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Verfasst am: 25.01.2012, 11:05 Titel: Hypothyreose, wer hat Erfahrungen damit bei Kindern?
Hallo zusammen,
es kommt immer wieder was neues. Beim vorletzten Blutbild (29.11.) waren die Schilddrüsenwerte leicht auffällig, aber noch nicht behandlungsbedürftig.
Das Schilddrüsen Sono Ende Dezember war ohne Befund.
Schilddrüsenprobleme liegen bei uns in der Familie, daher wird eingmaschig kontrolliert.
Im neuen Blutbild (16.01.) haben sich diese Werte nochmals verschlechtert, sodass eine Therapie mit L- Thyroxin 25µg am Tag angefangen werden sollte. Zusätzlich soll Jasmin in der Endokrinologie vorgestellt werden.
Dort haben wir jetzt in 4 Wochen einen Termin. Die Neurologin meinte, wir warten mit dem Beginn der Therapie mit dem Tyroxin bis zu diesem Termin....kann sich der Wert nicht dann nochmals verschlechtern in diesen 4 Wochen???
Jasmin hat seit Wochen starken Hunger, der kaum zu stillen ist. Wir haben es bisher auf das Valproat geschoben, aber jetzt denke ich es könnte auch an der Schilddrüse liegen....
Ich freue mich über Erfahrungen!
LG
Sandra _________________ Sandra 06/76 Allergikerin, allerg. Asthma
Micha 09/72 (Lebensgefährte) chron. Niereninsuffizient
Jasmin Marie 05/02 vis. Wahrnehmungsstörung, allg. Entwicklungsrückstand, motorische Entwicklungsverzögerung, starke hyperopie re (+6,0), hochpathologisches EEG (ohne Anfälle)
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Verfasst am: 25.01.2012, 13:21 Titel:
Hallo ich noch mal.
Hat denn niemand ein Kind mit Schilddrüsenproblemen, der mir ein bissl erzählen könnte wie ihr damit umgeht, welche Medikation, wie die Symptome waren?
Vielleicht findet sich ja noch jemand!?
LG
Sandra _________________ Sandra 06/76 Allergikerin, allerg. Asthma
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Jasmin Marie 05/02 vis. Wahrnehmungsstörung, allg. Entwicklungsrückstand, motorische Entwicklungsverzögerung, starke hyperopie re (+6,0), hochpathologisches EEG (ohne Anfälle)
Rafael hat eine Hypothyreose, bedingt durch den Totalausfall der Hypophysenvorderlappens.
Hm....wieso sagt die NEUROLOGIn, dass gewartet werden soll? Frag am besten in der Endokrinologie nach, wo ihr vorstellig werden sollt. An und für sich dürfte in den vier Wochen nichts dramatisches passieren. Aber ich würde mich da auf jeden Fall beim Endo schlaumachen ( der dann auch das Blut abzapft ). Der kann genau sagen, was für ihn wichtig ist.
LG Tine _________________ Chris (78) + Tine (80) + Rafael (09) mit Adenohypophyseninsuffizienz, sek. NNR-Insuffizienz, ACM, Immundefekt, Schwerhörigkeit, PEG seit 2/10 - ein absolutes Sonnenscheinchen
Vorstellung: http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewt.....5&highlight=hypophyse
normalerweise reicht es für eine weitere Untersuchung dann das L Thyroxin am Tag der Blutentnahme dann nach dieser einzunehmen.
JA die Werte können in den 4 Wochen noch schlechter werden, wahrscheinlich nicht dramatisch.
Aber Deinem Kind würde es wohl mit der Einnahme von LT wohl besser gehen,wenn eine Hypothyreose vorliegt.
Wie sind denn die Werte?
Meine eine Tochter nimmt seit 7 Jahren L Thyroxin wg. Hashimoto Thyreoiditis.
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Verfasst am: 25.01.2012, 14:30 Titel:
Hallo Tine,
unsere Neurologin macht bei Jasmin gerade so einen Komplettcheck. Wir sind ja neu dort im SPZ und haben bisher keine Diagnose.
Darum wurden alle möglichen Tests gemacht. Dabei wurde dann eben auch durch Zufall die Hypothyreose festgestellt.
Die Kollegen der Endoambulanz meinten jetzt in Rücksprache mit der Neurologin, dass die 4 Wochen nichts machen. Das ist ja alles in einem Haus in der Kinderklinik in Heidelberg und die haben sich schnell kurzgeschlossen.
Im Normalfall wird die Medikation dann direkt über das SPZ geregelt, da bei Jasmin aber so vieles unklar ist, wollte die Neurologin gerne die Endoambulanz mit ins Boot holen.
LG
Sandra _________________ Sandra 06/76 Allergikerin, allerg. Asthma
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Verfasst am: 25.01.2012, 14:32 Titel:
Hallo Majosu,
die genauen Werte habe ich nicht im Kopf. Aber es ist wohl noch grenzwertig. Die Endoambulanz meinte, bei diesem Wert wäre eine Medikation noch nicht zwingend notwendig, darum würden die 4 Wochen nichts ausmachen.
Mal sehen was in 4 Wochen dann rauskommt, da soll eben noch mal das Blut gecheckt werden im Labor der Endoambulanz geht das wohl noch genauer als im SPZ.
LG
Sandra _________________ Sandra 06/76 Allergikerin, allerg. Asthma
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Jasmin Marie 05/02 vis. Wahrnehmungsstörung, allg. Entwicklungsrückstand, motorische Entwicklungsverzögerung, starke hyperopie re (+6,0), hochpathologisches EEG (ohne Anfälle)
Dann warte die vier Wochen, wenn sie es so wollen.
Und wenn es irgendwann nich tmehr geht (si enur noch müde ist un dlustlos), dann sprich nochmal den Endo an, vielleicht "darf" sie dann doch vorher...
Aber meist sind vier Wochen schnell rum und dann geht's gleich los. _________________ Chris (78) + Tine (80) + Rafael (09) mit Adenohypophyseninsuffizienz, sek. NNR-Insuffizienz, ACM, Immundefekt, Schwerhörigkeit, PEG seit 2/10 - ein absolutes Sonnenscheinchen
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Ich hab da leider schlechter Efahrungen gemacht bzgl. Medikation nicht notwendig.Mir wurde in einer Endoambulanz gesagt,wenn was wäre,würde sie nicht mehr wachsen....wollte man so lange warten???
Unsere Tochter hatte auch einen Entwicklungsrückstand u Motorikprobleme.
Alles hat sich mit L Thyroxin gebessert.
Wobei ich (mit zunehmender Reife, jetzt) sage, dass 4 Wochen nicht wachsen das Kind nicht umbringen oder in der Entwicklung verzögern. _________________ Chris (78) + Tine (80) + Rafael (09) mit Adenohypophyseninsuffizienz, sek. NNR-Insuffizienz, ACM, Immundefekt, Schwerhörigkeit, PEG seit 2/10 - ein absolutes Sonnenscheinchen
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