Verfasst am: 03.12.2011, 15:08 Titel: Re: PEG-Sonde - viele Fragen
Hallo Tanja,
wie alt ist denn Lynn? Wie ernährt Ihr denn momentan? Vielleicht kannst Du Dir eine Signatur einbauen, dann kann man es schnell sehen. Danke!
Wird das Sondieren und alles was mit der PEG zu tun hat bei der Pflegestufe mit angerechnet (Frage das weil wir eh schon eine Erhöhung beantragt haben)
Sondieren ist Essen/Füttern. So lange wie Du brauchst, muss es angerechnet werden. Sondennahrung per Pumpe geben ist sehr schnell gemacht, da man ja nur Anhängen und Anstöpseln muss. Da werden pauschal 5 min gerechnet. Das kann also auch weniger Minuten erbringen, weil man halt nicht mehr ne Stunde füttert und das Essen in mühevoller Kleinarbeit reinbitten muss. Sondiert man per Spritze, muss das auch alles angerechnet werden.
Die Pflege des Stomas ist keine Grundpflege und wird nicht mit angerechnet.
Muss man bei der Kleidung was beachten?
Die PEG-Sonden haben meist ja einen recht langen Schlauch, sodass es auch mit nem Body ganz gut geht. Falls es sich mit der Zeit rausstellt, dass es nicht geht, kann man immer noch Lächer einnähen oder extra Bodys kaufen.
Wie oft sondiert man?
Wir halten das Sondieren wie ganz normale Mahlzeiten. Wir sondieren 5x, wobei 4 Hauptmahlzeiten (Frühstück, Mittagessen, Vesper und Abendessen) und 1 Zwischenmahlzeit (zw. Frühstück und Mittagessen) ist. Wir sondieren vor allem unser normales Essen, das wir vorher püriert haben.
nehmen die Kinder die PEG gut an?
Wir hatten keine großen Probleme.
muss man die Sondennahrung besonders transportieren unterwegs-gekühlt??
Geschlossene Sondennahrung kann bei Zimmertemperatur transportiert werden. Falls man unterwegs mit Pumpe sondieren will, wäre ein Rucksack praktisch, wo man alles drin einbauen und aufhängen kann. Wir haben es nie gebraucht.
Was muss ich noch so beahten?
Die Wundheilung wird etwas brauchen. Am besten stellst Du Dich auf mind. 3 Wochen ein, bis es einigermaßen wird. Und wenn es Probleme gibt, fragst Du hier nach
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Hallo Nellie,
habe gerade gesehen du hast ja auch eine Linn:-))
Ich weiß nicht wie das mit Signatur einrichten geht...
Meine Lynn wird bernächste Woche 2.Sie soll sondiert werden und zugefüttert werden inwieweit sie es zulässt.Pumpe für Nachts. Momentan kämpfen wir jeden Löffel in sie herien zu bekommen und die Flasche zu trinken. Sie muss alles stark püriert bekommen da sie eine Schluckstörung hat. Die momentane Essenssituation gestaltet sich sehr schwierig. o.k Wundheilung bin ich gespannt wie die verläuft.mussmich da mal rein fuchsen was man so alles beachten muss.
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