Mfg.Ronja _________________ Nur wenige Menschen sind wirklich lebendig und die, die es sind, sterben nie.
Es zählt nicht, dass sie nicht mehr da sind.
Niemand, den man wirklich liebt, ist jemals tot.
Ernest Hemingway
vielen dank für den Link. Bei mir doctern sie schon seit einem jahr rum mit V.a. MS.
die Strommessungen waren auffällig und ein Nerv ist wohl schon geschädigt. Aber bis jetzt soll ich nur einmal im Jahr zum Neurologen, außer das "Einschlafen" wird schlimmer in dem Bein /Fuss....
als ich las, dass du V.a. MS stockte mir der Atem: Denn auch bei diesem Krankheitsbild (und nicht nur bei Diabetes und Autismus) gibt es Verbindungen zu Gluten - und Milchunveträglichkeit
Vielleicht ist es bei wie bei uns und ihr habt auch primär ein Stofwechselproblem (der Diabetes allerdings wird bleiben)!
Die Zöliakie ist ja bei Jamie nun ausgeschlossen. Das war sie bei mir auch! Aber ich hatte dafür das Opiatproblem, das man auch bei Autismus häufig sieht.
LG
Angie _________________ Benedict / März 2008 - expressive Sprachentwicklungsstörung, FKA, aber unter gfcf-Diät seit 12/2010 macht er Riesenfortschritte: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic73493.html
(wird regelmäßig aktualisiert, Diäteffekte ab Seite 3)
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Ernest Hemingway
bei mir ist es aber erst seit der 3. Schwangerschaft so schlimm das mir ein Teil der Wade oder von jetzt auf gleich die Fusssohle einschläft. Der Nerv in der Wade ist wohl schon kaputt, denn da mussten sie extrem Strom geben bis überhaupt eine Reaktion zu sehen war aber da es mir sonst ganz gut geht wollen sie mich nur einmal im Jahr sehen oder eben wenn es schlimmer wird. Zur Zeit nehm ich Folplus ein und muss sagen das dadurch kaum noch taube Stellen aufgetreten sind.
Ich weiß auch nicht ob es damit zusammenhängt weil ich einen extrem hohen Homocysteinwert hab. Deshalb nehm ich auch folplus..
nein ich hatte bis jetzt nur diese Reizstrommessungen in den Beinen und vom Gehirn bis zu den Beinen. Da wurde dann festgestellt das ein Nerv im Bein nur auf einen sehr sehr hohen Reiz reagiert.
bei mir ging "ES" auch erst mit 20 los, die Impfung hat wohl den Darm durchlässig gemacht. In der SS herrschen ganz andere immunologische Verhältnisse vor, vielleicht hattest du auch zusätzlich noch einen Infekt.
Also, möglich wäre es
LG
Angie _________________ Benedict / März 2008 - expressive Sprachentwicklungsstörung, FKA, aber unter gfcf-Diät seit 12/2010 macht er Riesenfortschritte: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic73493.html
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Könntest du mir wenn möglich ,mehr dazu schreiben?
Danke
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nein ich hatte bis jetzt nur diese Reizstrommessungen in den Beinen und vom Gehirn bis zu den Beinen. Da wurde dann festgestellt das ein Nerv im Bein nur auf einen sehr sehr hohen Reiz reagiert.
Danke,für deine AW , bei mir war es von Anfang an anders in der
Diagnostik bis zur Diagnose .
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Ernest Hemingway
Bei mir hat letztes Jahr ein Neurologe "Verdacht auf Erstmanifestation einer multiplen Sklerose" in seinen Bericht geschrieben (gesagt hat er mir nicht davon , ich hatte mir den Bericht von meiner Hausärztin geben lassen und es dadurch erfahren).
Ich weiß aber, dass meine diversen Beschwerden, die tatsächlich mit vielen MS-Symptomen übereinstimmen, mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit durch meine chronischen Borreliose/Neuroborrelisoe verursacht sind.
Liebe Grüße
Annette _________________ Annette *16.08.67, u.a. chronische Neuroborreliose, chronische Depression, EM-Rentnerin, GdB 50, mit Ulrich, *27.07.92, Asperger-Autismus, GdB 80, H, B, G; er lebt in WG der Mansfeld-Löbbecke-Stiftung in Braunschweig
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aber da es mir sonst ganz gut geht wollen sie mich nur einmal im Jahr sehen oder eben wenn es schlimmer wird. Zur Zeit nehm ich Folplus ein und muss sagen das dadurch kaum noch taube Stellen aufgetreten sind. 
,mehr dazu schreiben?
