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Sven (Notsektion und 39. SSW, Apgar 000)
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Nadine
Mitglied
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Anmeldedatum: 05.01.2006
Beiträge: 59
Wohnort: Freiburg im Breisgau

BeitragVerfasst am: 20.01.2006, 15:31    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inge

auch von uns ein herzliches Willkommen in diesem tollen Forum

LG Nadine und Zaltana icon_sunny.gif

_________________
Mama Nadine, Tochter Zaltana Juli 2004 spinale Muskelatrophie Typ II
Der kürzeste Weg zwischen zwei Menschen ist ein Lächeln. (Leonardo da Vinci)
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ConnyT
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Anmeldedatum: 12.09.2005
Beiträge: 2585
Wohnort: Baden-Württemberg

BeitragVerfasst am: 20.01.2006, 18:16    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inge,

herzlich Willkommen beck

Grüssle conny

_________________
Wenn Reden Silber und Schweigen Gold ist,
dann ist Zuhören Platin...
Andrzej Majewski

www.REHAtalk.de - Das Forum für Menschen mit Handicap.

Unsere Vorstellung http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewt.....php?t=7488&highlight=
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Tanja Patti
Stamm-User
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Anmeldedatum: 08.11.2004
Beiträge: 341
Wohnort: Hamburg

BeitragVerfasst am: 20.01.2006, 18:23    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inge,

ein herzliches Willkommen hier im Forum.

Liebe Grüsse
Tanja

_________________
Tanja Mutter von 7 Kindern, Benjamin (86 Asthma) Jonathan (87), Julia (88)
Manuel (93 Migräne) Joshua (98 ADS,Asthma) Dominic (2000 hat ADHS und eine schwere Hämophilie(Bluterkrankheit) Hämophilie ist eine Blutstillungsstörung)und unser jüngster Elias(2008 Rheuma)
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Aspiemama
Stamm-User
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Anmeldedatum: 28.10.2005
Beiträge: 596

BeitragVerfasst am: 20.01.2006, 18:42    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inge,

herzlich willkommen in diesem wunderbarem Forum!

Liebe Grüsse
Ulrike
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Natalie Krebs
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Anmeldedatum: 08.04.2005
Beiträge: 1144
Wohnort: Stuhr

BeitragVerfasst am: 20.01.2006, 20:17    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inge,

auch von mir ein großes hallo!!

LG

Naty

_________________
Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie dauer Status,spastische tetraparese,aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
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Sandra ...
Stamm-User
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Anmeldedatum: 08.07.2005
Beiträge: 661

BeitragVerfasst am: 20.01.2006, 21:28    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inge!

Herzlich Willkommen und viel Spaß im Forum!

Euer Bericht hat mich wieder einmal traurig und entsetzt gestimmt.Ein Oberarzt,hier in der Frauenklinik sagte mal,80% der Behinderungen passieren unter der Geburt.Das ist doch echt erschreckend!Habe eine Gänsehaut.

Schön das ihr ihn so sehr liebt.Um ein Kind,das geliebt wird,braucht man sich weniger Sorgen machen!Haltet fest zusammen und laßt Euch nicht unterkriegen,auch wenn es manchmal schwer wird.

L.G.
Sandra
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Moritz Inge
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Anmeldedatum: 15.01.2006
Beiträge: 14560
Wohnort: Oberhausen

BeitragVerfasst am: 20.01.2006, 21:33    Titel: Antworten mit Zitat

ich danke euch allen für die nette begrüssung und den lieben Worten!


LG Inge u. Sven
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JohannaB
Moderator
Moderator


Anmeldedatum: 16.06.2005
Beiträge: 992
Wohnort: Berlin

BeitragVerfasst am: 21.01.2006, 22:21    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inge,

ein herzliches Willkommen auch von mir. Euer Sohn bestätigt es mal wieder. Die Kinder entscheiden selbst, ob sie leben wollen und wo Liebe ist, da ist auch die Kraft ein solches Leben zu führen. Ich wünsche Euch und Eurem Sohn alles Gute.

Liebe Grüße Dani

_________________
Johanna *11/2002 (Hirntumor an Stammhirn und Rückenmark Astrozytom Grad I, Trachealkanüle), † 09.08.2011
Mascha *9/1999, Hirnreifungsstörung, Angststörung, selektiver Mutismus, teilkontrakte Spitzfüße
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Kiki
Stamm-User
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Anmeldedatum: 25.11.2005
Beiträge: 322
Wohnort: NRW

BeitragVerfasst am: 22.01.2006, 00:38    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inge,

Wir kennen uns auch schon aus dem Chat. Ich finde toll, dass ihr so zu eurem Sonnenschein steht. Er wird es euch irgendwann danken.
Auch bei meiner Tochter haben die Ärzte gesagt, dass sie wahrscheinlich nicht überleben wird, aber unsere Kinder haben ihren eigenen Dickkopf, den sie auch gegenüber den Ärzten durchzusetzen wissen. Amy ist jetzt Zwei und zeigt uns genau das gegenteil, von dem, was die ärzte meinten. Sie lebt!!! Und das nicht zu wenig!
Weiterhin eine Menge Kraft und viel Freude.

LG KIKI

_________________
Xaver (10/1999) Entwicklungs- und Sprachverzögert, ADHS, Amy (01/2004) Apert-Syndrom, Apnoe-Bradycardie-Syndrom(ABS), VP Shunt, Epilepsie, Mary (09/2005) und Nathanael 02/08 Frühchen
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