Verfasst am: 14.10.2011, 21:07 Titel: Bei Sondieren sehr hohe Herzfrequenzen und andere Probleme
Hallo,
wenn wir J. sondieren geht es ihm richtig schlecht. Er ist sonst ein fröhliches Kerlchen aber wenn wir sondieren sagt er dass er Bauchschmerzen und Kopfschmerzen hat. Außerdem bekommt er ganz
hohe Herzfrequenzen und Schweißausbrüche. Bisher war man der Meinung, dass er die Sondennahrung nicht verträgt bzw. das Dumping-Syndrom hat. Wenn er aber oral ißt hat er die Probleme nicht, nur beim sondieren, auch wenn wir "normales" Essen sondieren.
Kennt das jemand?
Andrea _________________ Julian geb. 18.01.07; 28/0 SSW 1090g. Ventrikelseptumdefekt, Atemnotsyndrom,Pneumothorax rechts, BPD,Lungenhypoplasie, Tracheostoma, derzeit CPAP beatmet, Krampfanfälle, Leistenbruch, Lungenbiopsie,Gedeistörung,deshalb PEG,Nov. 09 Reflux-op, seit April 09 ohne Beatmung mit Sauerstoff, Aug 10 Tracheostomaverschluß
sondiert Ihr einfach los oder bereitet Ihr es irgendwie vor? Vielleicht braucht Julian die erste Phase der Magenverdauung, die schon vor Eintritt der Nahrung in den Magen beginnt. Schau mal hier: http://www.medizinfo.de/gastro/anat.....gie_magen.shtml#magensaft Vielleicht könnt Ihr mal probieren, es anzuregen und dann erst zu sondieren. Das ist auch bei Reflux oft hilfreich, weil die Bewegung dann schon in die richtige Richtung geht.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
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Wohnort: Berlin
Verfasst am: 15.10.2011, 21:44 Titel:
Hallo Andrea,
könnte es sein, dass die PEG zu tief gerutscht ist?
Wenn sie im Dünndarm liegt tut das Sondieren von größeren Mengen weh und ich habe genau dies schon im Krankenhaus erlebt.
wir hatten bei Felix das Problem auch schon mal. Ich habe die Milch (wie gewöhnlich) so warm gemacht, als würde er sie trinken (Flaschenwärmer). Irgendwann habe ich herausgefunden, dass er das warme Essen einfach nicht vertragen hat. Jetzt sondiere ich eigentlich nur noch Zimmerwarm (manchmal auch lauwarm).
LG Jessi _________________ Felix * 22.10.2007, 37 SSW, 2350g, 47 cm, Ösophagusatresie Typ IIIb, Tracheomalazie, Reflux, subglottische Stenose, Trinkschwäche, Dystrophie, Tracheostoma und Gastrotube
immer gut drauf, kleiner Frechdachs und ein totaler Sonnenschein
Im KH hatten wir auch mal einen Zwischenfall. Eine Schwester(nschülerin?) hat die PEG wohl beim Mobilisieren 7-8cm tief reingeschoben und nicht mehr rausgeholt.
Am nächsten Tag kam der Arzt zu mir und meinte, sie müsse neu gelegt werden, weil sie locker sei - ich nahm mich dann der Sache an - und unsere Augen wurden immer größer, je länger ich an der PEG zog! Kam mir vor wie nen Wassereimer aus einem Brunnen ziehend. Unfassbar!
Seitdem lasse ich niemanden "fremdes" mehr an seine PEG.
Bauchschmerzen hatte Rafael nämlich auch davon - und später ne irre Infektion!
So, nun geht's erstmal wieder kurz ins KH, MRT steht an.
LG Tine _________________ Chris (78) + Tine (80) + Rafael (09) mit Adenohypophyseninsuffizienz, sek. NNR-Insuffizienz, ACM, Immundefekt, Schwerhörigkeit, PEG seit 2/10 - ein absolutes Sonnenscheinchen
Vorstellung: http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewt.....5&highlight=hypophyse
vielen Dank für Eure Ideen.
Hallo RaTiChri-Christine, Hallo CarolaBerlin,
ich glaube ich habe mich falsch ausgedrückt. Er hat keine PEG sondern einen Button. Der kann nur rausfallen aber nicht in den Magen, oder?
Hallo Jessica_Felix,
er bekommt die Nahrung immer in Zimmertemperatur. Das haben wir auch damals mit der Sondennahrung vermutet bzw.versucht.
Hallo Nellie,
ja darüber habe ich mir auch schon Gedanken gemacht, da dass ja der einzige Unterschied ist, ob man es per PEG oder oral bekommt. Nur weiß ich nicht genau, wie ich (gerade wenn wir unterwegs sind) auf die Sondennahrung vorbereiten könnte.
Er hat das Problem ja schon länger, nur war er bisher komplett mit Sondennahrung versorgt. Was mich ärgert ist, dass die Ärzte, anch vielen vielen Untersuchungen, Dauerröntgen usw. die Diagnose Dumping Syndrom gestellt haben. Dass kann ja wohl nicht sein, wenn er das Problem bei oraler Aufnahme nicht hat. Man sollte sich halt nicht gleich mit einer Diagnose zufrieden geben.
LG
Andrea _________________ Julian geb. 18.01.07; 28/0 SSW 1090g. Ventrikelseptumdefekt, Atemnotsyndrom,Pneumothorax rechts, BPD,Lungenhypoplasie, Tracheostoma, derzeit CPAP beatmet, Krampfanfälle, Leistenbruch, Lungenbiopsie,Gedeistörung,deshalb PEG,Nov. 09 Reflux-op, seit April 09 ohne Beatmung mit Sauerstoff, Aug 10 Tracheostomaverschluß
vielleicht kannst Du etwas Nahrung auf die Zunge geben oder ein Stück Traubenzucker oder irgendwas halt, was nach was schmeckt. Und an der Nahrung riechen lassen, wenn sie denn einigermaßen gut riecht?
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Soviel ich weiß (nee, ich hab's hier im Forum gelesen!), kann auch ein (zu?) doll blockierter Button Schmerzen bereiten. Wenn die Eintrittstelle recht tief im Magen sitzt (nah am Pförtner) und der Ballon dort reizt...
Kann man sicherlich irgendwie rausfinden.
LG Tine _________________ Chris (78) + Tine (80) + Rafael (09) mit Adenohypophyseninsuffizienz, sek. NNR-Insuffizienz, ACM, Immundefekt, Schwerhörigkeit, PEG seit 2/10 - ein absolutes Sonnenscheinchen
Vorstellung: http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewt.....5&highlight=hypophyse
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