Anmeldedatum: 03.07.2010 Beiträge: 79
Wohnort: Gera
Verfasst am: 10.01.2012, 15:16 Titel:
Das stimmt allerdings, bei uns war es auch so. Jedoch hat es uns geholfen zu wissen wieviel Schaden sein Gehirn genommen hat.
Wir drücken auf jeden Fall die Daumen das alles gut ausgeht! _________________ Tim(78)
Anja(89)
Julian *25.06.2009, 27.07.09 Schütteltrauma(polyzystische Enzephalopathie,traumatische subdurale Blutung & Hirnödem IV. Grades, anoxische Hirnschädigung, zentrale Koordinationsstörung, spastische Tetraparese, Netzhautblutung bds. usw.) PEG, Skoliose, Hüftluxation li.
Mika *17.11.2009 gesund
Leo *5.11.2010 Frühchen 32. SWoche
es ist wieder ein kleiner Kämpfer geboren--Herzlichen Glückwunsch!!!
Vor 5 Jahren erblickte unsere Kleine Maus(26 SSW,575g)die Welt!
Wir hatten keine guten Prognosen(2-3 gradige gehirnblutungen,Augen geleasert und das schlimmste ihr schwerer Herzfehler)...
Niemand konnte uns sagen wie sie sich entwickelt--für uns war nur wichtig wann kommt die grosse Herzop und schafft sie dies alles mit ihrer angegriffene Frühchenlunge---tja und siehe da im Jan 11 wurde sie am Herzen operiert und es ging alles gut....
Selina ist leider heute körper-und geistig behindert aber für uns ein Sonnenscheinkind--wir wissen was sie alles schon geschafft hat und freuen uns auf weitere kleine Entwicklungsschritte....
Wie sich Dein Kind weiter entwickelt kann dir niemand sagen wichtig ist frühzeitige Förderung und dein Kind so akzeptieren wie es ist....das ist ein langer Weg!!
Alles Gute für Euch!
Togram _________________ Selina geb. 06,Frühchen 26 SSW,extreme entwicklungsverzögert, cerebrale Bewegungsstörung,op. Herzfehler.
Eine Kämpferin mit einem ausgeprägten Trotzkopf!!
es kommt immer darauf an, wo die Hirnblutung lokalisiert wird, Jakob hatte eine 3gradige Hirnblutung im linken Seitenventrikel. Er ist heute 3,5 Jahren alt und seiner Altersgruppe weit voraus.
Die erste Prognose der Ärzte war niederschmetternd, Frühchen sind klein aber oft enorme Kämpfer.
auch wir kämpfen seit fast 4 Jahren. Aber es lohnt sich immer, die Ärzte hatten uns auch was ganz anderes prophezeit und es ist davon nix eingetreten.
Es ist ganz wichtig, das Ihr als Eltern gemeinsam nach vorne schaut und gemeinsam den schweren Weg geht.
Ganz ganz viel Kraft wünschen wir euch von Herzen.... _________________ Lg Steffi
___________
du kannst kein neues Leben anfangen,
aber täglich einen neuen Tag
Steffi (08/82) Lipödem, Hypothyreose & Günter (10/64) Morbus Addison, mit Alexander (04/08), ICP, Entwicklungsverzögerung, Hydrocephalus (vers. mit VP-Shunt), Tetraspastik, Harnblasendiverdikel, suprapubischer Katheter seit 10/11, Epilepsie seit 05/11
meine Zwillinge(ehemals Drillinge-Tobias verstarb leider nach 3 Monaten)wurden in der 25.SSW geboren.Jonas(780 gr.)und Niklas(700 gr.)hatten auch Gehirnblutungen.Jonas 2.Grades und Niklas 4. und 3. Grades bds.Beide wurden auch am Ductus operiert.Prognosen konnte uns kein Arzt sagen!!Bei Niklas hat sich auch noch ein Hydrocephalus entwickelt und so hat er einen Shunt bekommen.Leider ist Niklas körperlich und geistig behindert.Jonas ist soweit ganz fit.Beide haben dank Therapieförderung viele Fortschritte gemacht.Es ist ein harter und langer Weg... .
Ganz wichtig denke ich ist,immer "positiv"zu denken.Beide sind jetzt 9 Jahre alt.
Und unser Niklas macht seit letztem Jahr seine ersten kleinen "freie"Schritte.Dies war unser schönstes Weihnachtsgeschenk.
Ich wünsche euch viel,viel Kraft und weiterhin alles Gute.
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen
