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Stephanie R.
Neumitglied
Anmeldedatum: 24.01.2006
Beiträge: 8
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 Verfasst am: 25.01.2006, 14:55 Titel: Stephanie & Noah (entwicklungsverzögert) |
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Schon vor einer ganzen Weile bin ich auf diese Seite im Internet gestoßen. Ich war von Anfang an begeistert, und wir haben uns entschlossen,das wir auch gerne dazu gehören möchten.
Erst jetzt habe ich allerdings die Zeit und die Kraft gefunden uns hier einzuschreiben.Ich heisse Stephanie bin 31 Jahre alt,verheiratet mit Michael(32Jahre) und wir haben einen Sonnenschein Namens Noah.
Unser Sohn ist im Jahre 1999 auf die Welt gekommen und hatte gleich keinen so guten Start in Leben. Den ersten Lebenstag begann er mit einem Atemstillstand unklarer Genese von dem er sich zügig wieder erholte. Nach vier Tagen konnten wir dann die Klinik, versorgt mit Home-Monitor und Einweisung in die Kinderklinik der Stadt Köln zur weiteren Diagnostik, verlassen. Noah entwickelte weiterhin "gewöhnlich" laut der Kinderärzte. Ich möchte hier keineswegs Schuldzuweisungen machen jedoch habe ich sehr schnell gemerkt das sich Noah nur verzögert entwickelt .Nach einer Zeit des“ Tür einrennens“ kamen dann so nach und nach die ersten Verdachts-und bestätigten Diagnosen.
Dann kam die erste schwere Entscheidung der Kindergartenwahl auf uns zu, da Noah nach ärztlicher Aussage keine Verzögerung zeigte, habe wir in in einen Regelkindergarten gehen lassen, jedoch haben wir und auch die Erzieher schnell gemerkt,das Noah einer größeren Förderung bedarf. Auf Drängen unsererseits sind wir dann in das SPZ überwiesen worden. Und so gingen wir dann unseren Weg. Inzwischen hatte Noah in einer Integrationsgruppe einen heilpädagogisdchen Platz eingenommen. Der hat Ihn in seiner Entwicklung deutlich voran gebracht!!!! Durch einen Wohnortwechsel, der leider notwendig war, musste Noah den Kindergarten frühzeitig ,zu unserem Bedauern, verlassen.
Zuvor haben wir im SPZ noch ein komplettes „Gutachten“ erstellen lassen. In diversen Untersuchungen wurde dann das ADS festgestellt, eine Entwicklungsstörung im Bereich Sprache und Motorik, Muskelhypotonie , eine Entwicklungsstörung der Wahrnehmungsverarbeitung abgesehen mal von seiner Skoliose und seinen harmlosen Knick-Senk-Füßen bds. Therapeutisch haben wir von Anfang an eine ganze Menge unternommen. Da war zum einem die KG nach Bobath und Voijta , Sprachtherapie und im Kindergarten besuchte er die Psychomotorikgruppe u.v.m. Jetzt ist Noah fast 7 Jahre und es steht ein neuer Lebensabschnitt ins Haus, die Schule oh Graus!!! So,das sollte fürs Erste reichen,ansonsten bin ganz offen für viele Fragen und Antworten, und würde mich natürlich über einen regen Austausch mit Euch freuen. |
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| Verfasst am: Titel: Anzeige |
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Aspiemama
Stamm-User
Anmeldedatum: 28.10.2005
Beiträge: 596
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| Verfasst am: 25.01.2006, 15:19 Titel: |
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Hallo Stephanie,
herzlich willkommen in diesem wunderbarem Forum!
DEine Angst vor dem neuen Lebensabschnitt kann ich gut nachvollziehen, mein Schatz kommt dieses Jahr nach einer wunderschönen Zeit im Lebenshilfekindergarten in die Schule.
Liebe Grüsse,
Ulrike |
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-marika-
REHAkids Urgestein
Anmeldedatum: 08.11.2004
Beiträge: 5153
Wohnort: Nürnberg
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| Verfasst am: 25.01.2006, 15:41 Titel: |
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Hallo Stephanie,
ein herzliches willkommen hier.
lg
marika
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Marika 05/72,Markus 02/71,Moritz 09/95 gesund und Martin03/98 shuntversorgter Hydrocephalus,Amaurose bds.blind,Epilepsie und Spastik links. |
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anita f.
Stamm-User
Anmeldedatum: 03.06.2005
Beiträge: 464
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| Verfasst am: 25.01.2006, 15:48 Titel: |
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Hallo Stephanie,
herzlich Willkommen hier im Forum.
Viel Spaß beim Austausch.
Liebe Grüße
Anita |
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Tanja Patti
Stamm-User
Anmeldedatum: 08.11.2004
Beiträge: 341
Wohnort: Hamburg
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| Verfasst am: 25.01.2006, 15:52 Titel: |
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Hallo Stephanie,
herzlich Willkommen hier im Forum.
LG Tanja
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Tanja Mutter von 7 Kindern, Benjamin (86 Asthma) Jonathan (87), Julia (88)
Manuel (93 Migräne) Joshua (98 ADS,Asthma) Dominic (2000 hat ADHS und eine schwere Hämophilie(Bluterkrankheit) Hämophilie ist eine Blutstillungsstörung)und unser jüngster Elias(2008 Rheuma) |
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*Beate*
REHAkids Urgestein
Anmeldedatum: 18.07.2004
Beiträge: 7437
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| Verfasst am: 25.01.2006, 15:59 Titel: |
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Hallo Stephanie,
ein herzliches Willkommen hier im REHAkids - Forum zum positiven Erfahrungs -und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate
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..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer |
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Nicole&Kevin
REHAkids Urgestein
Anmeldedatum: 02.01.2006
Beiträge: 1312
Wohnort: Rommerskirchen
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| Verfasst am: 25.01.2006, 17:21 Titel: |
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Hallo Stephanie,
auch von uns ein herzliches Willkommen hier. 
Liebe Grüße
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Nicole & Kevin , Mitochondriale Myopathie, Komplex 1 Mangel, Epilepsie und Encephalopathie
Peripartale Asphyxie bei Geburt nicht auszuschließen laut zwei Ärzten
Bilder von uns zuhaus:http://www.REHAkids.de/phpBB2/album_personal.php |
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Brigitte 1953
REHAkids Urgestein
Anmeldedatum: 20.09.2005
Beiträge: 6460
Wohnort: Baden Württemberg
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ConnyT
REHAkids Urgestein
Anmeldedatum: 12.09.2005
Beiträge: 2585
Wohnort: Baden-Württemberg
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| Verfasst am: Titel: Anzeige |
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Stephanie R.
Neumitglied
Anmeldedatum: 24.01.2006
Beiträge: 8
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| Verfasst am: 25.01.2006, 19:59 Titel: |
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Hallo,
ich habe mich riesig über Eure lieben Worte zur Begrüßung gefreut,es gibt einem direkt das Gefühl nicht ganz allein auf weiter Flur zu stehen.
Thanks!!!!
Grüsse von Stephanie & Noah |
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