bei unsrem Sohn ist es genau wie bei eurem Finn. Wir hatten zwar die Annahme, dass er anders sei als andre Kinder, wir dachten jedoch, ein Arzt würde uns dann endlich mal überweisen. Unser Sohn war dann schon gut drei als WIR ein Gutachten in der Frühförderstelle machen ließen und man feststellte, dass er heftige Probs mit der Wahrnehmung hat...
Dass Finn im Kiga anders reagiert ist auch sehr typisch, denn die Kids mit SI Störungen sind nicht so gut darin, lautstärke und Reize zu filtern und dann kommt es auch noch auf die ausprägungen in den einzelnen Bereichen an; also ob sie Grob- oder Feinmotorisch gehandicapped sind, oder ob sie prioperzeptiv (tiefenwahrnehmung) nicht so fit sind... Es ist eine breite Pailette und ein genaues Ansehen in der Ergo sollte eigentlich dazu führen, dass man euch konkret sagen kann, welche Bereiche wie gefürdert werden können, auch zu Hause. Pauschal kann man dazu keine Tips geben, denn was das eine Kind mag, und gut haben kann, ist beim andren "nur doof" und so sollte man schon ein Kind genau ansehen... Denke aber, dass die Ergo das machen wird!!! Sonst frag da doch nochmal!
Lieben Gruß,
Katrin _________________ Katrin (`75) mit L., 5/01 (ausgeprägte SI Störung, toxische Darmschädigung, SEV, Hyperaktivität und oppositionelle Verhaltensstörungen aufgrund hirnorganischer Schädigung)
S., 1/05 (Katarakt, Neurodermitis, Harntransportstörung und Harnleitererweiterung II°, noch nicht operiert)
bin grad erst auf Deine Vorstellung gestossen - Deine Charlotte und unsere Sophie sind ja ungefähr gleich alt? Sophie ist am 31.5.04 geboren.
Hab von den tollen Fortschritten gelesen, die Eure Kleine gerade macht - super, weiter so!
Würde mich über Austausch freuen,
viele Grüsse
Angela _________________ Sophie (05/04), global entwicklungsverzögert (Mikrodeletion "18p Minus-Syndrom" (18p 11.31) - voller Lebensfreude; Benjamin (03/07); Moritz (05/10)
"Sie ist anders als die anderen, und ihre Sprache geht weit an uns vorbei. Doch wenn sie lächelt, lächelt sie mit Leichtigkeit Dir Dein ganzes Herz entzwei". (Wortfront)
herzlich willkommen in Forum, wünsche dir viel spass hier
LG Natalie _________________ Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie dauer Status,spastische tetraparese,aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
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