muskeln schwach sind, weil dein Sohn nicht spricht, sondern er spricht nicht, weil die Muskeln bzw. zugehörigen Nerven das nicht erlauben.
Hey! Wie gehts euch? gibts was neues? _________________ LG,
Katharina (05/78) mit JANA (09/2008) - KISS II - express. SES und SEV mind. 1 Jahr - sel. mutistische Züge - morpho-syntakt. Dysgrammatismus - ab 03/12 Heilpäd und Logo
und FELIX (08/2005) - Sectio 32+4 SSW *2570 gr + 48 cm + KU 30 cm
Mit knapp 5 und knapp 6 Jahren waren wir je sechs Wochen zur stationären Sprachheilreha. Dort wurde neben der Sprache auch an seinen Defiziten in Motorik, Konzentration und Aufmerksamkeit gearbeitet. Und das mit großem Erfolg!
Von einer Sprachheilreha habe ich noch nie etwas gehört! Kannst Du mir mehr darüber erzählen? Bin gerade sehr neugierig _________________ Nikolas, geb. 2007, Entwicklungsstörungen in allen Bereichen, Verdacht auf Syndrom, Mikrozephalie, keine Sprache, Knick-Senkfüße
Hallo! Bin gerade über Deinen Beitrag gestolpert.
habe einen Sohn siehe Sig auch mit einer Sprachstörung. Ist jetzt 5 und hat gut aufgeholt.
Kann Sätze und kann sich verständigen notfalls halt mit Händen und Füßen.
Er hat die ersten 2 Jahre nicht richtig gehört und die fehlen ihm heute in der Sprachentwicklung
hab ich gerade heute bestätigt bekommen.
Sind im SPZ aber nicht so toll was die k-Ärztin angeht alle anderen sind ganz toll. Er hat Wahrnehmungstörungen in allen Sinnesorganen also Hören Sehen Tassten über die haut und noch andere Sachen.
Mundmotorik heißt Muskuöatur ist auch nicht so toll dadurch kann er vieles nicht so sprechen und er fing auch erst mit ca 3 Jahren an sich weiter verständlich zu machen als nur ein paar Wörter.
Päd. war ich auch warte noch auf die Auswertung.
Geh zur Logo und laß ihn mal Ergo testen ob Muskulatur alles iO.
Weiters gerne per PN.
Grüßli _________________ liebe Grüße Elke Sarah Teenie vD auf Magersucht
Lukas LGK Wahnehmungstörung und andere Probleme gDb 30
Pascal Florian PS 1 Entwicklung- Sprachstörung taktile Wahrnehmungsstörung Verdacht auditive WS gdb 50
Sorry wegen Kleinschreibung habe oft offene Hände und Schreiben ist da eh schon schmerzhaft
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