Verfasst am: 05.10.2011, 20:59 Titel: Melanie mit Sohn (Ungeklärte Entwicklungsstörungen)
Hallo. Auch wir haben ein kleines Sorgenkind. Unser Sohn ist jetzt 17 Monate alt, kann nicht lautieren, keinen Kopf halten, etwas in der Hand halten, oder sich drehen. Wir haben schon einige Untersuchungen durch, doch nie wurde etwas vergestellt. Die Ärtze selber wissen nicht mehr was sie nun noch machen sollen. Gestern schaute ihn eine Kinderneurologin nur an, und sagte: er hat Sauerstoffmangel und wird so bleiben. Hat jemand auch solche erfahrungen gemacht? _________________ Timo geb.'10 unklare Entwicklungsverzögerung,
schlaffe muskulatur im Schulterbereich
Schwerbehindertenausweis, Pflegestufe 1
Michelle geb '02 kern gesund
Hallo. Ja MRT. EEG und Chromosomentest haben wir machen lassen als Timo 4 Monate alt war. Von einem SPZ weiß ich nicht. _________________ Timo geb.'10 unklare Entwicklungsverzögerung,
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Michelle geb '02 kern gesund
zu was für einer Ärztin seit Ihr denn da geraten, um Himmels Willen!!
Sie scheint Wahrsagerin zu sein und keine Neurologin (zumindest scheint sie selber das zu glauben )
Ein Kind anzuschauen und einen Sauerstoffmangel zu "diagnostizieren" und dann noch solche Vorraussagungen für die Zukunft zu treffen grenzt wirklich an HokusPokus!
Ihr habt ja ein MRT machen lassen, Du sagtest alles ohne Befund hat sie die Bilder gesehen?
Ich empfehle Dir auch das SPZ und einen guten Arzt (gar nicht so einfach, ich weiss ) Eure Sorgen müssen ernst genommen werden.
Vielleicht bekommst Du ja noch ein paar Tips von Usern, die in Deiner Nähe wohnen
Alles Gute für Euch! _________________ Mit Maus 3 Jahre alt und einer Horde Schutzengeln!
PVL beidseitig, Ex-hypoton, ALTE,
expressive Sprachentwicklungsverzögerung
Bitte gib nicht auf und wende dich an andere Ärzte- nichts muß so bleiben wie es ist!
SPZ, Lebenshilfe, Humangenetiker, gute Therapeuten... gut, daß du hier im Forum gelandet bist!
Mach dich hier schlau und frage ganz viel-
Alles Gute, Monika _________________ Luis, geb. 10/07 unklares Dysmorphiesyndrom mit vielen Baustellen und kein Ende in Sicht, aber so süß und fröhlich
Nein die Ärztin hat keine Bilderb gesehen. Hat gesagt sollen das noch mal kontollieren lassen. Was ist ein SPZ. Komme nicht auf die Seite zur Erklärung. _________________ Timo geb.'10 unklare Entwicklungsverzögerung,
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Michelle geb '02 kern gesund
ein SPZ ist ein Sozial-Pädiatrisches-Zentrum. Dort werden Kinder betreut, deren Entwicklung nicht altersgerecht ist, die krank und oder behindert sind.
Die Kinder werden untersucht und auch behandelt.
Es ist ein echtes Ding, daß dein KA dich noch nicht dorthin überwiesen hat! Auch bei euch gibt es das ganz sicher.
Gruß Monika _________________ Luis, geb. 10/07 unklares Dysmorphiesyndrom mit vielen Baustellen und kein Ende in Sicht, aber so süß und fröhlich
Kinderarzt, sagt immer nur: wir wissen nicht wo die Reise hingeht. Na von der SPZ hat die Frau von der Frühförderung schon mal gesprochen. Da werde ich den Kinderarzt noch mal drauf ansprechen. Danke für den Tip. _________________ Timo geb.'10 unklare Entwicklungsverzögerung,
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Michelle geb '02 kern gesund
ich komme auch aus Münster
Unser Sohn Mika hatte auch einen Sauerstoffmangel, er hat insbesondere motorische Defizite.
Das SPZ hier in MS ist der Uniklinik angegliedert. Ich war auch schon dort, fand es ganz nett. Sprich mal deinen Kinderarzt darauf an.
Wie sieht es mit Frühförderung aus?
Macht ihr auch Physiotherapie? Wenn ja, darf ich fragen in welcher Praxis?
In der Praxis, in der wir "turnen", soll eine Eltern-Baby-Gruppe eingerichtet werden für Eltern entwicklungsverzögerter Kinder. Vielleicht hast du Interesse?
Gib auf jeden Fall die Hoffnung nicht auf!!! Unsere Kinder überraschen uns immer wieder!
Lieber Gruß
Anne _________________ Mika (*2010), Z.n. präpartale Asphyxie, mit allem drum und dran, neueste Diagnose: rechtsbetonte Tetraparese, aber ein absoluter Sonnenschein und unser größter Schatz
ich komme auch aus Münster
Unser Sohn Mika hatte auch einen Sauerstoffmangel, er hat insbesondere motorische Defizite.
Das SPZ hier in MS ist der Uniklinik angegliedert. Ich war auch schon dort, fand es ganz nett. Sprich mal deinen Kinderarzt darauf an.
Wie sieht es mit Frühförderung aus?
Macht ihr auch Physiotherapie? Wenn ja, darf ich fragen in welcher Praxis?
In der Praxis, in der wir "turnen", soll eine Eltern-Baby-Gruppe eingerichtet werden für Eltern entwicklungsverzögerter Kinder. Vielleicht hast du Interesse?
Gib auf jeden Fall die Hoffnung nicht auf!!! Unsere Kinder überraschen uns immer wieder!
Lieber Gruß
Anne
Hallo Anne. Hatte Euer Sohn bei der Geburt Sauerstoffmangel. Wie ist es festgestellt worden?Ja werde den Kinderartzt noch mal auf das SPZ ansprechen. Wir machen seid einem dreiviertel Jahr Osteopathie, seid einem halben Jahr sind wir bei einen Heilpraktikerin und seid einem Jahr turnen wir nach Voijta in Hiltrup. Wenn das nicht ganz so weit von Hiltrup ist hätte ich Intresse an einer Eltern-Baby-Gruppe. Halte mich auf dem laufen! _________________ Timo geb.'10 unklare Entwicklungsverzögerung,
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Michelle geb '02 kern gesund
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