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Hanni m. Leo (unklare Entwicklungsverz. u. Sprachprobleme)
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Hannifant
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Anmeldedatum: 23.01.2006
Beiträge: 42

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 11:50    Titel: Hanni m. Leo (unklare Entwicklungsverz. u. Sprachprobleme) Antworten mit Zitat

Hallo,

ich heiße Hanni, mein kleiner Sohn Leo ist jetzt 3 Jahre alt. Er hat eine Entwicklungsverzögerung, insbesondere im motorischen Bereich und die Sprache entwickelt sich nicht richtig.

Das mein Schatz anders ist, fiel mir schon sehr früh auf. Aber Freunde, Familie und der Kinderarzt haben mich immer vertröstet. Ich soll nicht so ehrgeizig sind. Das wird schon noch.... Für Aussenstehende ist mein Kind ganz normal - nur ich bin es scheinbar nicht...

Momentan versuchen wir noch herauszufinden, woher die Entwicklungsverzögerung kommt. Es könnte KISS sein, Autismus oder vielleicht Sauerstoffmangel während der Geburt...

Viele Untersuchungen stehen noch aus.

Ich fühle mich wie in einem Labyrinth und sehe den Ausgang nicht...

Aber ich habe hier gelesen, dass ich nicht alleine bin mit meinen Sorgen. Ich wäre gerne optimistischer, weiß aber momentan nicht, wo ich die Kraft hernehmen soll.

Danke fürs Lesen & wir freuen uns hier zu sein

Hanni Very Happy
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Verfasst am:     Titel: Anzeige

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Doreen mit Friederike
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Anmeldedatum: 06.10.2005
Beiträge: 3952
Wohnort: Leipzig

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 12:11    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni, hier bei uns bist Du genau richtig. Du bist nicht alleine mit Deinen Sorgen, hier teilen wir Sorgen, Ängste und auch Hoffnungen und Zuversicht.
Herzlich Willkommen!!!!
LG von Doreen aus Leipzig

_________________
Charlotte, 16.08.2000, ehem. Frühchen 31.SSW und Friederike, 15.07.2004. extrem. Frühgeb. in der 24.SSW (720g., 33 cm), nach Hirnmittellinienzyste HC, shuntversorgt , entwicklungsverz., sehbehindert, Minderwuchs, Balkenagenesie
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Monika Wiese
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Anmeldedatum: 25.07.2005
Beiträge: 252
Wohnort: Norderstedt

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 12:17    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni,

Herzlich Willkommen in diesem wunderbaren Forum!

Viele hier kennen den Gang durch Labyrint und möchten dir sicherlich bei deiner
Suche nach dem Ausgang gerne zur Seite stehen.

Alles Liebe


Monika

_________________
SYRINX Syringomyelie/ACM Informations-&Beratungsstelle

Tel.: 040-50 79 10 02
Fax: 040-529 85 009 (10-22Uhr über PC)
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Internet: www.syrinx-info.net NEU!!!
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*Beate*
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Anmeldedatum: 18.07.2004
Beiträge: 7437

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 12:27    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni,

ein herzliches Willkommen hier im REHAkids - Forum zum positiven Erfahrungs - und Gedankenaustausch !


Gruß,

Beate

_________________
..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
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Christina-Maria
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Anmeldedatum: 21.04.2005
Beiträge: 1407

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 12:43    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni
Das was du jetzt durchmachst kennen hier viele....
Also Herzlich willkommen hier!
Gruss Christina
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Irene
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Anmeldedatum: 03.03.2005
Beiträge: 1209
Wohnort: Weiden

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 12:50    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni,

herzlich willkommen hier in diesem Forum!

Viele Grüße

Irene

_________________
Sonja (11/91), Stefan (07/94): spastische Hemiparese rechts
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Christoph Jens
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Anmeldedatum: 04.12.2005
Beiträge: 19

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 12:58    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni und Leo ; herzlich Willkommen !

Ein Labyrinth hat im gegensatz zu einem Irrgarten immer einen Ausgang
und auch Du wirst Ihn mit Leo finden !
Dieser Weg wird bestimmt nicht der einfachste sein ,aber er ist es Wert.

Sind bei den u-untersuchung nie auffälligkeiten gewesen ?Du schreibst
das Euer Kinderarzt und Bekannte Dich immer vertöstet haben ,warst du mit Leo mal im SPZ , oder bei einem anderen Arzt ?solltest du auf jeden Tun ,irgendwo machst du dir ja riesige Sorgen und hast bist jetzt noch keine Diagnosen womit du umgehen und arbeiten kannst .

Freue mich von Euch zu hören.
Ihr werdet das schaffen ! Lieben Gruss christoph
Kopf hoch
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ConnyT
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Anmeldedatum: 12.09.2005
Beiträge: 2585
Wohnort: Baden-Württemberg

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 12:59    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni,

herzlich willkommen beck

Grüssle conny

_________________
Wenn Reden Silber und Schweigen Gold ist,
dann ist Zuhören Platin...
Andrzej Majewski

www.REHAtalk.de - Das Forum für Menschen mit Handicap.

Unsere Vorstellung http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewt.....php?t=7488&highlight=
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Diana und Rebecca
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Anmeldedatum: 12.06.2005
Beiträge: 535
Wohnort: Gelsenkirchen

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 12:59    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni,

herzlich willkommen auch von uns!
Liebe Grüsse,
Diana und Rebecca

http://www.beepworld.de/members91/schneckiswelt
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Barbara A.
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Anmeldedatum: 05.01.2006
Beiträge: 1092
Wohnort: Remscheid

BeitragVerfasst am: 24.01.2006, 13:22    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Hanni beck

herzlich willkommen hier und wünsche dir hier regen Erfahrungsaustausch.

Ich kann deine Sorgen und Ängste gut nachvollziehen. Auch wir hatten einen Marathon von Untersuchungen hinter uns bevor wir die endgültige Diagnose bekamen.
Selbst mit der Diagnose ist das Leben schwer und es kommen immer noch neue Probleme hinzu.

Tia ist auch entwicklungsverzögert und kann nicht sprechen auf grund eines seltenen Gendefkts.

Ich wünsche Euch viel Kraft für die nächsten Untersuchungen.

GLG Barbara icon_flower.gif

_________________
mit Tia-Marie Gendefekt Entwicklungsstörung mit besonderer Senke im Bereich der Sprachentwicklung,
Unsere Vorstellung:http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic8121.html
Mein Album:Klick hier
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