R82
REHAkids - Das Forum für besondere Kinder.

  Partner-Links:  

amazon.de www.ernstings-family.de JAKO-O ... ausgewählte Kindersachen! Kinderbutt ...was Kinder mögen! Babybutt Tchibo - Jede Woche eine neue Welt
SuchenSchnellsuche:  

Chat-RaumSmalltalk-Chat  
Chat-RaumThemen-Chat (28.5.-31.5. Pfingstpause)

Was haltet Ihr von diesen Pulsoximeter mit Kindersensor
Gehe zu Seite 1, 2  Weiter
 
Neues Thema eröffnen   Neue Antwort erstellen    REHAkids Foren-Übersicht -> Hilfsmittel
Vorheriges Thema anzeigen :: Dieses Thema einem Freund schicken :: Nächstes Thema anzeigen  
Autor Nachricht
Yvchen
Stamm-User
Stamm-User


Anmeldedatum: 29.06.2009
Beiträge: 514
Wohnort: Stötteritz

BeitragVerfasst am: 11.12.2011, 00:16    Titel: Was haltet Ihr von diesen Pulsoximeter mit Kindersensor Antworten mit Zitat

Hi,

da meine mittlere ja eine BPD hat, die sich gerade bei Krankheit bemerkbar macht und meine kleine nach der Geburt eine Cardiopulmonale Adaptionsstörung hatte ... aber die Kasse ein Pulsoki ablehnt ... möchte ich mir diesen gerne kaufen.

Ich bekomme diesen dann mit Sensor für Kleinkinder.

http://www.ebay.de/itm/MD300I-Handh.....e&hash=item48386cbdd8

Was haltet Ihr von diesem Gerät?


LG

_________________
Papa S. 01/1975 & Mama Y. 07/1982 Asthma mit L. 08/2000 leichte Skoliose & Y. 05/2006 Frühchen 26 Ssw, PVL ---> ICP, Tetraparese und kleine Streckenläuferin, 3 Hüft OP´s IDVO (03/2010 + 08/2010 + 08/2011), Candidose & S.J. 05/2011 Frühchen 34 Ssw bei Geburt Cardiopulmonale Adaptionsstörung
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden E-Mail senden







Verfasst am:     Titel: Anzeige

Nach oben
maria ko
Mitglied
Mitglied


Anmeldedatum: 27.04.2011
Beiträge: 84
Wohnort: Emsland / Niedersachsen

BeitragVerfasst am: 11.12.2011, 00:43    Titel: Antworten mit Zitat

Hi,
ich würde bei der Kasse einen Widerspruch einlegen.
ich glaube der Fingerclip wird zu groß sein.
Hatte bei Marcel so ein ähnlichen. Dafür waren aber seine Finger
einfach zu klein. Marcel ist 11 Jahre.
Lg Maria

_________________
Marcel geb.12.6.00 Celebralparese, Tetraspastik, Sauerstoffpflichtig...
Magensonde, Epilepsie,Untertemperatur
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden E-Mail senden
Yvchen
Stamm-User
Stamm-User


Anmeldedatum: 29.06.2009
Beiträge: 514
Wohnort: Stötteritz

BeitragVerfasst am: 11.12.2011, 01:01    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo maria ko,

wir bekommen ein Sensor für Kleinkinder dazu.
Dieses Gerät fand ich am besten, da es ein SpO2 Verlängerungskabel hat.


LG

_________________
Papa S. 01/1975 & Mama Y. 07/1982 Asthma mit L. 08/2000 leichte Skoliose & Y. 05/2006 Frühchen 26 Ssw, PVL ---> ICP, Tetraparese und kleine Streckenläuferin, 3 Hüft OP´s IDVO (03/2010 + 08/2010 + 08/2011), Candidose & S.J. 05/2011 Frühchen 34 Ssw bei Geburt Cardiopulmonale Adaptionsstörung
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden E-Mail senden
janina2003
REHAkids Urgestein
REHAkids Urgestein


Anmeldedatum: 26.03.2007
Beiträge: 1956
Wohnort: berlin

BeitragVerfasst am: 11.12.2011, 01:18    Titel: Antworten mit Zitat

hallo yvchen

warum wurde denn ein pulsoxy abgelehnt

lieben gruß janina

_________________
janina*81, marcel*75 und jonny *2.6.03 zustand nach 4maliger reanimation im babyalter, aortenismusstenose, niereninsuffizenz, epilepsie usw. seit dem 1.12.2010 im wachkoma nach nochmaligen herzstillstand mit reanimation aber wir kämpfen weiter und timmy 5.7.10 gesund und uns alle sehr viel freude bringt
lebe und denke nicht an morgen...
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden E-Mail senden MSN Messenger
Yvchen
Stamm-User
Stamm-User


Anmeldedatum: 29.06.2009
Beiträge: 514
Wohnort: Stötteritz

BeitragVerfasst am: 11.12.2011, 01:47    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo janina2003,

Y. war zwar ein Frühchen mit schweren multiblem Komplikationen und einer BPD die Gott sei Dank ruht, aber bei Krankheit schwankt schon der SPO² bis 90%.

Und dadurch das sie aktuell NUR eine Hypersensitivitätsreaktion der oberen Atemwege hat, ist es keine Indikation für einen Pulsoki.

Und die kleine hat grad ein derben Infekt und quietscht beim Atmen, KiA vermutet RSV.
Ihr Sauerstoff schwankt bis 93%.


LG

_________________
Papa S. 01/1975 & Mama Y. 07/1982 Asthma mit L. 08/2000 leichte Skoliose & Y. 05/2006 Frühchen 26 Ssw, PVL ---> ICP, Tetraparese und kleine Streckenläuferin, 3 Hüft OP´s IDVO (03/2010 + 08/2010 + 08/2011), Candidose & S.J. 05/2011 Frühchen 34 Ssw bei Geburt Cardiopulmonale Adaptionsstörung
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden E-Mail senden
Freyja
Mitglied
Mitglied


Anmeldedatum: 12.07.2006
Beiträge: 64

BeitragVerfasst am: 11.12.2011, 14:31    Titel: Antworten mit Zitat

Es gibt extra Fingerclips für Kinder, die auch bei 4jährigen messen können.
Ich denke, der KiA wird schon seine Gründe haben. Selbst die Geräte sind nicht 100 % genau, es kann schon um die +- 5 % Schwanken.
Man kann schon bis 90 % gut tollerieren im Infekt.
Ich glaube, der KiA möchte, dass man sich nicht auf ein Gerät versteift, man macht sich ja dann auch wieder mehr Sorgen.

VIel viel wichtiger ist, das man beobachtet, ob die Atmung erschwert ist, Nasenflügeln, Einziehungen, erhöhte Atemfrequenz, Schlapp usw.

Habt ihr denn Sauerstoff zu Hause??
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Inga
REHAkids Urgestein
REHAkids Urgestein


Anmeldedatum: 18.03.2005
Beiträge: 4278
Wohnort: RLP

BeitragVerfasst am: 11.12.2011, 15:15    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Freyja!

Naja, Pulsoxy heißt nicht direkt immer O² Bedarf. Bei Nico hilft bei schlechter Sättigung mittlerweile O² nix mehr (bzw. nur wenig). Ein Cortisonspray macht dann die Lunge wieder weit und die Sättigung geht sofort wieder hoch.

Gruß, Inga

_________________
Danielo 11/96 geistig Behindert & FAS
Michelle Bele 05/02 Apert-Syndrom & Epi
Josephine 01/05 Albinismus
Emma Elisabeth 10/07
Nico 06/09 27. SSW, BPD
Vormund von Steven 12/98 geistig Behindert
Unsere Vorstellung: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic2393.html
Unsere Galerie: http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1278
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Yvchen
Stamm-User
Stamm-User


Anmeldedatum: 29.06.2009
Beiträge: 514
Wohnort: Stötteritz

BeitragVerfasst am: 11.12.2011, 15:46    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inga,

ja genau, ich denke wenn die Sättigung bei 90% taumelt hilft oft schon mal ein Inhalat mit Bronchienerweiternten Medis.

Aber sag mal wie findest du das Ding?

_________________
Papa S. 01/1975 & Mama Y. 07/1982 Asthma mit L. 08/2000 leichte Skoliose & Y. 05/2006 Frühchen 26 Ssw, PVL ---> ICP, Tetraparese und kleine Streckenläuferin, 3 Hüft OP´s IDVO (03/2010 + 08/2010 + 08/2011), Candidose & S.J. 05/2011 Frühchen 34 Ssw bei Geburt Cardiopulmonale Adaptionsstörung
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden E-Mail senden
janina2003
REHAkids Urgestein
REHAkids Urgestein


Anmeldedatum: 26.03.2007
Beiträge: 1956
Wohnort: berlin

BeitragVerfasst am: 11.12.2011, 18:54    Titel: Antworten mit Zitat

hallo

aber man kann ja jetzt nicht jeder mutter sagen sie soll sich ein pulsoxy kaufen um entscheiden zukönnen ob medis gegeben werden können oder nicht

ich finde wenn man darauf nicht wirklich angewiesen ist sollte man das lassen

alle kinder werden mal krank und man schaut doch dann eh auf atmung und alles

und das mit den medis macht man nach gefühl oder eben nach anordnug

ist für mich reine panik mache....sorry meine meinung

lieben gruß janina

_________________
janina*81, marcel*75 und jonny *2.6.03 zustand nach 4maliger reanimation im babyalter, aortenismusstenose, niereninsuffizenz, epilepsie usw. seit dem 1.12.2010 im wachkoma nach nochmaligen herzstillstand mit reanimation aber wir kämpfen weiter und timmy 5.7.10 gesund und uns alle sehr viel freude bringt
lebe und denke nicht an morgen...
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden E-Mail senden MSN Messenger







Verfasst am:     Titel: Anzeige

www.tchibo.de
Nach oben
JaninaK
REHAkids Urgestein
REHAkids Urgestein


Anmeldedatum: 14.11.2006
Beiträge: 3820

BeitragVerfasst am: 11.12.2011, 20:57    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo!

Ich hab grad ein neues, anderes Pulsoxy für Nele bekommen, weil das Alte oft Fehlalarme gemacht hat und nicht genau gemessen hat.
Aussage zweier unabhängiger Sanitätshäuser war, daß unser altes Gerät nicht für Kinder tauglich war.

Insofern würde ich schauen, ob der Hersteller die Nutzung als Pulsoxymeter für Kinder empfiehlt oder nicht.
Wenn nicht, würde ich es nicht nehmen.

Ich muß leider auch meinen Senf zur Notwendigkeit eines Pulsoxys dazugeben Rolling Eyes

Bei den von Dir angegebene Werten weiß ich auch nicht so recht, ob ein Pulsoxy Sinn macht....
Ich mein, Werte von 90 und aufwärts sind doch in Ordnung...
In dem Fall finde ich eine Beurteilung vom Allgemeinzustand nach den oben genannten Kriterien wichtiger als sich auf die SPO²- Sättigung zu verlassen.

Sorry, ich weiß, daß es in diesem Thread nicht um die Frage ging, ob Pulsoxy oder nicht, aber manchmal kann man sich einfach nicht auf seine Finger setzen Confused

LG,
Janina

_________________
Nele (`06), massiver Hirnschaden dadurch Schluckstörung mit PEG, Wahrnehmungstörungen, schwerste ICP, gesetzl. blind, Epilepsie, Apnoen, PS 3, nachts 12 Std. Pflegedienst

*Das Gras wächst nicht schneller, wenn man daran zieht*
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Beiträge der letzten Zeit anzeigen:   
Neues Thema eröffnen   Neue Antwort erstellen    REHAkids Foren-Übersicht -> Hilfsmittel Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde
Dieses Thema einem Freund schicken

Gehe zu Seite 1, 2  Weiter
Seite 1 von 2

 
Gehe zu:  
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben.
Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten.
Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten.
Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen.
Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen.
Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten
Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen


Seite erstellt in 0.1 Sekunden
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
subGreen style by ktauber