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Therapiestuhl im Kindergarten?
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MonaundEmily
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BeitragVerfasst am: 20.12.2011, 22:12    Titel: Antworten mit Zitat

Also wäre es jetzt schon hilfreich einen Rolling zu beantragen?
Ich weiß nicht, wie schnell diese Krankheit voran schreitet. Der Arzt meinte, sie hätte nur eine leichte Muskeldystrophie, die nicht alle Regionen betreffen muss!

Und wie bekommt man so einen Autositz? Wird der sich speziell angepasst?
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MonaundEmily
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BeitragVerfasst am: 20.12.2011, 22:13    Titel: Antworten mit Zitat

*Rolli
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ju+ju
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BeitragVerfasst am: 20.12.2011, 22:15    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,
ich denke, ihr wärt wirklich in einem SPZ gut aufgehoben. Dort werden dir all diese Fragen von Leuten beantwortet, die sich damit auskennen und die dein Kind kennengelernt haben. Euer Kinderarzt kann euch dorthin überweisen. Meist gibt es einige Wartezeit für Termine, also geh das am Besten schnell an.
Alles Gute für euch!
LG Jule

_________________
J. *1/08 nach 30 SSW, schwere Alloimmunthrombozytopenie --> ausgedehnte Gehirnblutungen (pränatal)
Z.n. BNS-Epi mit weiterhin pathologischem EEG, globale Entwicklungsstörung, blind, keine Sprache
aber: hüpft flott auf den Knien, macht erste Schrittchen, liebt den KiGa, Rollifahren und Schwimmen und ist glücklich in seiner eigenen kleinen Welt Very Happy
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Püppimelli
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BeitragVerfasst am: 20.12.2011, 22:17    Titel: Antworten mit Zitat

Das sehe ich wie Jule, du solltest dich ans SPZ wenden, damit wirklich mal der komplette Bedarf angeschaut werden kann. Aus der Ferne ist es schwer zu sagen, was ihr brauchen könntet. Denn ein Autositz wird ja auch nur benötigt, wenn sie nicht vernünftig selbst sitzen kann und "zusammenfällt". Aber da können betroffene Eltern besser mitreden Wink
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MonaundEmily
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BeitragVerfasst am: 20.12.2011, 22:30    Titel: Antworten mit Zitat

Danke Smile
Dann werde ich den Kinderarzt nach einer Überweisung fragen.
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MonaundEmily
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BeitragVerfasst am: 20.12.2011, 22:31    Titel: Antworten mit Zitat

Zudem ist sie noch keinen Meter groß.
Könnte dies ein Problem für sie im Rolli werden?
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rashida*
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BeitragVerfasst am: 20.12.2011, 22:37    Titel: Antworten mit Zitat

Hallihallo,



bin immer wieder erstaunt wie schlecht manche KiÄrzte die Eltern beraten und an die entsprechenden Stellen weiterleiten....


Das mit dem Ausweis kann ich gut verstehen, musste erst mal schlucken... von gesund auf 100% und alle Merkzeichen.
Euch steht bestimmt schon alkein wegen der Muskeldystrophie gewisse % zu... So ein Ausweis bringt eigentlich nur Vorteile...


und wegen der Versorgung sehe ich es wie Jule...

nur mal so als Übersicht,

es könnten in Frage kommen:

Rolli mit Sitzschale
Rehabuggy
Therapiestuhl
Autositz

das alles muss aber falls es notwendig ist bei der Kasse beantragt werden. Mit Rezept vom Arzt, Begründungen der Therapeuten usw... In einem SPZ ist alles unter einem Dach, weniger gelaufe für Dich...


viele Grüße
Rashida

_________________
Rashida (08/80, Kinderkrankenschwester)Papa (01/78) mit Farid (9.7.07 gesund geboren, 6.10.10 Hirnblutung im dritten Ventrikel durch eine Kolloidzyste, Hydrocephalus, schwerer hypoxischer Hirnschaden, Tetraspastik, Epilepsie, VP-shunt 10/10 und PEG 11/10, SBA 100%, PS3)und Malik (2.1.10, gesund)

Frage nicht warum, mach immer das Beste daraus...
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Püppimelli
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BeitragVerfasst am: 20.12.2011, 22:38    Titel: Antworten mit Zitat

Mona, keine Panik, es gibt hier Eltern deren Kinder mit 2 oder 3 Jahren Rolli fahren.
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MonaundEmily
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BeitragVerfasst am: 20.12.2011, 22:53    Titel: Antworten mit Zitat

Okay.
Danke, das ist sehr nett. Ich werde mich dort noch einmal sehr gewiss aufklären lassen.
Wahrscheinlich wäre ein Rolli für sie jetzt schon am besten.
Also muss ich auf jeden Fall diesen Ausweis beantragen...
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