Verfasst am: 14.01.2012, 11:39 Titel: Neue Reformpläne Pflege 2012
Hallo Zusammen,
wie ich soeben lese, steuert die Regierung nun doch eine Teilreform der Pflege für 2012 an.
"Am Freitag kamen die Gesundheitspolitiker von Union und FDP mit Minister Daniel Bahr (FDP) zusammen, um gemeinsam über einen ersten Gesetzentwurf für die neue Pflegereform zu beraten. Er soll womöglich noch im Juli oder zum 1. August in Kraft treten."
Nach den Vorstellungen ...sollen die Pflegekassen für Demente, die bisher lediglich eingeschränkte Leistungen erhalten, zusätzlich „50 bis 70 Prozent der Leistungen der unteren Pflegestufen“ zahlen. ...
LG Michael _________________ Michael für den Liebling der Familie: Lars, geb 04/03 Lumbale Spina bifida mit HC (v-p-Ableitung), Arnold-Chiari-Malformation Typ 2
"Wir neigen dazu, Erfolg eher nach der Höhe unserer Gehälter oder nach der Größe unserer Autos zu bestimmen als nach dem Grad unserer Hilfsbereitschaft und dem Maß unserer Menschlichkeit."
(Martin Luther King)
LG Danni _________________ DanniB mit
E. (1998) gesund
Doro (1999) Hypomelanosis Ito mit tiefgreifender Entwicklungsstörung, Epilepsie (bisher ohne Anfälle), Skoliose, Intelligenzminderung
Hallo MichaelK, Dann haben wir als Eltern ein bisschen mehr Unterstützung. _________________ Alexander, geb. 1991, körperlich und geistig schwerst behindert, Epilepsie, PEG-Sonde, Wahrnehmungsstörungen, keine Diagnose (Erbkrankheit?)
selbst wenn die Pflegestufen steigen, find ich das immer noch zuwenig.
ich hab 2 kleine Kinder, mein Sohn hat pflegestufe 1, meine Tochter hat nix, aber mit ihr hab ich auch mehr zutun, als bei nem normalen Kind (leidet auch an entwicklungsverzögerung und nun kommt noch der Verdacht auf Autismus dazu).
Ich bekomm 235 Euro für den kleinen, hab ständig irgendwelche Termine und auch Therapien. Bin deswegen ja auch Zuhause und das schon inzwischen 7 Jahre, also an Arbeit nicht wirklich zudenken. Auf einer Art bekomm ich zwar das Pflegegeld, aber auf der anderen Art hält die Krankenkasse die Finger auf und will von mir 151 Euro für die Krankenkasse. Und nun sagt mir mal wo ist dann der Preis der Leistung, den man dafür erhält.
Ich muß dazu sagen, mein Partner war bisher arbeiten, nur nun ist er arbeitslos( nach 13 Jahren). Nun muß ich aufs Sozialamt betteln gehen, damit wir was zuessen haben.
Ich denke es gibt genug Leute hier, den es genauso ergeht. Irgendwie sollten die sich da vielleicht mal einen Kopf machen. Die Eltern von behinderten Kindern stecken viel mehr Arbeit und Zeit rein und müssen wie andere Arbeitslose, die nur zuhause rumsitzenzum Sozialamt gehen. Damit mein ich jetzt nicht alle, möchte keinen jetzt beleidigen oder so.
Ich möchte dazu sagen, ich war schon zwischendrin arbeiten, 40 stunden die woche.
Nur erstens hat es mein Sohn geschafft innerhalb 2 Monaten seine Krankentage vollzumachen. Außerdem sind die Kinder einfach zu kurz gekommen, unter der woche waren sie bis um 4 manchmal auch bis halb 6 abends in der Kita und ich war die meisten WE arbeiten, damit ich unter der Woche zu Therapien und Ärzten gehen konnte. Meine Kinder sind zu kurz gekommen, deswegen hab ich für meine Kinder und gegen die Arbeit entschieden.
Ihr dürft jetzt leibend gern auf mir rumhacken, aber der Staat macht immer noch zuwenig für behinderte Kinder und ihre Angehörigen. Ist halt meine Meinung.
Ich muß dazu sagen, mein Partner war bisher arbeiten, nur nun ist er arbeitslos( nach 13 Jahren). Nun muß ich aufs Sozialamt betteln gehen, damit wir was zuessen haben.
Hallo Simi,
das Leben von Transferleistungen muss ja für euch nicht von Dauer sein. Dein Partner kann rasch wieder eine Arbeit finden oder ihr vertauscht die Rollen: also er bleibt zu Hause bei den Kindern und du kümmerst dich um eine Arbeit. Ich würde da jetzt noch nicht so schwarz sehen. Zumal dein Partner ja auch erst mal Arbeitslosengeld bekommt und ihr nicht gleich in die absolute Bedürftigkeit rutscht.
LG
Sabine _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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