Nellie, danke für die Antwort - ich würde das Abziehen aber, auch wenn es nicht "schlimm" ist, nicht zur Gewohnheit werden lassen.
Ich kann mir schon vorstellen, daß sich das irgendwie blöd anfühlt...Laurin guckt dann immer ganz komisch - und das muß ja nicht täglich so sein.
Hm, wieder mal so ne Geschichte, wo man wahrscheinlich von Kind zu Kind andere Erfahrungen machen kann....aber sicher kein Anlass für ein großes Drama in der Schule...
LG Kirstin _________________ Laurinsmama mit A.99 und L.07, therapieresistente Epilepsie, Bilaterale corticale Dysplasien, Polymikrogyrie,Z.n. BNS/West-Syndrom, hypoton, schwerste psychomotorische Entwicklungsretardierung, Port,Button, Callosotomie 09, rezidivierende Pneumonien, Resektion des rechten Temporal-, Parietal- und Occipitallappens 05/10, gesetzl. blind,
Wenn Anna-Lena zu viel Luft im Bauch hat mach ich auch den Button auf und das reicht dann auch völlig aus, aber die Schule sondiert ja über den Tag 5-6 mal und zieht jedes mal vorher etwas Flüssigkeit raus und das find ich absolut unnötig da es ja meiner Meinung und der Meinung der Ärzte nicht sein muss.
Wie spannend - ja, es gibt hier kein generelles Richtig oder Falsch. Auch wir "entlüften" Jessy über den Button, dessen Rückschlagventil sobald der Schlauch drauf gesteckt ist nach innen aufgedrückt ist, weshalb man den Schlauch auch nicht ganztags dran lassen sollte, wenn man Rückschlagventil-Pflege betreiben möchte
Wir lassen die Luft "blubbern" oder ziehen auch mal aktiv ab, wobei wir Mageninhalt nur 5-6ml anziehen und damit quasi den Schlauch füllen, um dann alles mit Nahrung/ Flüssigkeit wieder zurückzugeben.
Ausnahmen sind Hämatin-Fäden oder zäher Schleim , dann ziehen wir möglichst "alles" ab und verwerfen und sondieren direkt "frisches" nach
Jessy ist sehr dankbar übers entlüften und fordert dies manchmal ein, obwohl sie die ganze Menge gerade oral verputzt hat
Wir Menschen sind verschieden, die Kinder auch! Gewöhnungeffekte gibt es bei sehr kleinen Mengen sicher keine und Streit lohnt sich deshalb auch nicht.
Einzige, aber auch recht geringe und wohl eher theoretische Gefahr wäre beim starken "Abziehen", dass der Button an der gegenüberliegenden Magenwand ansaugt und somit eine kleine Verletzung macht. Ist mir in 15 Jahren Pflege nur bei einem einzigen, im sterben liegenden, mit extrem "wunden" Magen geplagten Kind (vielleicht) passiert
Ich wünsche Euch gute Gespräche und gute Lösungen und das richtige Bauchgefühl für Eure Kids!
Grüßle
Ursula
Ist mir aller _________________ Ursula(71 - Kinderkrankenschw.), Gerhard(73), 3 Pflegekinder Tim(2001) und Kevin(2003) leibliche Brüder und mit hohem Bedarf an Aufmerksamkeit, Jessy(11/2002)- ICP, Tetraspastik, muskuläre Dystonie, kaum Kopf-/Rumpf-Kontrolle, sehbeh., PEG-versorgt, bds. luxierte Hüften, starke Skoliose -> Liegekind und unser Goldschatz!!!
ja in der Tat ist es bei Marlies auch schon passiert, dass Blut aus dem Schlauch kam (allerdings passiv, nicht aktiv, soll heißen, ist zurückgelaufen und da hat man's gesehen). Das kam wohl davon, dass ich zu Anfang der PEG die Halteplatte nicht nah genug an die Bauchwand gezogen habe und dadurch die innere Halteplatte dauernd an der Magenwand "scheuerte". Dadurch blutete es im Magen. Seither bin ich eher ein Freund des "sehr nah am Bauch festclipsen".
Aber deshalb würde ich nicht regelmäßig aktiv kontrollieren, ob es wieder mal passiert ist und aus dem Magen Flüssigkeit abziehen. Denn damals hatte das Ganze eigentlich auch keine Konsequenz, außer, dass ich eben jetzt kein Spiel mehr lasse.
Aber es kommt ja sicher auch drauf an, wie empfindlich die Kinder diesbezüglich sind. Ob sie leicht was am Magen bekommen oder nicht.
Wäre wirklich interessant, was GENAU die Begründung der Schule für das (angeblich unbedingt notwendige) Abziehen ist.
LG
Sandra _________________ Sandra *71
Marlies *3/10, Extremfrühchen, IVH III, PVL, HC mit Shunt, Epilepsie, Dystonie, PEG +1.5.12
Laurin *3/10, der "große" Bruder, verst. kurz nach der Geburt
'Ich wollte Dir so vieles zeigen, ich wollte Dir die Welt zeigen - dabei hast DU sie MIR gezeigt.'
Ich hatte gestern unsere "Sondenschwester" hier und die habe ich gleich mal gefragt. Sie kennt das Abziehen bei PEG`s nicht und macht ihren Job schon ne gaaanze Weile.Im Gegenteil, meinte sie, dass durch das Abziehen, eben auch immer aggressive Magensäure in den Schlauch kommt und dem das bestimmt nicht zuträglich ist.
Gruß Kerstin _________________ Kerstin mit Markus(*97), Hydrocephalus mit schwerem Verlauf und Epilepsie und Philipp (*93) 28SSW NEK, jetzt Kurzdarmsyndrom,Nierenproblematik
Ein behindertes Kind ist wie ein krummer Baum - du kannst ihn nicht gerade biegen, aber du kannst ihm helfen, Früchte zu tragen.
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