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Hanni m. Leo (unklare Entwicklungsverz. u. Sprachprobleme)
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-marika-
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Anmeldedatum: 08.11.2004
Beiträge: 5153
Wohnort: Nürnberg

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 14:28    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni,

ein herzliches willkommen hier.

lg
marika

_________________
Marika 05/72,Markus 02/71,Moritz 09/95 gesund und Martin03/98 shuntversorgter Hydrocephalus,Amaurose bds.blind,Epilepsie und Spastik links.
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Tanja Patti
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Anmeldedatum: 08.11.2004
Beiträge: 341
Wohnort: Hamburg

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 17:08    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni,

herzlich Willkommen hier im Forum.

LG Tanja

_________________
Tanja Mutter von 7 Kindern, Benjamin (86 Asthma) Jonathan (87), Julia (88)
Manuel (93 Migräne) Joshua (98 ADS,Asthma) Dominic (2000 hat ADHS und eine schwere Hämophilie(Bluterkrankheit) Hämophilie ist eine Blutstillungsstörung)und unser jüngster Elias(2008 Rheuma)
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steffi mit isa
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Anmeldedatum: 15.12.2005
Beiträge: 223
Wohnort: Radevormwald

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 19:04    Titel: Antworten mit Zitat

hallo hanni,

auch ich kenn das, isabell wird im am 13 feb. 4 jahre alt, und sie kann weder sprechen noch verstehen,das sie bald geb. hat das versteht sie leider auch nicht, und hat sehr viele wutanfälle verletzt sich teilweise, selber haut ihren kopf gegen die wand, oder beisst sich in die hände, schmeisst sich auf den boden u.s.w., die kinderärtzin meinte, das isabell, tiefgreifende entwicklungsstörung hat, autistische züge. ich habe es auch erkannt, das was mit ihr nicjt stimmt, aber der damalige kinderartz von isa meinte ich soll mir da nicht soviele sorgen machen, ich habe immer wieder drauf hingewiesen, das isa nicht sprechen kann, wutanfälle hat, die wurden dann als traotzanfälle abgestempelt, das mit dem ärtzen ist ein grosses problem was ich daher auch erfahren habe. war mit isa auch in der Phoniatrie/ Pädaudiologie das ist in düsseldorf, weil isabell ja so laut ist, die ärtzin meinte vllt. kann sie ja nicht richtig hören, aber das hat sich nicht bestätigt. nu muss ich am 31. jan. nach wupeprtal,Fachklinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie , und wenn man da nichts machen kann dann geht es in die uni- klinik münster am 20 märz. ich wünsche euch viel kraft, wenn du willst kannst du gerne mit mir kontakt aufnehmen, dann sende mir eine pn.



L.G. steffi
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Brigitte 1953
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Anmeldedatum: 20.09.2005
Beiträge: 6460
Wohnort: Baden Württemberg

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 20:25    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni, Very Happy

auch von uns , herzlich willkommen im Club.

Leider müssen Viele von uns in Labyrinten rum irren.

Lieben Gruss

Brigitte


schlumpf00019.gif



_________________
Unsere Vorstellung -
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Nimm die Dinge an, die du nicht ändern kannst.
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Danie
Sonderpädagogin
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Anmeldedatum: 16.12.2005
Beiträge: 365
Wohnort: Düsseldorf

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 20:37    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni beck ,

herzlich willkommen hier im Forum!

_________________
Liebe Grüße!
___________
Daniela (*1973, LKGS) mit Sohn (*2004, Neurodermitis, KISS und diverse
Nahrungsmittelallergien), Tochter (*2009) und unseren Zwillingssternchen (*2008/+ 2008) ganz tief im Herzen

Unsere Galerie: http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=3982 .
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Hannifant
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Anmeldedatum: 23.01.2006
Beiträge: 42

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 21:02    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo zusammen,

vielen Dank für die herzlichen Grüsse und Euer Verständnis.

Wir werden im Laufe der Zeit sicher noch viele Frage haben,
würden uns aber freuen, wenn auch wir anderen weiterhelfen und
Mut machen können.

@Christoph: Ja, wir waren im HTZ (Heilpädagogisches Zentrum). Die Diagnose ist nicht eindeutig. Wir sind auf der Warteliste für die Frühförderung und sollen Leo in einem halben Jahr nochmal vorstellen. Ich habe manchmal das Gefühl, dass uns die Zeit zwischen den Händen zerrinnt. Ich hatte gehofft, direkt nach der Vorstellung im HTZ betreut zu werden. Aber wenn man selbst nicht fordert und sich sachkundig macht, passiert nicht viel. Vielleicht bin ich auch so ungeduldig - aber mir hat solange keiner geglaubt, dass mit dem Kind etwas nicht stimmt.

So, jetzt werde ich mich erstmal ins Getümmel stürzen und lesen, lesen, lesen


Hanni & Leo Wink
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Iris
Stamm-User
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Anmeldedatum: 13.11.2005
Beiträge: 551
Wohnort: Sachsen

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 21:58    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni,

auch von uns ein herzliches Willkommen. Schön, dass du den Weg hier ins Forum gefunden hast.

Viele Grüße von Iris

_________________
Lisa (06/90) Double-Cortex-Syndrom, Intelligenzminderung, Epilepsie, Skoliose
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